這幾天,美國臨床腫瘤學學會(ASCO)2016年大會在芝加哥舉行。隨著會議逐漸接近尾聲,越來越多的癌癥治療好消息出現在了公眾的眼前。今天我們將對這些信息做一個盤點,將這些消息第一時間傳遞給各位讀者。
血液腫瘤
SELLAS Life Sciences Group 宣布在研新藥galinpepimut-S在II期臨床中取得了積極的成果,它能夠治療急性骨髓性白血病患者。Galinpepimut-S是一種腫瘤疫苗,它所針對的WT1蛋白是一種在癌細胞上大量表達,但在健康成人細胞中幾乎不表達的轉錄因子。WT1蛋白曾被美國國立癌癥研究所(NCI)認為是免疫腫瘤療法的關鍵所在,但它被認為是一種不具有成藥性的蛋白。Galinpepimut-S這種腫瘤疫苗無疑為靶向這種蛋白提供了一種全新的思路。
Celator Pharmaceuticals的在研新藥VYXEOS 同樣對急性骨髓性白血病患者有著顯著的療效。在III期臨床試驗中,使用常規“7+3”組合療法的病患其生存期中位數為5.95個月,而VYXEOS能將這個數字延長到9.56個月。VYXEOS是一種納米級的注射用脂質體,脂質體內以5:1的比例裝有cytarabine(阿糖胞苷)與daunorubicin(柔紅霉素)這兩種常見的血液癌癥治療藥物。它比常規的療法中更能讓這兩種藥物產生出色的協同效應。
在II期臨床試驗中,Juno的CAR T療法結果喜人。對于那些出現形態學病灶的急性淋巴細胞白血病患者,Juno療法的完全響應率高達77%。而對于那些只有微小病灶的患者,療法的響應率更是高達90%。
艾伯維的IMBRUVICA在治療慢性淋巴性白血病與小淋巴細胞淋巴瘤的III期試驗中能顯著延長患者的無進展生存期,并能延長總體生存期。IMBRUVICA是一種BTK抑制劑,能有效地抑制惡性B細胞的增殖。
胃癌、肺癌、胰腺癌
位于德國的Ganymed Pharmaceuticals AG在治療胃癌方面取得了重大突破。它的在研新藥IMAB362與化療結合后,在II期臨床中能夠延長患者生存期達半年之久。IMAB362 是一種靶向Claudin18.2蛋白的單克隆抗體,能夠有效結合Claudin18.2這種在多種腫瘤組織中高度表達的蛋白。臨床試驗同時還顯示,在那些Claudin18.2表達量較高的患者體內,IMAB362 的療效更為顯著。
ARIAD Pharmaceuticals的ALK抑制劑藥物brigatinib能夠對那些接受了crizotinib 治療后,病情依舊有所進展的非小細胞肺癌患者提供新的治療手段。這種藥物在II期臨床試驗中產生了67%的客觀響應率,中位無進展生存期為12.9個月。
勃林格殷格翰宣布新藥olmutinib在II期臨床試驗中,對那些帶有EGFR T790M突變陽性的非小細胞肺癌患者有著顯著的治療效果。Olmutinib是一種全新的酪氨酸激酶抑制劑,能針對特異的表皮生長因子突變。臨床試驗結果顯示它的客觀響應率達54%。
Celgene Corporation發現其藥物ABRAXANE在與吉西他濱合用的組合療法有望成為轉移性胰腺癌的一線療法。ABRAXANE是一種將紫杉醇與白蛋白結合的注射用藥物,在與吉西他濱聯合使用后,它能提高患者的總體生存期近一倍。
乳腺癌與卵巢癌
總部位于臺北市的OBI Pharma的在研新藥為乳腺癌已發生轉移的患者帶來了新的治療希望。其新藥OBI-822是一類糖蛋白,由腫瘤相關糖類抗原Globo H與載體蛋白共價相連而成。另一種新藥OBI-821則是一種皂苷佐劑。Globo H是一種在乳腺癌、前列腺癌、胃癌、肺癌、結腸癌、胰腺癌與卵巢癌等腫瘤表面大量表達的一種抗原。通過OBI-822與OBI-821的聯合使用,產生免疫反應的患者(約占總患者50%)其無進展生存期得到了顯著延長。這為III期臨床試驗提供了重要的信息。
阿斯利康宣布其藥物LYNPARZA 能進一步降低那些接受了鉑類化療的卵巢癌患者的死亡率。LYNPARZA 是一種PARP抑制劑,它能有效地抑制PARP的酶活性,并促進PARP-DNA復合體的形成。這能破壞細胞的穩態,促進癌細胞死亡。
其他實體瘤
Incyte Corporation在一項長達五年的III期臨床試驗中,檢驗了其 JAK1/JAK2抑制劑藥物Jakafi在治療脊髓纖維化瘤上的潛力。研究發現它能減少患者的死亡風險達31%之多。這項長期試驗的喜人結果也為患有這種罕見疾病的患者帶來的希望。
Exelixis與其合作伙伴Ipsen其藥物CABOMETYX在治療腎細胞癌患者的III期臨床試驗中結果喜人。在接受了抗血管生成療法后,CABOMETYX與另一種藥物相比,能顯著延長患者的無進展生存期與總生存期。CABOMETYX是一種能夠靶向MET、 AXL 、VEGFR-1、VEGFR-2與VEGFR-3等多個靶點的藥物。
CytRx Corporation的新藥aldoxorubicin在多項臨床試驗中都取得了出色的進展。在一項II期臨床試驗中,aldoxorubicin對神經膠質瘤產生了顯著抗腫瘤的效果;在另一項II期臨床試驗中,aldoxorubicin對感染艾滋病病毒的卡波西瘤患者展現了良好的療效與安全性。此外,在一項Ib臨床試驗中,aldoxorubicin與吉西他濱聯合使用后,讓13名實體瘤發生轉移的患者病情有所緩解,比例高達72%。Aldoxorubicin是一種化療藥物,它將有高度毒性的doxorubicin 與血液中的循環白蛋白結合在一起。這些白蛋白是腫瘤最愛的“食物”,而在腫瘤的酸性環境下,這些有毒性的doxorubicin 會被釋放,對腫瘤組織造成殺傷。
其他信息
除了新藥之外,本次ASCO大會還尋找到了一些有望用于未來癌癥治療與診斷的新信息。芝加哥的IntegraGen宣布找到了一種叫做miR-31-3p的生物標志物,它能預測接受抗表皮生長因子受體治療患者的生存率與響應率。
這些臨床信息的出爐對于腫瘤治療領域而言無疑是重大利好。我們祝愿這些臨床試驗的喜人結果能夠順利轉化為新藥,造福諸多腫瘤患者。
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