Science子刊公布癌癥液體活檢成果：評估腫瘤DNA片段大小

　　液體活檢已經成為了癌癥檢測的一大熱門詞匯，許多液體活檢都是通過循環腫瘤DNA（ctDNA）進行檢測，ctDNA就是腫瘤細胞遺傳物質脫落后進入血液的碎片。

　　來自劍橋大學的科學家們建立了一種新方法，通過分析ctDNA的大小，在血液中檢測難以追蹤的腫瘤DNA（又稱ctDNA），這種方法可提高對罹患腦癌、腎癌、胰腺癌患者ctDNA的檢測能力。

　　這一研究成果公布在11月7日的Science Translational Medicine雜志上，由劍橋大學英國劍橋癌癥研究所的Nitzan Rosenfeld博士領導完成。同期Science Translational Medicine雜志配發了評論性文章。

　　ctDNA這種活檢方式比其他的癌癥檢測方法具有潛在的優勢，因為首先它是微創的，可以在治療期間隨時進行，從而醫生可以實時監測腫瘤的分子變化。而且這不會因為成像的不確定性而發生誤判，最后ctDNA也可能代表了患者整體的腫瘤狀況，而不僅僅是局限于受檢測部分的腫瘤。

　　但是，ctDNA難以確認，因為它通常在數量上遠遠少于更大數量的也在血液中循環的非癌DNA。以往的研究已經證明，血液循環中來自胎兒的DNA片段因為較短而能與母親的DNA區分開來，這一發現幫助提高了產前診斷的敏感性。

　　在這篇文章中，研究人員設計了一種新的方法，考慮的是ctDNA的大小、片段差異，而不是ctDNA的基因組改變。他們利用全基因組測序來檢查來自200名癌癥患者的344個血漿樣本中的ctDNA片段的大小。

　　結果發現了與每個患者癌癥類型相關的ctDNA生物學特征，研發了用于選擇特定ctDNA片段大小的計算方法。研究人員發現，長度在90-150堿基對之間的ctDNA片段可提高對罹患腦癌、腎癌、胰腺癌患者ctDNA的檢測能力。

　　Rosenfeld博士指出，這種通過對ctDNA大小的選擇將會對檢測體液中其它類型的DNA產生影響。