《中國制造2025》促潔凈行業騰飛
全球制造業格局正面臨重大的調整，制造業與新事物、新熱點、新趨勢進行多元深度融合，正引發制造業時代性的創新變革，形成新的生產形式、產業形態、商業模式和經濟增長點。同時，我國制造業的轉型升級、創新發展也迎來重大機遇。 近日，國務院正式發布了《中國制造2025》的規劃，標志著我國制造業由大變強的序幕拉開。將推動我國制造業創新化、信息化、智能化、綠色化的發展，同時也將帶動潔凈技術的騰飛發展。 一、工業制造與潔凈技術關系密切 在早期，潔凈技術并不被人們所熟知，往往只能在影片或書籍上有所了解。潔凈技術是為了滿足國防軍工、航天航空、精密儀器和電子行業的產品質量需求，滿足這些領域的產品加工和實驗研究的精密化、微型化、高純度、高質量和高可靠性而產生的一門技術。潔凈行業是服務于這些領域的基礎行業，有著相互依賴的關系。 二、我國潔凈技術產業鏈趨于完善 近年來，隨著我國產業升級換代和全球高端制造業的產能轉移，我國的潔凈技術發展......閱讀全文
《中國制造2025》促潔凈行業騰飛
全球制造業格局正面臨重大的調整，制造業與新事物、新熱點、新趨勢進行多元深度融合，正引發制造業時代性的創新變革，形成新的生產形式、產業形態、商業模式和經濟增長點。同時，我國制造業的轉型升級、創新發展也迎來重大機遇。 近日，國務院正式發布了《中國制造2025》的規劃，標志著我國制造業由大變強的序
電子制造業潔凈室的特點
電子制造業潔凈室的特點：潔凈度等級要求風量、溫度、濕度、壓差、設備排風按需受控，照度、潔凈室截面風速按設計或規范受控，另外該類潔凈室對靜電要求非常嚴格。其中對濕度的要求尤甚。因為過于干燥的廠房內易產生靜電，造成CMOS集成損壞。一般來說，電子廠房的溫度應控制在22℃左右，相對濕度控制在50-60之間
生物制造業潔凈室的特點
生物制藥工廠的特點：1、生物制藥工廠不僅設備費用高、生產工藝復雜、潔凈級別和無菌的要求高，而且對生產人員的素質有嚴格的要求。2、在生產過程中會出現潛在的生物危害，主要有感染危險，si菌體或si細胞及成分或代謝對人體和其他生物致du性、致敏性和其他生物學反應，產品的致du性、致敏性和其他生物學反應，環
印刷包裝行業潔凈室的特點
1、食品包裝無塵車間的送風量充足，足以稀釋或消除室內產生的污染。2、食品包裝無塵車間內的空氣是從潔凈區向潔凈程度差的區域流動，受污染空氣的流動達到低程度，空氣在門口處和室內建筑中的流動方向正確。3、食品包裝無塵車間的送風不會顯著增加室內的污染。4、食品包裝無塵車間室內空氣的運動狀態可使密室內沒有高濃
智能制造行業的投資邏輯
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2024/2/517722.shtm
醫藥行業潔凈廠房給排水設計
為保證生產水質不被其它給水系統污染,潔凈廠房內的給水系統按照生產、生活、消防等用途不同,應分別設置,其中,生產用水又可按生產線的數量,分別布置,建議每條生產線給水系統的起端均設置檢修閥門及計量水表,以便檢修和成本核算。另外,考慮到潔凈廠房中的生產工藝技術發展迅速,產品升級換代快,生產工藝變化多等特點
探討制藥行業的智能制造
本文將對目前國內制藥行業的智能制造進行分析與探討——目前，我國制藥行業“智能制造”之路還剛剛開始，所謂“智能制造”、“智能工廠”真正合理與完整的形態和模式并沒有形成，醫藥行業的很多特殊問題有待認真思考和探索，不應該把一些部分或局部的自動化、信息化或智能化的內容作為制藥行業整體模式，也不應該把其它
光伏制造行業門檻劃定－行業整合大潮即將啟動
據中國之聲《全國新聞聯播》報道，工信部今天發布《光伏制造行業規范條件》，要求嚴格控制新上單純擴大產能的光伏制造項目。業內專家指出，光伏制造行業整合大潮即將啟動。 工信部數據顯示，目前，我國前10大光伏企業負債總額已超過一千億元人民幣。今年上半年仍在生產的多晶硅企業只有8家，8
助力環保－清潔凈化行業迎來高峰期
3日，記者在滬召開的“第十四屆中國清潔行業設備展覽會”上看到，越來越多的國外清潔設備企業來滬參展，慢慢將中國作為其最大的潛在市場。隨著公眾對環保意識的增強，目前整個清潔凈化行業遇到了一個前所未有的發展的高峰期。 事實上，去年冬天以來，我國部分城市的霧霾天氣開始增多，國家也加大了在環保方面的
