按照國務院要求，國家醫保局加快推進抗癌藥醫保準入專項談判工作，組織了來自全國20個省份的70余名專家通過評審、遴選投票等環節，并經書面征求企業談判意愿，確認12家企業的18個品種納入本次抗癌藥醫保準入專項談判范圍。
一項研究對2013年至2023年獲FDA加速批準的129個癌癥藥物適應證進行了統計，經超過5年隨訪的46個適應證中，43%的確證性試驗顯示藥物未能改善患者的總生存期或生活質量，另有15%的試驗結果尚未......
倍半萜吉瑪烯A是吉瑪烯家族化合物核心中間體，能夠衍生出結構特異、功能多樣的類倍半萜物質，以β-欖香烯最具代表性。這些化合物在抗癌、抑菌、抗病毒等領域表現出優異的生物學特性。傳統萜類物質生產依賴于化學合......
美國一家頂級癌癥治療和研究機構希望之城國家醫療中心2日發布公告稱，該機構科學家開發出一種在臨床前研究中顯示能殺死所有實體惡性腫瘤的靶向化療藥物。研究相關論文已發表在《細胞·化學生物學》期刊上，但有聲音......
提及癌癥，大部分會和絕癥聯系在一起。確實，就目前的醫療水平，還沒有找到徹底治療癌癥的有效方法，尤其是癌癥晚期，治愈率幾乎為零。什么是癌癥？癌癥并不是指某一種具體的病，而是我們對所有惡性腫瘤的統稱，包含......
“全世界并不是只有美國一個市場，只要拿得出讓人信服的數據，總會被認可的。”北京時間2月11日凌晨3點半，還有數萬名來自生物醫藥領域的從業者、投資者熬夜守候在直播間。他們正在線上圍觀一場醫藥評審會議。這......
為期三天的2021年國家醫保藥品目錄談判在京落下帷幕。據國家醫保局最新消息，價值120萬元的阿基侖賽注射液通過了初步形式審查，但并未進入醫保目錄談判環節。據介紹，價格較為昂貴的藥品通過了初步形式審查，......
綠葉制藥（LuyePharma）合作伙伴PharmaMar是一家在發現和開發創新型海洋衍生抗癌藥方面的全球領先生物制藥公司。近日，PharmaMar公司宣布，美國食品和藥物管理局（FDA）已受理lur......
CDK4/6全稱為Cyclin-dependentkinases4and6，即細胞周期蛋白依賴性激酶4/6，是細胞周期的關鍵調節因子，在G1期到S期（G1-to-S-phase）的過渡中發揮了關鍵作用......
2019年歐洲腫瘤醫學學會（ESMO）年會于9月27日至10月1日在西班牙巴塞羅那舉行。此次會議上，德國制藥巨頭拜耳（Bayer）公布了精準腫瘤學藥物Vitrakvi（larotrectinib）治療......
2019年9月27日，百濟神州廣州生物藥生產基地（以下簡稱“廣州基地”）一期項目正式竣工。基地總投資預計超過23億元人民幣，占地面積10萬平方米，專注于商業規模的大分子生物藥工藝開發和生產。一期項目僅......