清華百人計劃發表CRISPR新成果
CRISPR/Cas已成為強有力的基因組編輯技術，并已成功地應用于 許多生物，其中包括幾個植物物種。然而，在植物中，基因組編輯試劑載體的傳遞仍然是一個挑戰。最近，來自清華大學和中科院微生物研究所的研究人員，在 Nature子刊《Scientific Reports》發表的一項研究中，報道了一個基于病毒的引導RNA（gRNA）傳遞系統，用于CRISPR/Cas9介導的植物基因組編輯 （VIGE），可以用來精確地靶定基因組位置，并引發突變。 本文通訊作者是清華大學生命科學學院的劉玉樂教授。劉玉樂教授1988年畢業于南開大學，1992年在中科院微生物研究所獲碩士學位，1997年， 獲中科院微生物研究所與英國蘇格蘭作物研究所聯合培養博士，曾在英國蘇格蘭作物研究所、美國德克薩斯大學奧斯丁分校、美國耶魯大學做過訪問學者、博士后和 Associate Research Scientist，2007年至今為清華大學教授，“百人計劃”責任教......閱讀全文
轉基因植物中的篩選基因
基因工程（DNA重組技術）是在離體條件下對不同生物的遺傳物質（DNA）進行人為“加工”，并按照人們的意愿重新組合，以改變生物的性狀和功能，然后再通過適當的載體將重組DNA轉入生物體或細胞內，并使其在生物體內或細胞中表達，從而獲得新的生物機能。這種利用基因工程技術獲得的植物一般稱為“基因工程植物”。自
關于漢坦病毒的病毒基因分析
J.W.Song等從韓國絨鼠（Eothenomys regulus）分離了兩株PUU相關病毒，命名為Muju（MUJ）病毒。兩株病毒G2基因241bp片段序列存在1.2%差異，G2基因241bp片段和S基因208bp片段與PUU病毒相應片段序列的同源性分別為79.5%～83.4%和80.3%～8
植物病毒的血清學方法檢測
血清學方法是檢測植物病毒最為常用和有效的手段之一。植物病毒是由蛋白質和核酸組成的核蛋白,是一種很好的抗原, 特異性的抗體與相應的抗原結合, 使抗原失去活力, 這種結合的過程叫做免疫反應, 也叫血清反應。由于不同病毒產生的抗血清都有各自的特性, 因此可以用已知病毒的抗血清來鑒定病毒種類。目前應用最廣泛
電鏡技術法檢測植物病毒的介紹
從20 世紀40 年代建立電子顯微鏡技術以來, 經過不斷的改進和提高, 采用電子顯微鏡技術檢測植物病毒已成為比較重要的病毒鑒定和檢測手段。電子顯微鏡以電磁波為光源, 將感病植物組織制成檢測樣本, 利用短波電子流, 在電子顯微鏡下觀察, 可根據病毒的形態、大小、內含體以及染病組織超微結構等診斷病毒
顯微技術突破揭秘植物病毒組裝
最近，一項關于“一種植物病毒如何組裝”的新研究，可以為將來病毒載藥進入人體的應用，奠定基礎。 這項研究，是由來自英國利茲大學Astbury結構分子生物學中心和英國John Innes中心的一個研究小組完成，描述了豇豆花葉病毒CPMV）的空版結構，以及可讓病毒構建自我并壓縮其基因組的分子“膠水”
植物病毒的生物學檢測法
生物學檢測法又叫指示植物檢測法。JamesJohnson 早在1925 年就開始用指示植物鑒定植物病毒。指示植物檢測法是借助于對某些病毒敏感的植物而進行的病毒鑒定方法。指示植物是指對某一種或某幾種病毒及類病毒具有的敏感反應, 一旦被感染能很快表現出明顯癥狀的植物。?指示植物可以分為草本指示植物和木本
什么是病毒癌基因？
它不編碼病毒結構成分，對病毒無復制作用，但是當受到外界的條件激活時可產生誘導腫瘤發生的作用。
病毒癌基因的定義
病毒癌基因（viral oncogene）：是存在于致癌DNA病毒和一部分逆轉錄病毒基因組中能使靶細胞發生惡性轉化的基因。它不編碼病毒結構成分，對病毒無復制作用，但是當受到外界的條件激活時可產生誘導腫瘤發生的作用。
重要病毒測序完成：基因交換病毒很棘手
生物通報道：研究人員已經對來自大猩猩和黑猩猩的埃博拉病毒進行了首次測序，并且發現這種病毒比之前想象的更加易變。令人意外的是，他們還發現這種病毒的不同病毒株能夠交換基因——這意味著開發一種成功疫苗將變得更難。 埃博拉病毒（Ebola virus）能導致發燒和出血，并且90％的感染者會死亡。自1976
