重視和參與把關，現就舒肝寧注射液標準修訂后的質量標準內容予以公示，標準公示日期三個月。請相關單位認真研核，若有異議，請附相關說明及實驗數據，及時來文來函。公示期滿未有意見者視為同意。
通訊地址：北京市東城區法華南里11號樓國家藥典委員會中藥標準處
郵編：100061
聯系電話：010-67079592
附件：舒肝寧注射液
國家藥典委員會
2017年10月31日
博瑞醫藥(688166)5月22日晚間公告，公司全資子公司博瑞制藥（蘇州）有限公司收到國家藥監局簽發的碘普羅胺注射液藥品注冊證書。碘普羅胺注射液用于診斷用藥。......
4月17日，北京大學人民醫院神經內科教授彭莉、沈明、程敏及其團隊為阿爾茨海默病（AD）患者開出多奈單抗注射液（記能達）在該醫院的首張處方。作為國內首個靶向清除淀粉樣蛋白斑塊的創新療法，該藥物標志著我國......
我委擬修訂得生膠囊國家藥品標準，標準編號：YBZ12502005-2012Z。為確保標準的科學性、合理性和適用性，現將擬修訂的得生膠囊國家藥品標準公示征求社會各界意見（詳見附件）。公示期自發布之日起一......
3月31日，記者從首都醫科大學宣武醫院獲悉，該院成功為一位阿爾茨海默病患者開具了全球首款每月僅需注射一次的新藥多奈單抗注射液（DonanemabInjection）。據悉，這是全國開具的多奈單抗注射液......
剛剛步入新的一年，北京醫藥健康產業迎來“開門紅”：北京兩款創新藥——艾米邁托賽注射液、小兒黃金止咳顆粒先后獲批上市。其中，艾米邁托賽注射液為我國首款獲批上市的間充質干細胞治療藥品。1月2日，國家藥品監......
12月25日，翰宇藥業發布公告，稱其與HikmaPharmaceuticals聯合申報的利拉魯肽注射液新藥簡略申請（ANDA）已獲FDA批準，作為飲食和運動輔助改善成人和10歲及以上兒童2型糖尿病患者......
近日，國家藥典委關于川木通國家藥品標準修訂草案進行公示。國家藥典擬修訂川木通國家藥品標準，標準編號：《中國藥典》2020年版一部。為確保標準的科學性、合理性和適用性，現將擬修訂的川木通國家藥品標準公示......
藥典委關于鹽酸莫西沙星氯化鈉注射液國家藥品標準草案的公示（第二次）原公示如下：我委擬制定鹽酸莫西沙星氯化鈉注射液國家藥品標準。為確保標準的科學性、合理性和適用性，現將擬制定的鹽酸莫西沙星氯化鈉注射液國......
據國家市場監督管理總局網站4月10日消息，近日，市場監管總局、國家發展改革委、工業和信息化部、生態環境部、住房城鄉建設部、商務部、應急管理部七部門聯合印發《以標準提升牽引設備更新和消費品以舊換新行動方......
自然資源部辦公廳關于征集2024年度自然資源標準制修訂工作計劃建議的函自然資辦函〔2023〕2007號各省、自治區、直轄市自然資源主管部門，新疆生產建設兵團自然資源局，中國地質調查局及部其他直屬單位，......