降低死亡風險31％，宮頸癌創新療法提前終止3期臨床試驗

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　　今日，賽諾菲（Sanofi）和再生元（Regeneron）公司聯合宣布，雙方共同開發的PD-1抑制劑Libtayo（cemiplimab）作為單藥療法，在治療經治復發/轉移性宮頸癌患者的3期臨床試驗中，顯著改善患者的總生存期。基于這一積極數據，獨立數據監察委員會（IDMC）一致建議提前終止臨床試驗。這一數據將支持在2021年遞交監管申請。新聞稿指出，這是首個在宮頸癌患者中與化療相比，改善患者總生存期的免疫療法。