葛蘭素史克（GSK）今日宣布，其用于治療慢性阻塞性肺疾病（慢阻肺）的雙支氣管擴張劑歐樂欣（通用名：烏美溴銨/維蘭特羅吸入粉霧劑）正式納入《2019版國家醫保藥品目錄》。
當地時間5月3日，美國食品藥品監督管理局（FDA）批準60歲及以上年齡段人群接種葛蘭素史克（GSK）的呼吸道合胞病毒（RSV）疫苗“Arexvy”。根據美國有線電視新聞網（CNN）發布的報道，這是經過......
日前，VirBiotechnology和葛蘭素史克公司（GSK）公司宣布，雙方合作開發的新冠病毒中和抗體VIR-7831（又稱GSK4182136）完成在2/3期臨床試驗中的首位患者給藥。這項名為CO......
葛蘭素史克（GSK）近日宣布，其在研5合1腦膜炎疫苗（MenABCWY）III期臨床項目已對首例受試者進行了疫苗接種，該項目的目的是將MenABCWY與該公司已上市的2款腦膜炎球菌疫苗Bexsero和......
中國國家藥監局藥品審評中心（CDE）網站信息顯示，葛蘭素史克（GSK）已在中國提交了美泊利單抗（通用名：mepolizumab，商品名：Nucala）的上市申請，并于7月6日獲得受理。美泊利單抗是一款......
根據倫敦大學學院領導的一項新的系統回顧和薈萃分析，呼吸短促(呼吸困難)是COVID-19與重癥病例和重癥監護病房(ICU)的入院顯著相關的唯一癥狀。這項研究結果在同行評審之前以預印本的形式發表在Med......
根據倫敦大學學院領導的一項新的系統回顧和薈萃分析，呼吸短促(呼吸困難)是COVID-19與重癥病例和重癥監護病房(ICU)的入院顯著相關的唯一癥狀。這項研究結果在同行評審之前以預印本的形式發表在Med......
-葛蘭素史克（GSK）近日宣布，歐洲藥品管理局（EMA）已受理該公司提交的一份營銷授權申請（MAA），該MAA尋求批準B細胞成熟抗原（BCMA）靶向抗體藥物偶聯物（ADC）belantamabmafo......
葛蘭素史克（GSK）近日宣布，美國食品和藥物管理局（FDA）已對該公司的一份生物制品許可申請（BLA）授予了優先審查，該BLA尋求批準B細胞成熟抗原（BCMA）靶向抗體藥物偶聯物（ADC）belant......
ViiVHealthcare是一家由葛蘭素史克（GSK）控股、輝瑞（Pfizer）和鹽野義（Shionogi）持股的HIV/AIDS藥物研發公司。近日，該公司宣布，日本衛生勞動福利部（MHLW）已批準......
全球首個用于穩定期慢阻肺治療的三聯吸入制劑“全再樂”在中國獲批，其為糠酸氟替卡松、烏美溴銨和維蘭特羅復方吸入制劑，這一配方將吸入糖皮質激素（ICS）、長效抗膽堿能藥物（LAMA）和長效β2受體激動劑（......