94.1％！Moderna確認疫苗效果顯著

  11月30日，生物技術公司Moderna在一份新聞稿中宣布了關于其候選疫苗有效性的3萬人試驗最終結果：接種了兩劑疫苗的人群中，只有11人在感染了大流行的新冠病毒后出現了新冠肺炎癥狀，相比之下，安慰劑組有185例。該公司表示，疫苗有效性為94.1%，遠高于幾周前許多科學家的預期。

更令人印象深刻的是，該公司候選疫苗對重癥的有效性是100%。接種疫苗組中無一例新冠肺炎重癥，而安慰劑組中有30例。

該公司計劃立即向美國食品藥品監督管理局申請緊急使用授權，同時也在尋求歐洲藥品管理局的類似批準。

此次公布的數據支持了該公司兩周前公布的中期報告，后者只分析了95個病例，但產生了同樣令人印象深刻的結論。

輝瑞公司和BioNTech公司之前也開發了一種類似的mRNA疫苗，在45000人的試驗中，疫苗有效率達95%。該研究中出現了170例新冠肺炎病例，其中10例為嚴重病例，疫苗組中也有1例。

Moderna和輝瑞/ BioNTech表示，它們的疫苗對來自不同群體、種族和性別的人效果差不多。對于那些試圖優先使用新疫苗的機構來說，同樣的效果是至關重要的信息。

Moderna首席執行官Stéphane Bancel表示，由于Moderna疫苗對輕度和重度患者都有很高的療效，如果將其用于最有可能感染新冠肺炎的人群，例如醫護人員、老年人、糖尿病病人、超重者、心臟病患者等，將產生最大的影響。

Bancel說，Moderna計劃每劑疫苗在發達國家收取32美元到37美元，但在其他地區會便宜一些。該公司正在與“新冠肺炎疫苗實施計劃”（COVAX） 談判，該機構是一個旨在通過購買和分發獲批產品減少全球疫苗不平等的非營利組織。“我們希望以階梯價格為低收入國家提供這種疫苗。”他說。