• <table id="4yyaw"><kbd id="4yyaw"></kbd></table>
  • <td id="4yyaw"></td>
  • 發布時間:2017-07-28 16:58 原文鏈接: 首個全口服直接抗丙肝病毒治療方案獲批中國上市

      我國目前約有1000萬丙型肝炎(丙肝)病毒感染者,且丙肝新報告病例已從2003年的每年2.1萬例增至2016年的每年23萬例。與此同時,中國的丙肝診斷率僅為2%且診斷前知道什么是丙肝的人不足25%。丙肝慢性化概率高,易發展為肝硬化甚至是肝癌。據統計,中國年肝癌死亡人數約36萬,其中丙肝繼發的肝癌死亡率占37.48%,且呈快速上升趨勢。

      7月26日由中國健康促進與教育協會發起,并得到百時美施貴寶和社會各界共同支持的“早治療、愈希望—— 丙型肝炎健康教育計劃”在北京正式啟動,這一健康教育計劃旨在鼓勵公眾加強對丙肝的關注、提高丙肝高危人群和患者對“早檢測、早診斷、早治療和規范治療”的重視,助力中國丙肝防治事業發展。同時百時美施貴寶宣布,用于治療成人基因1b型慢性丙型肝炎(非肝硬化或代償期肝硬化)的治療方案——百立澤(鹽酸達拉他韋片)聯合速維普(阿舒瑞韋軟膠囊),已經獲得國家食品藥品監督管理總局(CFDA)的批準并于7月初正式登陸中國市場。這一聯合方案是首個、也是目前唯一一個在中國上市的全口服直接抗丙肝病毒(DAA)治療方案。

      中國工程院院士、北京大學醫學部莊輝教授表示:“首個全口服直接抗丙肝病毒藥物的上市是中國丙肝防治劃時代的里程碑。更多的中國丙肝患者將有望通過治愈率高、安全性好、療程短的創新藥物獲得治愈希望,使在中國實現‘消除丙肝’的愿景有了切實的可行性。”北京大學醫學部傳染病學系主任徐小元教授指出:全口服直接抗病毒藥物可以直接命中丙肝病毒上的“目標靶位”,有效抑制病毒復制,從根本上清除病毒。

      臨床研究結果顯示,百立澤聯合速維普治療基因1b型慢性丙肝患者,治愈率達91%—99%,且安全性和耐受性良好。此外,百立澤同時還被批準與其它藥物,如與索磷布韋聯合使用,用于治療成人全基因型(即基因1-6型)慢性丙型肝炎病毒感染,這也是唯一被中國《丙型肝炎防治指南》推薦用于治療全基因型的全口服聯合治療方案。

      根據一項針對全國34個城市500名丙肝患者的《中國丙肝患者認知及治療現狀調研》結果,所有接受傳統抗病毒治療的患者都存在不同程度的困擾,尤其在未治愈的情況下,接近80%的患者表達了焦慮、失望等負面情緒,他們迫切地期待通過創新的全口服直接抗丙肝病毒(DAA)藥物獲得治愈。調研結果還顯示,九成患者或多或少對丙肝存在錯誤認知,有約1/3的患者不知道丙肝是可以被治愈的。

      徐小元教授呼吁,“直接抗丙肝病毒藥物可大幅提升丙肝治愈率,從而降低因丙肝感染導致的肝硬化和肝癌的死亡率。如果要完成世界衛生組織設定的‘消除丙肝’的目標,到2030年中國每年至少需要治療55萬丙肝患者。由于目前沒有針對丙肝的疫苗,對丙肝最好的預防就是治療。因此,推動更多丙肝患者使用丙肝創新藥物,更早地獲得治愈,才能最有效地控制丙肝病毒的傳播。”

      莊輝院士說:“丙肝防治猶如一場車賽。比的是速度,要及早發現、盡早治療。除了提高DAA藥物的可及性,還要開展廣泛的丙肝健康教育項目,消除社會對丙肝患者的歧視、加強公眾對丙肝的關注、提高丙肝高危人群和患者的篩查和治療意識,這同樣也是丙肝防治取得成功的關鍵。” “早治療、愈希望—— 丙型肝炎健康教育計劃”擬于2017年7月至2018年5月在全國范圍展開,項目以微信公眾號“談丙話肝”為傳播平臺持續為公眾,特別是丙肝高危人群和患者提供全面、正確、科學的丙肝防治知識。

