2017年被稱為是CAR-T療法的元年。作為一類顛覆性的癌癥療法,它能讓許多患者的病情徹底消失。第一位接受CAR-T療法的小女孩在病情穩定后,已經5、6年沒有癌癥,從臨床上看,這等同于治愈。

盡管CAR-T療法在癌癥治療上取得了足以載入史冊的成績,我們也需要清醒地認識到,它不是治療癌癥的萬靈藥。的確,它在血液癌癥(如白血病)的治療上有極大潛力,但對于實體腫瘤(如肝癌)而言,它的效果就大打折扣。
這就是為啥今天發表的一項研究引起了極大的關注。這項研究里,一支跨國研究團隊開發出了一種技術,能讓CAR-T細胞穿透血腦屏障,對腦腫瘤發動進攻。要知道,腦瘤由于其位置特殊,一直是難以有效攻克的癌癥類型。能夠對這種躲在大腦里的癌癥進行治療,無疑是人類取得的一大進步。該研究今日在線發表在了《自然》雜志上。
我們知道,健全的血腦屏障對于人體而言是必須的,它能決定哪些細胞和分子能夠進入大腦,從而保護這一重要的器官。然而,這層保護傘卻會被癌細胞所利用。這些癌細胞仗著有血腦屏障的保護,肆無忌憚地在大腦里生長。免疫細胞等卻容易被屏障拒之門外,無法進攻大腦腫瘤。
這支團隊從大腦疾病中得到了靈感——在一種叫做多發性硬化癥的疾病里,T細胞能夠進入大腦,對神經細胞造成傷害,導致癥狀。那這些免疫細胞是怎樣穿透血腦屏障的呢?“如果我們能理解多發性硬化癥中,T細胞如何滲透進大腦,我們就有希望開發出穿透血腦屏障的T細胞,并以極高的密度去浸潤大腦腫瘤。”本研究的通訊作者,貝勒醫學院的Nabil Ahmed教授說道。
結合之前的研究,這支團隊推演出了T細胞滲透進大腦的秘密途徑。原來在多發性硬化癥患者體內,幾類細胞黏附分子通過兩個步驟,決定了T細胞能否進入大腦。在第一步里,T細胞會微弱地結合血腦屏障內皮表面的ALCAM,并稍作停留。此時,第二步就顯得至關重要——ICAM-1與VCAM-1等分子會緊緊抓住T細胞,讓它們穿越屏障,進入大腦。
而癌細胞果然利用了這個機制,逃避T細胞的攻擊!盡管與癌癥相關聯的內皮細胞上同樣有ALCAM表達,但其ICAM1的水平卻出現了下降,VCAM1更是消失了。缺乏了這兩個好幫手,T細胞擠破腦袋,也擠不進血腦屏障,對腦瘤的攻擊也就無從說起了。
但再狡猾的狐貍,也聰明不過經驗豐富的獵手。知道了癌細胞的小伎倆,研究人員們很快就開發出了見招拆招的策略。很明顯,T細胞無法穿透血腦屏障的原因是黏附力不足。為了增強黏附力,科學家們給T細胞進行了改造,對其表面的CD6蛋白進行了修飾,后者正是與ALCAM結合的關鍵。在改造之后,T細胞與ALCAM的結合能力大大增強,彌補了黏附力不足的問題。
“于是,T細胞與癌癥相關內皮細胞的結合,就能從血液中捕獲T細胞,讓它們穿透內皮,浸潤到膠質母細胞瘤和髓母細胞瘤里。” Ahmed教授補充道。
那么,這種技術能用來治療腦瘤嗎?在小鼠模型里,答案是肯定的。研究人員們設計了針對膠質母細胞瘤的CAR-T細胞,并做了多組小鼠實驗:其中一組的CAR-T細胞配備了新研發的穿透血腦屏障的技術,另一組里,CAR-T細胞則沒有裝備新式武器。結果可想而知。在對照組里,CAR-T細胞的療效和過去的研究結果一致,不容樂觀;而裝備了新技術的CAR-T細胞,顯著延長了小鼠的生存期。
這項令人振奮的結果,也讓研究人員們看到了未來前進的方向。如果在人類臨床試驗中證實其潛力,在包括腦瘤在內的諸多大腦疾病上,我們有望迎來全新的細胞療法。
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