植物轉基因技術的特點
利用植物來生產疫苗的最大優點是他可以作為食品直接口服。通過各種植物轉基因技術將多臺疫苗基因轉入植物，從而得到表達多肽疫苗的轉基因植物。隨著抗體基因工程能將抗體基因（從小的活性單位到完整抗體的重、輕鏈基因）從單抗雜交瘤中分離出來，人們就開始想辦法利用轉基因植物來表達這些抗體。 1989年Hiat
植物基因沉默怎么搞？
“植物的種子時期，大量基因都被沉默，直到植物成年以后才按需活化，”植物生化和光合作用研究所（IBVF）的Myriam Calonje Macaya博士解釋道。細胞分裂后，基因沉默狀態還會傳遞給子細胞，從而建立細胞記憶。多梳蛋白家族（Polycomb-group proteins，PcG蛋白）參與
植物基因轉化常用方法3
（三）改良植物性狀的策略 基因克隆技術提供了一種新的改良植物的方法，它可以直接的改變植物的基因型。有兩種策略可以應用。 1） 基因附加：通過添加1個或多個基因改變植物的性狀。 2） 基因扣除：利用基因工程技術使一個或多個植物已經存在的基因失活。 滅活植物基因是通過反義技術來實現的。將外源基因
植物基因轉化常用方法4
1.2?其它的基因附加工程在水稻、棉花、馬鈴薯、番茄和其它作物上也進行了δ-內毒素工程，獲得昆蟲抗性也不僅僅是指有著一種方法。蛋白酶抑制劑也是較好的選擇，它可以一只昆蟲腸道內的蛋白酶活性，阻止或減緩害蟲生長，許多植物能產生蛋白酶抑制劑，如豇豆和common bean,?他們的基因已經被成功的轉移到其
首個植物基因編輯安全證書！
4日，從山東舜豐生物科技有限公司（以下簡稱舜豐生物）獲悉，農業農村部發布《2023年農業用基因編輯生物安全證書批準清單》，下發全國首個植物基因編輯安全證書，該證書由舜豐生物獲得。 基因編輯是世界生物育種領域的前沿技術。與轉基因不同，基因編輯育種僅對作物自身基因進行修飾，并不轉入其他物種的基因，
植物基因轉化常用方法2
（二）Ti質粒轉化植物細胞的戰略 １?. Ti質粒的改造 有以下理由使天然的Ti質粒不能作為表達載體使用： a.?生長在培養基上的植物轉化細胞產生大量的生長素和分裂素阻止了細胞再生長為整株植物，因此，必須除去生長素和分裂素基因。 b.?有機堿的合成與T-DNA的轉化無關，而且可能會影響植物細
植物轉基因的相關介紹
植物轉基因是基因組中含有外源基因的植物。它可通過原生質體融合、細胞重組、遺傳物質轉移、染色體工程技術獲得，有可能改變植物的某些遺傳特性，培育高產、優質、抗病毒、抗蟲、抗寒、抗旱、抗澇、抗鹽堿、抗除草劑等的作物新品種，如玉米稻 、轉基因三倍體毛白楊。而且可用轉基因植物或離體培養的細胞，來生產外源基
植物所揭示裸子植物線粒體丟失基因的進化命運
線粒體經內共生事件起源后，丟失了大量的基因，演變為半自主性細胞器。不同生物支系的線粒體基因組差異巨大，尤其是相較于動物和其他真核生物（其蛋白質編碼基因含量較穩定），陸地植物的多個支系中線粒體基因的轉移/丟失經常發生。因此，植物線粒體編碼基因的組成以及丟失基因的進化命運引發關注。 裸子植物代表了
昆明植物所建立全新植物基因鏈接與克隆系統
隨著高通量測序技術的普及與基因組信息爆炸式的增長，解析基因與基因組孕藏的功能信息成為我們了解生命密碼的必需步驟。功能基因研究是破解基因組信息這部天書的重要手段之一，而功能基因的研究離不開載體的構建與轉基因方法。傳統的載體構建耗時耗力，伴隨著煩瑣的酶切與連接手段，成功地構建一個用于植物轉化的載體往
研究揭示植物聚合酶參與寄主植物防御類病毒侵染
近日，中國農業科學院植物保護研究所經濟作物病毒病害流行與控制創新團隊研究發現，植物RNA依賴的RNA聚合酶1參與寄主防御類病毒的侵染，并參與水楊酸介導的植物對類病毒侵染的防御響應，該研究豐富了目前對植物類病毒與宿主相互作用的認識。相關研究成果在線發表在《分子植物病理學（Molecular Pla
研究揭示植物聚合酶參與寄主植物防御類病毒侵染
