首款“廣譜”抗癌藥在中國獲批，一年250萬

提及癌癥，大部分會和絕癥聯系在一起。確實，就目前的醫療水平，還沒有找到徹底治療癌癥的有效方法，尤其是癌癥晚期，治愈率幾乎為零。

什么是癌癥？

癌癥并不是指某一種具體的病，而是我們對所有惡性腫瘤的統稱，包含了不同的發病年齡，不同的發病部位，腫瘤惡性程度等，之所以稱這些疾病為癌癥，是因為他們有一個共同的特性：就是癌細胞不受控制地、畸形地、極端地病理性生長。

癌癥的發生是一個多因子，多步驟的復雜過程，分為致癌、促癌、演進三個過程，隨著人類平均壽命的延長，癌癥對人類的威脅日益突出，已經成為我國城鄉居民的第一位死因。

除了原發于性腺的惡性腫瘤外，僅有甲狀腺癌和膽囊癌是女性發病率高于男性的，其他惡性腫瘤都是男性高于女性，我國常見癌癥死亡率前5位在城市中依次是肺、肝、胃、食管和大腸，在農村依次是胃、肝、食管、肺和大腸。

我們為什么會得癌癥？

在正常情況下，人體的細胞每分裂一次，就會發生一定數目的基因突變。隨著年齡的增長，基因突變在人體內的細胞不斷累積，直到有一天，某些基因突變引起了一個細胞的癌變，這個細胞具有在遺傳上的高度不穩定，它每分裂一次，就會在原來的基礎上再出現更多新的突變。

突變的癌細胞就像是科幻片異形中的怪物繁殖一樣，不斷持續的突變，還會實現連續的自我更迭和升級，獲得更強大的生存能力之后來傷害身體各個器官功能，誘發疾病！

拉羅替尼有何“神奇”之處

朋友圈里洋溢著濃濃的“喜大普奔”的氣息：一種治愈率高達75%的廣譜抗癌藥面世，能夠治療17種癌癥，它就是——拉羅替尼！

拉羅替尼是一種專門治療具有NTRK基因融合腫瘤的靶向藥物，也是第一個獲得美國FDA批準的不分癌種、只看NTRK融合突變的“廣譜”抗癌靶向藥。

拉羅替尼是一種口服的原肌球蛋白受體激酶(Trk)抑制劑，具有潛在的抗腫瘤活性。給藥后，拉羅替尼與Trk結合，從而阻止了神經營養蛋白-Trk相互作用和Trk活化，從而導致細胞凋亡的誘導和對過表達Trk的腫瘤的細胞生長的抑制。

利用這個特性，拉羅替尼可以被精準打擊，從而產生抗癌作用。拉羅替尼的作用機理是什么？

拉羅替尼是TRK抑制劑，包括TRKA，TRKB和TRKC5，這些激酶由基因NTRK1，NTRK2和NTRK3編碼，使用體外和體內腫瘤模型，larotrectinib(拉羅替尼)在具有由基因融合或蛋白質調控域缺失引起的TRK蛋白質組成性激活的細胞中，以及在TRK蛋白質過度表達的細胞中顯示出抗腫瘤活性，TRKC激酶結構域中的5點突變(即G623R，G696A和F617L)導致對larotrectinib的耐藥。

拉羅替尼為國內的腫瘤精準治療填補空白

眾所周知，對于癌癥，臨床試驗是藥物獲批的必經之路，而拉羅替尼的3項大型臨床試驗都給出喜人的成績。

截止目前，已有218名NTRK基因融合陽性癌癥患者接受拉羅替尼治療，其中206名可評估療效，包括21種不同的腫瘤類型，實驗結果顯示，拉羅替尼的效果達到百分之75%，其中有45例患者完全緩解，109例患者部分緩解，33例患者疾病穩定，13例患者病情進展為最佳反應。

拉羅替尼可用于治療哪些癌癥？

根據臨床試驗，“拉羅替尼”能夠治療攜帶NTRK融合基因的多種腫瘤，其中包括甲狀腺腫瘤、軟組織肉瘤、黑色素瘤等17種，只要患者體內存在NTRK融合基因，“拉羅替尼”就能起到治療效果

研究表明，不論是哪種實體腫瘤，“拉羅替尼”都表現出很好的治療效果。其中，22%的患者腫瘤完全消失，53%的患者腫瘤縮小了30%以上。

“拉羅替尼”的有效時間也很長，75%的患者有效時間超過了一年，不管癌癥患者是大人還是小孩，都能使用該藥物。

拉羅替尼有副作用嗎？

研究表明，超過百分之二十的患者在服用了該抗癌藥之后，出現了轉氨酶升高、貧血、惡心、頭暈、咳嗽等不良反應。不過，相對于治療癌癥的化療藥物來說，“拉羅替尼”出現的副作用并不是特別嚴重。

溫馨提示：作為一款新的抗癌藥物，“拉羅替尼”的價格也非常貴，該種抗癌藥有兩種類型：成人的膠囊和兒童的口服液，其中，前者價格約為23萬元人民幣，可以服用一個月，后者每月用量也需要7萬多，如此昂貴的價格，對于癌癥患者來說，也是一個不小的負擔。