葡萄組織培養育苗

一、葡萄嫩梢采集與消毒

將大樹或扦插苗長出5—7片葉的嫩梢，取5—10厘米長，去掉幼葉。用自來水沖洗3—5分鐘，在70％酒精中浸泡30—40秒鐘，用蒸餾水沖洗2—3次，再放入0.5％氯化汞溶液中消毒7一10分鐘，最后用無菌水沖洗5—6次后備用。

二、培養基制作與篩選

(一)莖尖培養 方1 1／2ms培養基+6—芐基嘌呤(6—ba)0.5一lppm個荼乙酸(naa)0.01ppm+水解乳蛋白(lh)100ppm+蔗糖2％+瓊脂0.6％配制，氫離子濃度調到1585納摩／升[ph5.8)。在98.06千帕的壓力下，高壓滅菌20分鐘，冷涼待用。山東釀酒葡萄研究所用此方對白羽、紅香蕉、白友誼、雷司令等品種莖尖培養成活率達83.5％以上。

方2 1／2ms培養基+赤霉素(ga)0.1ppm+吲哚乙酸(1ba)0.59pm+6-節基嘻吟lppm+激動素(kt)0.5ppm+硫酸腺嘌呤(ade)4ppm+瓊脂0.6％+蔗糖0.2％的培養基，對康拜爾芽變(康太)成活較好(遼寧省農科院植保所)。

(二)莖葉分化培養 方1 1／2ms培養基+赤霉素1ppm+吲哚丁酸0.5ppm+6-節基膘吟1ppm+蔗糖2％+瓊脂0.6％，氫離子濃度調到1000納摩／升(ph6.0)。在98.06千帕高壓下滅菌20分鐘后備用。遼寧省農業科學院植保所對貝達、紅富土、黑奧林、巨峰品種族種成活率達90％以上。

方2 用b5大量元素培養基+ms培養基其他元素+吲哚乙酸(1aa)0.01—0.1ppm+6-芐基嘌呤0.02—0.59pm+腺嘌呤(a)2；ppm或水解乳蛋白1000ppm+蔗糖2％—3％+瓊脂0.7％，氫離子濃度630.9—1585納摩／升(ph5.8—6.2)，配好后裝入三角瓶中，用兩層硫酸紙封口，在98.06—117.67千帕的高壓鍋中滅菌20分鐘，冷涼待用。河南省園藝所用此配方對京早晶品種接種成活效果較好。

(三)幼根分化培養 方1 用bs大量元素培養基+蔗糖4％+吲哚乙酸1ppm+6-芐基嘌呤0.08ppm+瓊脂7％，氫離子濃度1000納摩／升(ph6)，經高壓滅菌20分鐘，冷涼備用。

遼寧省農業科學院植保所用此配方對紅富士、黑奧林、巨峰等品種莖尖培養的單芽段，插入滅菌后的三角瓶培養基中，芽痕高于培養基面3.5毫米，每瓶插入1—3個莖段，插后在黑暗中培養48小時；再轉入間歇光照(兩支40瓦日光燈下，每天光照10小時)培養，溫度保持在23—28℃，20天后幼根平均長分別為99.0，86.3，78.0毫米。