近日,刊登在國際雜志The Journal of Immunology上的一篇研究報道中,來自斯克里普斯研究所(Scripps Research Institute)的研究人員通過研究發現,一種結合且中和HIV的抗體(4E10)可以以機體自身的蛋白質為靶點進行作用,這項研究發現或許為研究者開發新型HIV疫苗提供了思路和希望。
研究者David Nemazee博士表示,我們開發了兩種新型小鼠模型,用以觀察B細胞遇到HIV后所面臨的命運,我們認為機體可以被疫苗作用刺激產生中和性的抗體從而起到保護機體的作用。目前我們正在研究b12疫苗的反應,其可以觀測到HIV結合CD4細胞的位點。
目前研究者發現,具有產生4E10抗體潛力的細胞可以引發一系列的天然保護機制,從而關閉破壞機體自身組織的其它抗體的產生。
4E10抗體最早分離自HIV患者機體,其可以特異性地識別并且結合HIV表面一種名為gp41的一種蛋白質,4E10抗體可以識別并且許多不同種類病毒表面的的gp41蛋白質,如果疫苗可以潛在地刺激機體產生4E10抗體,那么疫苗接受患者就可以被有效保護了。
目前研究小組正在研究如何開發一種刺激4E10產生的疫苗,研究者表示,4E10的發現或許僅僅是僥幸,其是在一個易于發生自體免疫疾病的HIV患者身上發現的,換句話說,這種自體反應活性抗體或許僅僅在自體免疫疾病身上會出現,而在正常個體身上就不會出現這種抗體。
盡管如此,研究者依然肯定4E10在HIV疫苗開發過程中的作用,刊登在The Journal of Immunology上的另外一項研究中,研究者發現,一種中和抗HIV抗體的潛在物質b12,其或許可以作為一種候選疫苗,最后研究者Nemazee表示,我們可以放心地開發類似4E10的疫苗,雖然研究中存在很多問題,但是我相信我們不斷地研究離成功會越來越近。
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