時間:8月29-31 地點:常州
特邀嘉賓(以下嘉賓按照姓氏筆畫排序)
●丁偉 總裁 上海科華生物工程股份有限公司
●牛正翔 副總經理 上海透景生命科技股份有限公司
●朱冠山 執行副總經理 廈門艾德生物醫藥科技股份有限公司
●朱耀毅 理事長 中國醫療器械行業協會體外診斷分會
●許鋼鋒 中國業務發展副總裁 雅培Abbott
●孫麗 董事總經理、健康醫療行業主管 平安資本有限責任公司
●李慶春 研發高級副總裁 江蘇浩歐博生物醫藥股份有限公司
●楊宇 總經理 國潤醫療供應鏈服務有限公司
●吳昊 戰略和商務發展副總監 羅氏診斷產品(上海)有限公司
●吳淳 全球合伙?兼董事總經理 BCG
●張晟 診斷事業部副總裁&亞太區總經理 PerkinElmer(珀金埃爾默)
●陳莉莉 董事長兼總經理 武漢明德生物科技股份有限公司
●趙洪昇 董事兼副總 上海之江生物科技股份有限公司
●趙瑞林 合伙人 辰德資本
●胡曉芳 董事總經理 辰德資本
●賈方韌 董事經理 BCG
●宿驊 合伙人 安永中國
●蔣析文 首席科學家 中山大學達安基因股份有限公司
(更多發言嘉賓持續增加中……)
第十屆國際體外診斷產業高峰論壇日程
| 8月29日 星期三 | ||
| 大會簽到 & 展商布展 | ||
| 8月30日 星期四 | ||
| 08:00-08:30 | 開幕與致辭 | |
| 企業戰略專場 | ||
| 08:30-09:00 | 陽光采購、兩票制等政策對體外診斷行業的影響 | |
| 09:00-09:30 | 外資IVD企業對中國市場的預期和展望 | 發言嘉賓:吳昊 |
| 09:30-10:00 | 國家醫保局成立后,醫保相關政策趨勢思考 | 發言嘉賓:李敬雷 |
| 10:00-10:30 | 茶歇與一對一商務交流 | |
| 10:30-11:00 | 體外診斷行業在全球及中國的變化、機遇與挑戰 | 發言嘉賓:賈方韌 |
| 11:00-11:30 | 基因檢測技術的快速發展對IVD產業帶來的機會和挑戰 | |
| 11:30-12:30 | 嘉賓訪談:近十年間中國體外診斷產業今昔對比(政策、市場、技術、資金、人才) | |
| 12:30-13:30 | 商務交流午餐 | |
| 融資與并購專場 | ||
| 13:30-14:30 | 嘉賓訪談:上市公司、成長型公司、技術型公司不同資本需求與運作方式探討 | |
| 14:30-15:00 | 上市IVD企業產業并購和實例分析 | 發言嘉賓:丁偉 |
| 15:00-15:30 | IVD跨境項目并購風險、挑戰與機遇 | 發言嘉賓:宿驊 |
| 15:30-16:00 | 茶歇與一對一商務交流 | |
| 16:00-16:30 | 投資者尋找項目和篩選邏輯分析(暫定) | 發言嘉賓:胡曉芳 |
| 16:30-17:30 | 情景秀:融資并購、項目談判現場演繹 | |
| 15:00-17:00 | 高層閉門圓桌會 | |
| 參與嘉賓:吳淳、陳莉莉、丁偉、朱冠山、趙洪昇、牛正翔、蔣析文、楊宇、朱耀毅、趙瑞林、張晟、許鋼鋒… | ||
| 18:00-20:00 | 易貿醫療“感恩十屆”——中國體外診斷行業評選及頒獎晚宴 | |
| 20:00-22:00 | 晚間沙龍承辦機會開放中(小規模聚焦型討論) | |
| 8月31日 星期五 | ||
| 技術與產品策略專場 | ||
| 09:00-09:30 | 臨床需求趨動的艾德產品與技術研發 | 發言嘉賓:朱冠山 |
| 09:30-10:00 | IVD企業進行研發管理,平衡研發投入與產品轉化 | 發言嘉賓:蔣析文 |
| 10:00-10:30 | 高端免疫產品國產化進程 | 發言嘉賓:李慶春 |
| 10:30-11:00 | 茶歇與一對一商務交流 | |
| 11:00-11:30 | POCT產品推動醫學檢驗新模式 | |
| 11:30-12:00 | 下一個藍海:質譜技術的臨床應用和產業化突破 | |
| 12:00-12:30 | 慢病檢測產品的開發價值與策略 | |
| 12:30-13:30 | 商務交流午餐 | |
| 營銷與品牌策略專場 | ||
| 13:30-14:00 | 如何協調資源,布局體外診斷產業? | |
| 14:00-14:30 | 診斷流通企業在渠道建設方面經驗分享 | |
| 14:30-15:00 | IVD企業品牌建設經驗分享 | |
| 15:00-15:30 | IVD產品品牌打造經驗分享 | |
| 15:30-16:00 | 互聯網+IVD產品在終端市場如何落地? |
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2026年3月13日,國家藥監局、國家衛生健康委、國家醫保局聯合發布《關于做好后續品種實施醫療器械唯一標識工作的公告》(2026年第21號),這意味著所有醫療器械產品需要全部實施UDI,通過UDI進行......
2025年6月,國家藥監局共批準注冊醫療器械產品225個。其中,境內第三類醫療器械產品184個,進口第三類醫療器械產品26個,進口第二類醫療器械產品14個,港澳臺醫療器械產品1個,包含體外診斷產品50......
國家藥監局關于發布免于進行臨床試驗體外診斷試劑目錄(2025年)的通告(2025年第23號)根據《體外診斷試劑注冊與備案管理辦法》(國家市場監督管理總局令第48號),國家藥監局組織修訂了《免于進行臨床......
6月10日,國家藥品監督管理局發布“二代基因測序相關體外診斷試劑分類界定指導原則”的通告。根據通告,該指導原則從分類界定的目的、范圍、管理屬性界定、管理類別界定四方面進行詳細闡述,旨在進一步加強二代基......
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