2021年12月2日，藥物研發公司Vertex Pharmaceuticals宣布，口服小分子APOL1抑制劑VX-147的一項2期臨床試驗獲得積極結果。試驗數據表明，在APOL1介導的局灶節段性腎小球硬化（FSGS）患者中，VX-147與標準治療聯用，將患者的第13周尿蛋白/肌酐比值（UPCR）較基線平均降低47.6%。并且藥物耐受性良好。新聞稿指出，這是首次有臨床證據顯示，APOL1小分子抑制劑可以降低APOL1介導的腎病患者蛋白尿，為這款在研療法提供了臨床概念驗證。基于這些結果，Vertex計劃在2022年第1季度將VX-147推進到關鍵性開發階段，作為治療APOL1介導的腎臟疾病的潛在“first-in-class”療法。
社會各界、患者和臨床醫生對這種急需的非阿片類止痛藥表示歡迎。Vertex公司的一流鎮痛藥Journavx（舒澤曲吉）獲批后，新一代作用于NaV1.8鈉通道且無成癮性的止痛藥可能即將問世。美國食品藥品監......
周三，Vertex制藥公司公布了其非阿片類電壓門控鈉通道抑制劑VX-548的調查性II期數據，該藥顯著緩解了糖尿病性周圍神經病患者的疼痛。經過12周的治療，接受23毫克每日一次劑量的VX-548的患者......
2021年12月2日，藥物研發公司VertexPharmaceuticals宣布，口服小分子APOL1抑制劑VX-147的一項2期臨床試驗獲得積極結果。試驗數據表明，在APOL1介導的局灶節段性腎小球......
VertexPharmaceuticals公司宣布，美國FDA接受VX-445（elexacaftor），tezacaftor和ivacaftor三種藥物構成的組合療法的新藥申請（NDA），用于治療囊......
今日，VertexPharmaceuticals公司宣布，美國FDA接受VX-445（elexacaftor），tezacaftor和ivacaftor三種藥物構成的組合療法的新藥申請（NDA），用于......
Vertex制藥公司是囊性纖維化（CF）治療領域的全球領導者。近日該公司宣布，已向美國食品和藥物管理局（FDA）提交了VX-445（elexacaftor）與tezacaftor和ivacaftor三......
日前，VertexPharmaceuticals宣布將增強其基因編輯能力，以開發針對杜氏肌營養不良（DMD）與1型肌強直性營養不良（DM1）的新型療法。為此，它與CRISPRTherapeutics拓......
VertexPharmaceuticals公司今日宣布，該公司創新止痛在研藥物VX-150在治療因為小纖維神經病變（SFN）導致的疼痛患者的2期臨床試驗中達到主要終點。這是VX-150在第三項概念驗證......
2014年十月于德國埃特林根，布魯克集團光學事業部全球同步首發可以一次測試覆蓋中紅外、遠紅外和太赫茲光譜范圍的傅立葉紅外譜儀超寬譜區最新應用技術。繼不久前問世的超寬譜區中遠紅外分束器后，布魯克又推出了......
中遠紅外光譜一氣呵成–傅立葉紅外光譜界多年的夢想終得實現2014年十月于德國埃特林根，布魯克集團光學事業部全球同步首發可以一次測試覆蓋中紅外、遠紅外和太赫茲光譜范圍的傅立葉紅外譜儀超寬譜區最新應用技術......