    相關文章

    艾防中心舉辦多病共檢團標啟動暨消除丙肝模式研討會

    為推進和規范艾滋病、乙型肝炎、丙型肝炎、梅毒檢測發現工作,艾防中心牽頭申請了中華預防醫學會“基于多病同防策略的HIV/HBV/HCV/TP集約化共檢技術規范”團體標準(以下簡稱多病共檢團標)并獲得立項......

    QuestDiagnostics斬獲CDC合同,助力評估美國丙型肝炎負擔

    QuestDiagnostics周四宣布,已獲得美國疾病控制與預防中心的合同,以評估美國的丙型肝炎病毒負擔。根據協議,Quest將對從臨床測試標本中隨機選擇的去標識剩余標本進行HCV抗體測試和分子RN......

    賓大學者研發低成本口服植物性胰島素,可在室溫下保存

    糖尿病影響著超過5億人,2021年奪走670萬條生命。據估計,未來20年內將增加670%以上的患者,但糖尿病的治療面臨諸多局限。胰島素雖然可以挽救全球約5.37億成人糖尿病患者的生命,但絕大多數患者負......

    吃丙通沙有什么副作用嗎?

    丙通沙通用名為索磷布韋維帕他韋片,副作用有頭痛、惡心、疲勞、皮疹、心動過緩等索磷布韋維帕他韋片的主要成分包括索磷布韋和維帕他韋,用于治療成人慢性丙型肝炎病毒感染。在臨床研究中,頭痛、疲勞和惡心、皮疹是......

    石藥集團抗新型冠狀病毒口服小分子3CL蛋白酶抑制劑獲批

    石藥集團公告稱,集團開發的SYH2055已獲中國國家藥品監督管理局批準,可以在中國開展臨床研究。SYH2055為本集團開發的一款擁有全球自主知識產權的口服小分子抗新冠病毒3CL蛋白酶抑制劑,為中國1類......

    多企業刮起新冠藥物申請風,日本這家公司選擇了中國

    日本鹽野義制藥表示,該公司正在開發的新冠口服藥將在中國申請批準,為了審批能夠順利進行,公司在申請前已開始提交臨床試驗數據等資料,這意味著其新冠口服藥在中國開始向實用化邁進。據悉,鹽野義將通過與中國平安......

    口服抗癌疫苗?正在走向現實

    基于“細菌機器人”的口服疫苗體系的工作原理及其抗腫瘤免疫效果評估。(受訪者提供)你可能還記得,孩提時被要求吃“糖丸”作為預防脊髓灰質炎的疫苗。這種“甜蜜”的體驗是人類歷史上最成功的疫苗接種策略之一。我......

    輝瑞新冠口服藥仍在實驗,歐藥管局...嘿嘿,他急了

    歐洲藥品管理局16日發布公告,建議歐盟成員國在緊急情況下可使用尚未在歐盟獲得授權的美國輝瑞公司新冠口服藥PAXLOVID。根據公告,該藥物可用于治療不需要輔助供氧但病情發展成重癥風險較高的成年新冠患者......

    95個國家可免費享受新冠口服藥,覆蓋53%世界人口

    當地時間11月16日,美國輝瑞公司在官網宣布,近期就該公司在研口服新冠抗病毒候選藥物Paxlovid(PF-07321332;利托那韋)與聯合國支持的公共衛生組織“藥品ZL池”(MPP)達成了自愿許可......

    新冠口服藥又引熱議疫情會因此結束么?

    近期,兩款分別來自藥企默沙東和輝瑞公司的新冠口服小分子藥物受到熱議。默沙東公司在10月1日公告稱,其和Ridgeback共同開發的藥物molnupiravir(莫那比拉韋),可降低新冠患者住院或死亡風......

  • <table id="4yyaw"><kbd id="4yyaw"></kbd></table>
  • <td id="4yyaw"></td>
  • 调性视频