太牛了！藥明康德“成功加盟”英國十萬基因組計劃

　　日前，Genomics England宣布四家公司入選參與英國“十萬基因組計劃”（100,000 Genomes Project）首批8000名患者的基因組數據的分析和解讀。其中，Congenica 和Omicia將致力于罕見病的分析，Nanthealth則是針對癌癥分析，而最為我們大家熟知的藥明康德Wuxi Nextcode則同時覆蓋了罕見病和癌癥兩個領域。

　　入選的公司必須通過一個測試階段，預計從今年8月1日起提供服務。每個公司必須在Genomics England數據中心提供服務，從而保證數據不會離開中心。這一階段的項目預計12個月內完成。

　　WuXi NextCODE加盟英國“十萬基因組計劃”

　　2015年1月11日，藥明康德宣布以6500萬美元現金收購NextCODE Health公司，并計劃將其與公司現有基因中心合并，成立一家新公司WuXi NextCODE Genomics。此外，藥明康德基因中心成立于2011年，是中國唯一一家獲得美國CLIA認證的臨床基因組學實驗室。

　　對于此次入選英國“十萬人基因組計劃”，WuXi NextCODE聯合創始人、首席運營官Hannes Smarason先生表示：“Genomics England的選擇是對WuXi NextCODE技術的重要認可。從醫學診斷到人口研究，再到推動實現更好的藥物研發，我們的系統將被運用到Genomics England項目的方方面面，我們也期待將來為Genomics England提供更加全方位的服務。”

　　“十萬基因組計劃”是什么？

　　“十萬基因組計劃”由英國首相David Cameron于2012年12月提出，并由Genomics England負責實施，計劃在2017年之外對英國國民健康服務中心（National Health Service）的10萬名患者進行測序。

　　該計劃于2014年春天拉開帷幕，并吸引了28家想參與該計劃的公司。每家公司拿到15個罕見病和10個癌癥/正常人樣本的基因組，并對這些基因組進行解析。提交的報告由Genomics England的一個團隊評估。最初入選的10家公司進入下一階段，即對加入首批8000名患者基因的解析服務進行投標。

　　Genomics England計劃用這個階段學習到的經驗決定將在2016年初將要開始的臨床解析服務。與此同時，Genomics England將進一步擴大與儀器供應商的合作，探索測序和臨床解析中的生物信息學多種挑戰。