Science：為何HIV候選疫苗不能抵御感染？

　　近日，刊登在國際著名雜志Science上的一項研究報告中，來自杜克大學等處的研究者通過研究揭示了為何艾滋病病毒疫苗試驗聯盟(HVTN)505臨床試驗中使用的候選疫苗不能夠有效保護機體抵御HIV的感染，盡管其可以潛在誘導機體產生抗HIV的抗體，這種特殊疫苗可以刺激抗體識別HIV及腸道中發現的微生物（部分是機體的微生物組成員）。

　　研究者表示，這些抗體的出現是因為疫苗會增強機體對腸道微生物存在的抗體效應，這或許可以幫助解釋為何HVTN 505候選疫苗并不能夠很好地發揮作用；然而理解候選疫苗不能保護機體抵御HIV感染的機制或許可以為后期HIV疫苗的研究提供很好的思路和線索。

　　HVTN 505的研究利用了一種疫苗臨床研究方案，即志愿者通過原始或最初的疫苗進行接種后隨即進行第二次加強疫苗注射；這項研究中，研究者檢測了接受原始增強疫苗參與者的樣本，結果發現，大部分疫苗誘導的抗體都可以識別HIV的表面蛋白gp41，但這些抗體并不能夠中和HIV，相反這些抗體具有多反應性并且可以識別常見細菌的蛋白，比如大腸桿菌等。研究者指出，這種多反應性僅可以促進靶向作用gp41的無效抗體的產生，而這些抗體并不會有效中和HIV。

　　在HIV急性感染期的患者中，大多數的抗HIV抗體會靶向作用gp41但其并不會中和HIV；此前有研究表明這些天然產生的抗體很有可能來自于腸道中的免疫細胞，其可以被微生物組刺激，從而引發多反應性。當前研究中，研究者表示，機體的微生物組或許會影響疫苗誘導的免疫力，在此基礎上研究者將特殊的疫苗誘導的抗體譜系追蹤到了一種多反應性的前體，其同樣可以識別腸道微生物。

　　后期還需要進行大量的研究來揭示微生物組如何影響疫苗誘導的抗體的產生以及作用效率，這對于后期開發潛在有效的HIV疫苗或將帶來巨大幫助，當然深入理解微生物組影響疫苗誘導的免疫力或許可以幫助揭示最有效的機體免疫反應。