CellRep：科學家開發出治療白血病的新型靶向療法

　　近日，來自邁阿密米勒醫學院的研究人員通過研究發現了一種可以阻斷急性骨髓性白血病(AML)發展的新型技術，相關研究成果刊登于國際著名雜志Cell Reports上。

　　文章中，研究者Stephen D. Nimer博士表示，AML是一種致死性的血源性癌癥，我們通過研究發現，阻斷一種名為PRMT4的酶類就可以讓白細胞死亡，這項研究為日后開發靶向PRMT4的新型白血病療法提供了一定思路。

　　在美國大約每年有1.4萬人被診斷為AML，而且病人的五年生存中值低于30%，AML是急性白血病，患者骨髓中形成的血細胞不能夠分化成為合適的有功能的細胞。白血病細胞在患者機體會一直保持一種不成熟的狀態，這就延長了其生存期，從而使其散布全身。

　　Nimer說道，很多年以來我們一直致力于尋找影響白血病發病過程的酶類，如今我們發現了PRMT4，其是精氨酸甲基轉移酶蛋白家族的一員，其可以在細胞水平上關閉或者開啟基因的表達;這項研究中研究者解析了PRMT酶類在正常干細胞發育成為成熟血細胞過程中所扮演的重要角色。

　　PRMT4在一系列生化過程中扮演著重要角色，包括肌肉細胞分化以及T細胞發育，在本項研究之前PRMT4在白血病中的角色尚不清楚;Nimer說道，我們在白血病患者的組織樣品中發現了較高水平的PRMT4，并且鑒別出PRMT4抑制人類干細胞的分化的分子機制。

　　目前很多美國的制藥企業正在努力進行癌癥及其它疾病的遺傳酶類抑制劑的研究開發，這項研究對于幫助其開發治療AML的新型藥物提供了很好的研究基礎和一定的思路。