在哺乳動物神經系統發育過程中軸突會自然降解，但是在成年人神經退行性疾病中，相同的基因編碼的細胞器調節異常則會破壞關鍵的結構。
圖片來源：PLOS ONE
背根神經節(DRG)釋放軸突神經生長因子（Nerve growth factor，NGF）是一個成熟的體外研究發育退化的生化和細胞生物學研究的實驗模型。但是目前還缺乏可以準確測量軸突的降解的方法。為此，來自麥吉爾大學、英屬哥倫比亞大學等機構的研究人員開發了一種新的定量軸突降解的方法，可以用于定量大量培育的DRG中的軸突數量，這項技術可以客觀地自動檢測神經節往外伸長得軸突密度，相關研究成果于近日發表在《PLOS ONE》上，題為“A novel method for quantifying axon degeneration”。
作者將這種用R語言寫出來的方法命名為Axoquant 2.0。作為一種概念性研究，作者用這種方法研究了缺乏NGF的DRG軸突在降解過程中細胞外鈣離子在細胞骨架解組裝過程中的作用。這種方法可以很容易檢測基因操縱和藥物干預產生的神經退化或者神經保護作用。
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