PCR儀的分類

   根據DNA擴增的目的和檢測的標準可以將PCR儀分為普通PCR儀，梯度PCR儀，實時熒光定量PCR儀，原位PCR等幾類。

1.普通PCR儀

    普通PCR儀：一次PCR擴增只能運行一個特定退火溫度的PCR儀。假如要用它做不同的退火溫度則需要多次運行。主要是用作簡單的，對目的基因退火溫度的擴增。主要應用于科研、教學、臨床醫學、檢驗、檢疫等。

2.梯度PCR儀

    梯度PCR儀：一次性PCR擴增可以設置一系列不同的退火溫度條件（通常12種溫度梯度）的PCR儀。由于被擴增的不同的DNA片斷其zui適合的退火溫度不同，通過設置一系列的梯度退火溫度進行擴增，從而一次性PCR擴增就可以篩選出表達量高的zui適合退火溫度進行有效的擴增。主要用于研究未知DNA退火溫度的擴增，這樣既節約時間，也節約經費。在不設置梯度的情況下亦可當做普通的PCR用。多應用于科研、教學機構。

3.實時熒光定量PCR儀

    在普通PCR儀基礎上增加一個熒光信號采集系統和計算機分析處理系統，就成了熒光定量PCR。原理同普通PCR擴增儀，只是在PCR擴增時加進的引物是利用同位素、熒光素等進行標記，使用引物和熒光探針同時與模板特異性結合擴增。擴增的結果通過熒光信號采集系統實時采集信號連接輸送到計算機分析處理系統，得出量化的實時結果輸出。熒光定量PCR儀有單通道，雙通道和多通道之分。當只用一種熒光探針標記的時候，選用單通道；有多種熒光標記的時候使用多通道。單通道也可以檢測多熒光的標記和目的基因表達產物，由于一次只能檢測一種目的基因的擴增量，需多次擴增才能檢測完不同的目的基因片斷的量。主要應用于臨床醫學檢測、生物醫藥研發、食品行業、科研院校等。

4.原位PCR儀

    是用于從細胞內靶DNA的定位分析的細胞內基因擴增儀。如病原基因在細胞的位置或目的基因在細胞內的作用位置等。可保持細胞或組織的完整性，使PCR反應體系滲透到組織和細胞中，在細胞的靶DNA所在的位置進行基因擴增。不但可以檢測到靶DNA，還能標出靶序列在細胞內的位置。于分子和細胞水平上研究疾病的發病機理和臨床過程及病理的轉變有著重大的實用價值。