JImmunol：致盲機理研究進展助你找回光明

　　近日，來自曼徹斯特大學的研究人員通過研究鑒別出了引發失明的重要因子，其或為開發治療失明的新療法提供幫助，相關研究成果刊登于國際雜志The Journal of Immunology上。

　　老年性黃斑退化癥（AMD）是西方國家引發個體失明的主要原因，其影響著大約5000萬人的身體健康，曾有研究顯示患者發生老年性黃斑退化癥具有一定的遺傳特質。

　　引發AMD的重要風險相關基因是一種名為補體因子H的基因，其可以編碼名為因子H（FH）的蛋白，該蛋白主要通過部分免疫系統的功能來保護眼部免受損傷，FH可以通過吸附組織來行使其功能，當其非常充足時其可以抑制機體補體系統免受任何損傷。

　　文章中，研究者發現，蛋白因子H并不是眼睛免疫系統的主要調節子，相反其另外一種CFH基因編碼的不同蛋白來行使調節子的功能，其名為因子H樣蛋白1（FHL-1）。Simon Clark博士說道，FHL-1是FH的一種小型版本，實際上只有FH尺寸的三分之一；然而其卻是調節免疫系統的必須組分，而且其也是影響AMD風險的遺傳改變因子；我們的研究發現，FHL-1可以進入眼睛組織中從而阻斷了大量FH的涌入。

　　進一步研究發現，FHL-1可以保護眼部組織免受免疫攻擊，而且眼部組織中FHL-1的含量不足會引發眼部炎癥進而引發AMD的發生。FHL-1盡管同FH在很多方面非常相似，但總的來講FHL-1在其尾部有一個特殊的尾部結構，這種結構就可以介導FHL-1結合組織。

　　最后研究者表示，本文的研究結果為開發治療AMD的新型靶向療法提供了新的思路，同時也為理解和抑制個體因AMD導致的失明的機制提供了新的依據。