NatureNeuroscience：復雜腦障礙治療藥物開發新路

　　父母不是孩子一切問題的根源，單基因突變也不是復雜腦疾病的本源。

　　為了讓研究者看得更全，南加州大學的神經學家Marcelo P. Coba創建了首個腦部蛋白質協同網絡地圖。這張圖將使藥物開發進入一個新時代。

　　“現有的藥物對腦障礙治療不起作用，”文章通訊作者、Keck醫學院Zilkha神經遺傳學研究所助理教授Coba說。“近60年來，科學家從未獲得一款治療復雜腦疾病的靶點藥物。因此，我和我的同事決心創建蛋白質圖譜軟件，幫助研究人員清除新療法開發障礙。”

　　文章于7月26日發表在《Nature Neuroscience》，Coba和同事們分離了2876個蛋白質相互作用，解析了這些蛋白質網絡在腦內的分布和溝通方式，以及在什么年齡這些通路可被激活。

　　研究人員還將全部信息塞入了一個軟件平臺，方便用戶可視化腦部蛋白網絡中的疾病風險因素。

　　當下，許多研究通過掃描病人遺傳信息識別問題基因，這些基因被稱為疾病發育的“風險因素”。“腦部障礙由一系列風險因素共同導致，”Coba說。“單一風險因素致病的概率非常低，大概只占某種疾病全部病例的2%。”

　　好比德克薩斯機場所有航班停飛，對全國各地航班和機場肯定會造成一定影響。所有航班通過一個個機場連成網絡，一個落腳點如果長時間罷工，勢必影響整個網絡。

　　同理，基因生產蛋白質，蛋白質組成蛋白質網絡。如果一個基因發生突變，蛋白質網絡連接將可能出現延遲或中斷。原本從A到B再到C的傳遞順序，一旦失去章法就可能導致腦部障礙，例如自閉癥。

　　該蛋白質網絡查詢現已開放訪問，地址是：http://neurocomplex.usc.edu/。該研究得到了美國國家兒童健康和人類發展研究所、國立衛生研究、Simons基金自閉癥研究42萬美元的經費支持。70%的研究經費來自于聯邦政府。