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  •   近日,一項刊登在國際雜志Human Molecular Genetics上的研究報告中,來自烏普薩拉大學的科學家們通過研究發現了141個基因,其或能在很大程度上幫助解釋哮喘、花粉熱和濕疹發生的遺傳風險,其中有41個基因此前研究者并未發現其與上述疾病風險升高有關。

      個體患哮喘、花粉熱和濕疹的風險往往受到了基因、環境和生活因素的影響,患其中一種疾病的患者很多時候都會在其一生中患上另外兩種疾病;盡管此前研究結果表明,很多基因或會對這些疾病施加某些效應,但研究人員仍然無法解釋著三種疾病起源背后的遺傳背景。這項研究中,研究人員對來自英國生物樣本庫中35萬名參與者自我報告的數據進行了深入分析,他們檢測了數百萬個基因對人們患上述疾病風險的影響。

      研究者Weronica Ek表示,對于那些有興趣參加類似研究的人群而言,他們可以獲取關于遺傳的基本信息,我們通過分析DNA得到的結果或許僅與人群的疾病風險有關,而這種封邊并不對應診斷,外部因素也會影響這些復雜的疾病特征,但風險增加并不意味著個體一定會患上這種疾病。研究者指出,我們發現了大量基因都會增加個體患哮喘、花粉熱和濕疹三種疾病的風險,反過來,這表明,當確診哮喘時個體患過敏癥的風險會增加,或者診斷為過敏時其哮喘癥的風險也會增加,這似乎取決于機體的遺傳因素,此外,本文研究還發現了多個基因或能增加其中一種疾病相對于其它疾病的風險,這或許就表明一些更具有疾病特異性的影響或許存在。

      上述三種疾病都是由多個基因之間的復雜關聯和環境及生活因素所引起,為了能夠改善患者每天的生活,開發出新型藥物來適應個體自身的遺傳風險似乎非常重要,而且理解環境和生活方式如何抑制疾病發生并改善患者疾病的癥狀也顯得尤為重要。最后研究者Ek說道,本文研究結果或能幫助我們理解為何特定人群患哮喘癥和過敏癥的風險較高,后期我們將會深入研究將本文研究結果推向開發臨床診斷技術和新型藥物。

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