近日，中國農業科學院植物保護研究所經濟作物病毒病害流行與控制創新團隊研究發現，植物RNA依賴的RNA聚合酶1參與寄主防御類病毒的侵染，并參與水楊酸介導的植物對類病毒侵染的防御響應，該研究豐富了目前對植物類病毒與宿主相互作用的認識。相關研究成果在線發表在《分子植物病理學（Molecular Pla
植物葉綠體基因組基因表達調控的研究
葉綠體基因組的特點是具相同或相關功能的基因組成復合操縱子結構。這一特點有利于葉綠體基因的表達與調控，例如rpoB-rpoC-rpoC 2操縱子是由編碼RNA聚合酶各個亞基的基因聚合在一起而形成的，而psbI-psbK-psbD-psbC操縱子則編碼PSⅡ的部分蛋白質。葉綠體基因組基因表達調控方式
植物葉綠體基因組基因表達調控的研究
葉綠體基因組的特點是具相同或相關功能的基因組成復合操縱子結構。這一特點有利于葉綠體基因的表達與調控，例如rpoB-rpoC-rpoC 2操縱子是由編碼RNA聚合酶各個亞基的基因聚合在一起而形成的，而psbI-psbK-psbD-psbC操縱子則編碼PSⅡ的部分蛋白質。葉綠體基因組基因表達調控方式。轉
轉基因植物Gus報告基因的檢測
一、原理Gus (b-glucuronidase)基因作為一種報告基因，在植物遺傳轉化研究中有廣泛的用途。Gus基因來自于大腸桿菌，編碼b－葡聚糖苷酶（一種水解酶），可催化底物5－溴－4－氯－3－吲哚葡聚糖醛酸苷（5－bromo-4-chloro-3-indolyl-glucronide，縮寫為
轉基因技術的發展與轉基因動植物
1.轉基因技術的發展??? 自從人類學會蓄養動物、耕作植物以來，我們的祖先就從未停止過對物種的遺傳改良。過去的幾千年里改良物種的主要方式：針對自然環境造成的突變或無意的人為因素所產生的優良基因和重組個體進行選育和利用，從而通過隨機和自然的積累優化基因。然而這種極低幾率且無人類控制性的被動模式大大
植物葉綠體基因組基因表達調控的研究
葉綠體基因組的特點是具相同或相關功能的基因組成復合操縱子結構。這一特點有利于葉綠體基因的表達與調控，例如rpoB-rpoC-rpoC 2操縱子是由編碼RNA聚合酶各個亞基的基因聚合在一起而形成的，而psbI-psbK-psbD-psbC操縱子則編碼PSⅡ的部分蛋白質。葉綠體基因組基因表達調控方式
植物葉綠體基因組基因表達調控的研究
葉綠體基因組的特點是具相同或相關功能的基因組成復合操縱子結構。這一特點有利于葉綠體基因的表達與調控，例如rpoB-rpoC-rpoC 2操縱子是由編碼RNA聚合酶各個亞基的基因聚合在一起而形成的，而psbI-psbK-psbD-psbC操縱子則編碼PSⅡ的部分蛋白質。葉綠體基因組基因表達調控方式。轉
轉基因技術的發展與轉基因動植物
1.轉基因技術的發展 自從人類學會蓄養動物、耕作植物以來，我們的祖先就從未停止過對物種的遺傳改良。過去的幾千年里改良物種的主要方式：針對自然環境造成的突變或無意的人為因素所產生的優良基因和重組個體進行選育和利用，從而通過隨機和自然的積累優化基因。然而這種極低幾率且無人類控制性的被動模式大大
植物葉綠體基因組基因表達調控的研究
葉綠體基因組的特點是具相同或相關功能的基因組成復合操縱子結構。這一特點有利于葉綠體基因的表達與調控，例如rpoB-rpoC-rpoC 2操縱子是由編碼RNA聚合酶各個亞基的基因聚合在一起而形成的，而psbI-psbK-psbD-psbC操縱子則編碼PSⅡ的部分蛋白質。葉綠體基因組基因表達調控方式。轉
基因療法：改良病毒為患者導入健康基因
所謂基因療法，就是利用正常基因填補或替代基因疾病中某些病變或缺失的基因的治療方法。近年來，英國牛津和美國費城的一些研究人員宣布，他們對因患有罕見基因疾病而影響視力的病人們進行了治療，成功使他們的視力獲得改善。意大利的科學家們也宣布，他們使患有另外兩種基因疾病的病人病情得到了減輕。這些研究結果，以
烏克蘭研發出植物病毒感染診斷技術
溫室條件下，恒定溫度、光照和水分有助于植物病毒載體——昆蟲和線蟲的繁殖，增加植物栽培密度能夠導致病原體加劇傳遞，增加植物發生疾病的風險。病毒感染可導致細菌和真菌病狀進一步發展，及時診斷病毒感染可對農作物起到有效保護。 烏克蘭科學家最近研發出一種在田間和溫室條件下植物病毒感染診斷技術。該技術通