• <table id="4yyaw"><kbd id="4yyaw"></kbd></table>
  • <td id="4yyaw"></td>

  •   2016年10月21日訊 /生物谷BIOON/ --最近一項新研究在細胞表面發現了許多新的免疫系統信號,這些新發現的信號分子或在腫瘤免疫治療、自身免疫疾病和疫苗開發方面有潛在用途。

      細胞會有規律地進行蛋白質分解,不管是對體內來源的蛋白,還是外部來源的蛋白,比如病毒和細菌。這些蛋白分解之后形成的小片段叫做抗原表位,被呈現在細胞表面就像一面面旗幟,這樣免疫系統就能夠對它們進行掃描。如果它們被識別為外來物質,免疫系統就會摧毀細胞防止感染擴散。

      在一項新研究中,來自倫敦帝國理工學院的研究人員發現大約三分之一的抗原表位是“拼接”表位。這些拼接抗原表位一直被認為很罕見,但是科學家們現在通過一種新方法發現了大量拼接抗原表位。相關研究結果發表在國際學術期刊Science上。

      在這項新研究之前,科學家們認為細胞將蛋白序列切割成片段用作信號肽,依次呈現在細胞表面。但是這種細胞機制也會通過切割蛋白質不同位置的兩個片段,隨后將它們接合在一起打亂了原來的蛋白質序列,創造出新的序列,也即拼接多肽,。

      科學家們很早就知道拼接抗原表位的存在,但是一致認為這種情況非常罕見。這項新研究表明拼接抗原表位確實組成了信號抗原表位的很大一部分:它們組成了全部抗原表位的大約四分之一,占抗原表位多樣性的30%~40%。

      這些額外的抗原表位能夠讓免疫系統獲得更多信息,也為疾病檢測提供了更多可能性。但是由于拼接抗原表位是混合序列,它們可能與健康信號分子存在序列重復,因此會導致健康信號分子被當作有害信號。

      研究人員表示:“我們還有很多探索工作要做。這項研究不僅讓我們對免疫系統如何運作有了更加深入的認識,也為治療自身免疫疾病,開發腫瘤免疫治療新方法和疫苗設計提供了新的潛在靶點。”

  • <table id="4yyaw"><kbd id="4yyaw"></kbd></table>
  • <td id="4yyaw"></td>
  • 调性视频