PD1抗體藥物Keytruda胃癌二線治療三期臨床失敗

　　此前的2017年9月，Keytruda獲得FDA批準，用于治療接受過至少2種其他化學療法的、PD-L1陽性（CPS≥1）晚期胃癌或胃食管結合部腺癌患者。目前，默沙東仍在進行Keyutruda治療胃癌/胃食管結合部癌的臨床研究，KEYNOTE-062是Keytruda單藥或聯合化療一線治療進展期、PD-L1陽性的胃癌/胃食管結合部癌癥患者的三期臨床研究；以及KEYNOTE-585，評估Keytruda作為輔助化療手段的三期臨床研究。

　　Keytruda目前在全球有超過500項臨床研究，覆蓋30多種腫瘤類型。未來在腎癌、卵巢癌、前列腺癌、多發性骨髓瘤、肝癌等領域將迎來第三波適應癥拓展機會。

　　小編總結

　　2014年獲批以來，PD-1/PD-L1臨床研究遍地開花，市場銷售也一再高漲，2016年市場規模達到60億美元，2017年前三季度市場規模為71億美元，預計全年接近100億美元。

　　PD-1/PD-L1靶點抗體藥物的出現，打破了TNF-α（300億美元級別）、VEGF/VEGFR（100億美元級別）、HER2（100億美元級別）、CD20（80億美元級別）四大抗體藥物靶點統治多年的格局。