《光伏制造行業規范條件》發布－行業將掀整合大潮
9月17日，工信部網站下發《光伏制造行業規范條件》(下稱《規范條件》)公告，在生產布局與項目設立、生產規模和工藝技術、資源綜合利用及能耗等多個方面劃定門檻，以便進一步加強光伏制造行業管理，規范產業發展秩序，加快推進光伏產業轉型升級。 行業規范條件要求，嚴格控制新上單純擴大產能的光伏制造項目
“智能制造”提速儀器儀表行業發展
導讀： 隨著智能電網、特高壓建設，為儀器儀表行業帶來了嚴峻挑戰，迫切需要其日益智能化。當前的電力儀表儀器行業必須不斷研發，滿足智能電網的建設需求。 6月初，備受關注的“2015年智能制造專項項目”正式出爐，共94個項目入選。其中儀器儀表企業所占項目比例較大。包括機械工業儀器儀表綜合技術經濟研究
各行業無塵室及潔凈度特點參考(一)
一、電子制造業：隨著計算機、微電子和信息技術的發展，推動了電子制造業的飛速發展，也帶動了潔凈室技術的發展，同時對潔凈室的設計提出了更高的要求，電子制造業的無塵車間設計是一項綜合的技術，只有充分了解電子制造業的無塵車間設計特點，做到設計合理，才能讓電子制造產業的產品次品率降低，提高生產效率。
各行業無塵室及潔凈度特點參考(二)
一、藥品包裝無塵車間：1、環境控制要求：（1）提供生產所需的空氣凈化級別，包裝車間凈化工程內的空氣塵粒數和活微生物應定期檢測和記錄，等級不同的包裝車間之間的靜壓差應保持在規定數值內。（2）包裝車間凈化工程的溫度和相對濕度應與其生產工藝要求相適應。（3）青霉素類、高致敏性及抗腫瘤類**的生產區域
食品行業無塵車間潔凈度特點
食品的安全、衛生主要要控制三個方面：一是控制生產人員的規范化操作；二是控制外部環境污染（要建立相對較有潔凈度的操作空間）。三是采購源頭拒絕有問題產品原料。食品生產車間面積與生產相適應，布局合理，排水暢通；車間地面用防滑、堅固、不透水、耐腐蝕的材料修建，且平坦、無積水、并保持清潔；車間出口及與外界相連
《環保裝備制造行業（大氣治理）規范條件》解讀
日前，工業和信息化部印發了《環保裝備制造行業（大氣治理）規范條件》（以下簡稱《規范條件》），加快推進大氣治理裝備制造業供給側改革，引導行業持續健康發展。 一、《規范條件》制訂的背景和過程 近年來，隨著大氣環境質量的逐步惡化和相關行業排放標準不斷加嚴，大氣治理裝備制造業迅速發展、規模不斷壯大。
半導體行業潔凈室塵埃粒子濃度等級劃分原則
無塵車間也叫潔凈廠房、潔凈室(Clean Room）、無塵室，是指將一定空間范圍內空氣中的微粒子、有害空氣、細jun等污染物排除，并將室內的溫度、潔凈度、室內壓力、氣流速度與氣流分布、噪音震動及照明、靜電控制在某一需求范圍內，而所給予特別設計的房間。即不論外在空氣條件如何變化，其室內均能具有維持原先
半導體行業潔凈室塵埃粒子濃度等級劃分原則
無塵車間也叫潔凈廠房、潔凈室(Clean Room）、無塵室，是指將一定空間范圍內空氣中的微粒子、有害空氣、細jun等污染物排除，并將室內的溫度、潔凈度、室內壓力、氣流速度與氣流分布、噪音震動及照明、靜電控制在某一需求范圍內，而所給予特別設計的房間。即不論外在空氣條件如何變化，其室內均能具有維持原先
潔凈技術與設備展覽會帶動行業高速化發展
目前我國正處于產業升級換代階段，產業結構的調整都將大大加快現代高新技術產業的發展步伐。很多不同的行業經營商，比如制造業、工廠等對生產環境要求不斷提高，潔凈室工程行業的需求也越來越大。 為了促進潔凈行業健康穩定發展，廣東省潔凈技術行業協會、廣東鴻威國際會展集團有限公司聯合全國各省市兄弟行業協會于
不同行業的潔凈室對環境的要求介紹
1、醫藥產品生產的潔凈室工程要求藥品是用于預防、****和恢復、調整機體功能的特殊商品，它的質量直接關系到人的健康。如果一些藥品在制造過程中受到微生物、塵粒等污染或交叉污染，可能會產生預料不到的**和危害。2、醫療應用及醫學研究中的潔凈室工程要求以集成電路為代表的工業環境實驗室控制中多采用工業潔凈室
轉輪除濕機應用于半導體行業潔凈室
