一項大規模,國際化的研究揭示,攜帶BRCA2基因缺陷的吸煙者在他們的一生中,有四分之一的機會會患上肺癌。
科學家宣布,肺癌和特定BRCA2基因缺陷之間的一個以前未知的聯系,相關研究發表在Nature Genetics雜志上。
BRCA2基因缺陷,最出名的是其在乳腺癌的作用,其增加患肺癌風險約1.8倍。而新的研究表明:BRCA2基因缺陷吸煙者中大約有四分之一的人會患上肺癌。在英國,約10萬成年人吸煙,這意味著高達約20萬成年吸煙者存在BRCA2基因缺陷,即BRCA2 c.9976T 。
倫敦癌癥研究學院研究人員,比較了11,348名歐洲肺癌患者與15,861名沒有此疾病人的DNA,尋找他們DNA的特定差異。BRCA2缺陷已知會增加乳腺癌,卵巢癌和其他癌癥的風險,尤對于最常見的肺癌的分型--鱗狀細胞肺癌更明顯。
研究人員還發現鱗狀細胞肺癌相關的第二個基因CHEK2缺陷,當細胞DNA已經遭受破壞時,CHEK2通常是防止細胞分裂。
結果表明,在未來,鱗狀細胞肺癌患者可以受益于特別設計的能有效治療BRCA突變癌癥患者的藥物。一個藥物家族PARP抑制劑已經在臨床試驗顯示出對BRCA突變乳腺癌和卵巢癌患者的療效,盡管還不知道它們是否可以有效地治療肺癌。
研究負責人Richard Houlston教授說: 我們的研究表明,突變的兩個基因BRCA2和CHEK2,對吸煙者患肺癌風險有非常大的影響。BRCA2基因突變,尤其顯得能增加約1.8倍的風險。
一般吸煙者有近15%的可能性患肺癌,遠遠高于不吸煙者,我們的研究結果顯示:在某處地區,一些BRCA2基因突變吸煙者一生中患肺癌風險可能性高達25%。
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