
故障1:
流動相內有氣泡,關閉泵,打開排空閥,按PURGE鍵清洗脫氣,氣泡不斷的從過濾器冒出,進入流動相,無論打開PURGE鍵幾次,都無法清除不斷產生的氣泡。
原因:
過濾器長期沉浸于水液內,過濾頭內部由于霉菌的生長繁殖,形成菌團阻塞了過濾器,緩沖液難以流暢的通過過濾頭,空氣在泵的壓力下經過過濾器進入流動相.處理過濾頭浸泡在5%的硝酸溶液內,超聲清洗十五分鐘即可;亦可將過濾頭浸泡在5%的硝酸溶液中12~36小時,輕輕震蕩幾次,再將過濾器用純水清洗幾次,打開排空閥,打開PURGE鍵清洗脫氣如仍有氣泡不斷從過濾器冒出,繼續將過濾器浸泡在5%硝酸溶液中,如沒有氣泡不斷從過濾器冒出,說明過濾器內部的霉菌菌團以被硝酸破壞,流動相可以流暢的通過過濾器,打開排空閥,打開泵流速調治1.0~3.0mL/min,純水沖洗過濾器1小時左右,即,可將過濾器清洗干凈。關閉泄壓閥,純甲醇沖洗半小時即可。
故障2:
柱壓高;
原因:
(1)緩沖液鹽份如,乙酸銨等,沉積柱內;
(2)樣品污染沉積:
處理對于第一種情況先用40~50度的純水,低速正向沖洗柱子待柱壓逐漸下降后,相應的提高流速沖洗柱壓大幅度下降后,用常溫純水沖洗,之后用純甲醇沖洗柱子30分鐘,對于第2種情況,由樣品的沉積引起污染的C18柱,和純水反向沖洗柱子,然后換成甲醇沖洗,接著用甲醇+異丙醇[4+6]沖洗柱子[沖洗時間的長短由樣品的污染情況而定],在用換成甲醇沖洗,然后用純水沖洗,最后甲醇沖洗,正向沖洗柱子30分鐘以上。
故障3:既無壓力指示又無液體流過
原因:
1.泵密封墊圈磨損;
2.大量氣體進入泵體:
處理對于第一種情況,更換密封墊圈,對于第二種情況,在泵作用的同時,用一個50mL的玻璃針筒在泵的出口處不幫助抽出空氣。
故障4:壓力波動大,流量不穩定。
原因:
系統中有空氣或者單向閥的寶石球和閥座之間家有異物,使得兩者不能密封;
處理:工作中注意流動相的量,保證不銹鋼濾器沉入儲液器瓶底,避免吸入空氣,流動相要充分脫氣,如,為單向閥和閥座之間夾有異物,拆下單向閥,放入盛有丙酮的燒杯用超聲波清洗。
故障5:
出峰不準,峰分叉。
原因:
(1)色譜柱被污染;
(2)柱頭填料塌陷:
處理對于第一種情況,先用純水反向沖洗柱子,然后換成甲醇沖洗,接著用甲醇+異丙醇(4+6)沖洗柱子(沖洗時間的長短由樣品污染的情況而定),再換成甲醇沖洗,然后,再用純水沖洗,最后甲醇沖洗正向沖洗柱子30分鐘以上,如,沖洗后依然出峰不佳,則考慮第二種情況。對于第二種情況,擰開柱頭,檢查柱填料是否硬結或塌陷,去除硬結部分(污染的填料),裝入新填料,滴一滴甲醇,填料下陷,再填,用與助內徑相同的頂端平滑的不銹鋼桿壓緊,再填平,滴甲醇,再壓緊反復幾次,直至裝滿填平。柱頭用甲醇沖洗干凈,擦凈柱外壁的填料,擰緊柱頭,用純甲醇沖洗30分鐘以上。
故障6:
峰面積重復性不佳。
原因:
(1)進樣閥漏夜;
(2)加樣針不到位:
處理:
對于第一種情況更換進樣墊圈;對于第二種情況保證加樣針插到底,注射樣品溶液后須快速,平穩地從LOAD狀態轉換到INJECT狀態,以保證進樣量的準確。日常生活中,液相色譜儀的保養非常重要,如要注意不要讓空氣進入輸液系統和高壓泵中,儲液器內的溶液如時間未用應清洗儲液器并更換溶液,每次用完色譜儀后緩沖溶液要用純水沖洗干凈,防止無機鹽析出或沉積;樣品的前處理也很重要,任何樣品都要盡可能地去除雜質,完全溶解,盡量減少對色譜柱的污染,以延長色譜住的使用壽命,同時,避免注射過量濃的樣品溶液,以免殘留液在進樣閥內析出固體引起堵塞;色譜住作好標記,用于不同分析目的的色譜住不要混用等。
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