DeDuve于1955年首次在大鼠肝細胞勻漿超速離心后的各組成分中發現溶酶體的存在,后經電鏡觀察證實。溶酶體是由單層界膜圍成的顆粒,其大小形態以及內部結構均極不一致。由于所有溶酶體均含有酸性水解酶,故將此酶作為溶酶體的標志酶。溶酶體借助其所含50多種酶消化、分解各種內生性或外源性物質,因此,可將其視為細胞內的消化器官。肝細胞內所含溶酶體較為豐富,根據其是否含有作用底物而分為兩種:初級溶酶體(primarylysosome),次級溶酶體(secondarylysosome)和殘質體(residual body)。
溶酶體
初級
此類溶酶體僅含水解酶而無底物,由單層界膜包繞,內含電子致密的均質物,常位于近高爾基復合體處。初級溶酶體酶在粗面內質網上合成,經運輸小泡送至高爾基囊泡進行加工、濃縮,再由高爾基扁平囊分泌面末端膨大、分離而形成初級溶酶體。溶酶體所含水解酶能消化各類大分子化合物。在正常生理情況下,該種酶處于非激活狀態,同時,溶酶體膜的內表面還有一層帶電荷的糖蛋白,保護膜不受水解酶的作用。而且,溶酶體膜還具有獨特的濾過性質,只允許分子量小的物質通過。這就保證了大分子的水解酶不能自由逸出膜外,從而保護細胞免于自身消化。
次級
此類溶酶體內除含有水解酶外,還含有相應的作用底物,以及由此形成的消化產物。由于所含底物的不同和消化程度的差異,構成了次級溶酶體形態的多樣性。根據消化底物來源的不同,又可將次級溶酶體分為自生性、異生性和兼性三種。未被消化的物質殘存在溶酶體中形成殘質體,又稱后溶酶體。
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