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  • 發布時間:2017-09-15 15:42 原文鏈接: FDA加速批準2017第10款抗癌藥Aliqopa上市!

      今日,癌癥治療領域又傳來了一條好消息——美國FDA加速批準Bayer Healthcare Pharmaceuticals的Aliqopa(copanlisib)上市,用于治療罹患復發性濾泡性淋巴瘤,且已經接受了至少兩次系統療法的成人患者。這也是美國FDA今年批準的第10款抗癌新藥。

      濾泡性淋巴瘤是最常見的非霍奇金淋巴瘤之一,患者常見的癥狀是淋巴結腫大,同時可能出現疲憊、盜汗和體重下降等癥狀。這種淋巴瘤的一大特點是生長緩慢,而且化療對這種癌癥的療效很好。但是,患者的病情在出現緩解后,經常會復發,因此罹患濾泡性淋巴瘤的病人終生都需要接受定期的檢查和監測。稍有不慎,這些疾病就會轉型為惡性淋巴瘤,危及生命。

      Copanlisib是一款有望為濾泡性淋巴瘤患者帶來改變的新藥。作為一款PI3K抑制劑,它能抑制PI3K-α和PI3K-δ兩種激酶亞型。在正常人體內,PI3K介導的信號通路在細胞生長、存活和代謝方面都有很重要的作用。一旦該信號通路出現失控,就容易引發非霍奇金淋巴瘤。因此,控制PI3K,就有望能控制淋巴瘤的病情發展。

      這款新藥的療效在一項單臂的臨床試驗中得到了驗證。這項臨床試驗招募了104名患者,他們都已經接受了至少兩次治療,但病情依然出現了復發。在試驗中,接受copanlisib治療的患者其客觀緩解率達到了59%,為患者的生活帶來了顯著改善。基于這項臨床試驗的出色數據,美國FDA曾授予這款新藥優先審評資格。今日的加速批準,也讓它能更快來到患者身邊。

      “罹患復發性濾泡性淋巴瘤的患者,他們的癌癥在多次治療后依舊卷土重來,”美國FDA腫瘤卓越中心主任兼FDA藥品評估與研究中心血液學和腫瘤學產品辦公室執行主任Richard Pazdur博士說道:“對于這些患者來說,治療方案非常有限。今天的批準為他們帶來了額外的治療選擇,滿足了他們的需求。”

      我們祝賀這款新藥順利上市,也祝愿更多抗癌新藥能夠盡早來到患者身邊,為他們帶來全新的治療方案,拯救他們的生命!

      2017其他9款獲美國FDA批準的抗癌新藥(來自FDA官網):

      Kisqali  -諾華  -乳腺癌

      Bavencio  -輝瑞/德國默克  -皮膚癌

      Zejula  -TESARO  -卵巢癌

      Alunbrig  -武田  -肺癌

      Rydapt  -諾華  -白血病

      Imfinzi  -阿斯利康  -膀胱癌

      Nerlynx  -Puma Biotechnology  -乳腺癌

      Idhifa  -Agios/Celgene  -白血病

      Besponsa  -輝瑞  -白血病

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