空氣除濕主要有四種方式，通風除濕、冷卻除濕、液體吸濕劑除濕和固體吸附劑除濕。在空調除濕系統中，冷卻除濕和固體吸附劑除濕是主要手段。冷卻除濕在環境對濕度要求不是很高(RH≯60～65%)的條件下，效果還是比較好，性能穩定且能耗也比較低，目前應用比較廣泛。但在生產環境對濕度要求較高(RH=45±5%)的
激光測量粒度法在制造行業中應用優勢
一、與傳統篩分法結果的對比 色釉料行業傳統上用篩分法來檢測產品的粒度。盡管方法比較落后，但在全行業已得到廣泛的認可。因此有些初次使用激光粒度儀的用戶總是拿激光粒度儀在某粒徑點上的累積值與篩分的篩下百分含量進行對比，要求二者一致。直觀地想，這種對比是理所當然的。但是，粒度測量和一般的理化測量完全
《環保裝備制造行業（大氣治理）規范條件》的解讀
日前，工業和信息化部印發了《環保裝備制造行業（大氣治理）規范條件》（以下簡稱《規范條件》），加快推進大氣治理裝備制造業供給側改革，引導行業持續健康發展。 一、《規范條件》制訂的背景和過程 近年來，隨著大氣環境質量的逐步惡化和相關行業排放標準不斷加嚴，大氣治理裝備制造業迅速發展、規模不斷壯大。
連續制造，顛覆未來制藥行業的新技術？
美國FDA前局長Margaret Hamburg在參觀Vertex Pharmaceuticals（福泰制藥）工廠時候所說：“制藥行業對于新技術的接納進程十分緩慢，已經比其他行業晚了幾十年，也許現在該向其他行業那樣向前一步，也許是時候擁抱新技術了。” “連續”早已不是新鮮事 早在1900年工
行業解讀：首批符合《機電產品再制造行業規范條件》企業名單發布
近日，工業和信息化部公告首批符合《機電產品再制造行業規范條件》企業名單，24家機電產品再制造企業入圍，覆蓋13個省份，涉及工程機械、通用機械、電工電器、機械基礎件等多個領域。 2024年2月，國務院辦公廳印發《關于加快構建廢棄物循環利用體系的意見》，提出的“促進廢舊裝備再制造”、“探索新型廢棄物循
醫藥潔凈區潔凈級別的標準
無菌藥品的生產所需的潔凈區可以分為4個級別：A級：高風險操作區，如灌裝區、放置膠塞桶和與無菌制劑直接接觸的敞口包裝容器的區域及無菌裝配或連接操作的區域，應當用單向流操作臺（罩）維持該區的環境狀態。單向流系統在其工作區域須均勻送風，風速為0.36-0.54m/s（指導值）。應當有數據證明單向流的狀態并
醫藥潔凈區潔凈室解析
一、潔凈級別的標準無菌藥品的生產所需的潔凈區可以分為4個級別：A級：高風險操作區，如灌裝區、放置膠塞桶和與無菌制劑直接接觸的敞口包裝容器的區域及無菌裝配或連接操作的區域，應當用單向流操作臺（罩）維持該區的環境狀態。單向流系統在其工作區域須均勻送風，風速為0.36-0.54m/s（指導值）。應當有數據
醫藥潔凈區潔凈級別的監測
潔凈級別的監測是為了持續證明該潔凈級別的房間或區域沒有從正常的狀態偏離。潔凈區級別監測應符合以下原則：1.監測布點應根據潔凈度級別和空氣凈化系統確認的結果及風險評估，確定取樣點的位置并進行日常動態監控。2.日常監測的采樣量可與潔凈度級別和空氣凈化系統確認時的空氣采樣量不同。3.A級潔凈區監測的頻率及
醫藥潔凈區潔凈級別的認證
潔凈區級別認證應符合以下原則：1.潔凈級別的認證包括“靜態”和“動態”兩個標準。2.認證前預測試工作一般包括：空氣流量或流速測試、空氣壓力測試、圍護結構泄露測試、過濾器泄露測試。3.采樣點數目為該潔凈區或潔凈室的面積的平方根（四舍五入為整數）。4.各個采樣點的采樣量按照：每個采樣點小到采樣量=20/
制藥、工業、食品等行業生產時為什么要使用潔凈室？
隨著經濟社會的迅速發展，特別是以微電子、生物科技、高精密機械為代表的科學試驗和高技術生產流程，對企業產品精加工的精密化、微型化、高品質和高可靠性提出了更高的標準。室內環境不僅影響到從業者生產加工活動中的身心健康和舒適度，而且影響到生產效率、產品品質，甚至是關系到加工過程能不能開展的重要問題。?總結得
關于《環保裝備制造行業（大氣治理）規范條件》的解讀
中國質量新聞網訊 從工信部官網獲悉，日前，工業和信息化部印發了《環保裝備制造行業（大氣治理）規范條件》（以下簡稱《規范條件》），加快推進大氣治理裝備制造業供給側改革，引導行業持續健康發展。 一、《規范條件》制訂的背景和過程 近年來，隨著大氣環境質量的逐步惡化和相關行業排放標準不斷加嚴，大氣治