Nature:在非分裂期細胞中實現基因打靶的可能
基因打靶技術，是利用同源重組的方法，建立基因定點敲除細胞系或獲得基因定點敲除動物。無論CRISPR/Cas還是TALEN,都是通過造成靶位點的雙鏈斷裂，誘導靶基因產生突變。而通過同源重組實現的DNA修復在G1期的細胞中是高度抑制的，以確保有絲分裂只發生在姐妹染色單體之間。因而只也是在DNA復制之后、在細胞周期的S階段和G2階段發生的。所以基因打靶技術目前只能在分裂期細胞中實現。 雖然許多同源重組因子是細胞周期調控的，哪些事件對于抑制G1期細胞重組是必須和充分的還是未知的。本月17日的Nature報導多倫多大學和Mount Sinai醫院的Daniel Durocher及同事發現細胞周期通過控制BRCA1基因與PALB2–BRCA2的相互作用來抑制BRCA2在人體細胞中S / G2期的功能。 乳腺癌和卵巢癌基因的抑癌基因BRCA1，PALB2和BRCA2通過同源重組促進DNA雙鏈斷裂修復。BRCA1促進DNA末端切除產生同......閱讀全文
Nature:－在非分裂期細胞中實現基因打靶的可能
基因打靶技術，是利用同源重組的方法，建立基因定點敲除細胞系或獲得基因定點敲除動物。無論CRISPR/Cas還是TALEN,都是通過造成靶位點的雙鏈斷裂，誘導靶基因產生突變。而通過同源重組實現的DNA修復在G1期的細胞中是高度抑制的，以確保有絲分裂只發生在姐妹染色單體之間。因而只也是在DNA復制之
細胞分裂期階段介紹——（二）分裂期
分裂期M期：細胞分裂期。細胞分裂期：前期，中期，后期，末期。細胞的有絲分裂（mitosis）需經前、中、后，末期，是一個連續變化過程，由一個母細胞分裂成為兩個子細胞。一般需1～2小時。1. 前期（prophase）染色質絲高度螺旋化，逐漸形成染色體（chromosome）。染色體短而粗，強嗜堿性。兩
有絲分裂M期過程
1.前期染色質濃縮成染色體。核仁解體，核膜開始消失。微管開始組裝紡錘體。標志細胞進入前期的第一特征是：染色質絲螺旋纏繞而成顯微鏡下可見的、有特定結構的、并有一定數目的染色體。染色體先是隨機地散布于核中，以后逐漸移向核周。核仁解體并消失。分散于細胞質中的微管在前期開始時也解聚而形成一個大的微管蛋白分子
基因打靶技術的研究
基因打靶技術是從20世紀80年代發展起來的，是建立在對同源重組不斷了解的基礎之上。首先是以酵母這種較為簡單的真核模式生物為基礎，來對相關技術進行研究。隨著外源DNA導入酵母細胞方法的建立、標記基因有效選擇的利用、同源重組轉化子篩選系統的建立、載體同源序列DNA（靶標）雙鏈斷裂提高同源重組效率的利用，
條件基因打靶的定義
中文名稱條件基因打靶英文名稱conditional gene targeting定 義一種位點特異的基因重組技術，將帶有可調控序列的外源基因替代受體細胞基因組中與該外源基因有同源序列的基因,從而可通過外界因素人工調節該目的基因的表達。應用學科免疫學（一級學科），概論（二級學科），免疫學相關名詞（三
什么是細胞分裂的細絲期？
細胞第一次減數分裂前期（MⅠ）的第一個亞期，又稱凝集期（condensation stage），染色質開始初步螺旋，為偶線期的配對做準備。此期在光學顯微鏡下可逐漸見到染色體，染色質在凝集前已復制，但仍呈單條細線狀，看不到成雙的染色體。但在電子顯微鏡下，可觀察到此期的染色體是由兩條染色單體構成的。
基因打靶技術的原理方法
將外源DNA導入靶細胞后，利用基因重組，將外源DNA與靶細胞內染色體上同源DNA間進行重組，從而將外源DNA定點整合入靶細胞基因組上某一確定的位點。對于不同的生物體，所使用的基因打靶的方法也不用。對于小鼠來說，大致的流程如下：從小鼠胚胎上提取干細胞；同時，構建靶載體，靶載體中含有與靶基因同源的DNA
胚胎中細胞基因打靶方法
胚胎中細胞基因打靶方法置換型設計物的制備1．選擇靶基因的一個部分作為設計物的組成，還包括有靶基因的另一個部分作為Southern雜交探針，以鑒定細胞中是否已發生同源重組之用。2．在質粒載體中構建一個克隆；neo基因能阻斷靶基因的表達，在neo的兩側保持保留同源區；在同源區外的置換型設計物中包含一個胸
什么是細胞分裂的偶線期？
偶線期：減數分裂前期Ⅰ的第二個時期，此期染色質進一步凝集，同源染色體(homologous chromosomes)發生配對，稱為聯會(synapsis)，所以此期又稱配對期(pairing stage)。此期合成Zyg-DNA（也稱偶線期DNA）且活躍轉錄。Zyg-DNA屬于基因組DNA，故減數分
什么是減數分裂的雙線期？
雙線期（diplotene stage）：減數分裂前期Ⅰ的第四個階段，此期染色體長度進一步變短，聯會復合體因發生去組裝而逐漸消失，緊密配對的同源染色體相互分開，而在非姊妹染色單體之間的某些部位上，可見其相互間有接觸點，稱為交叉(chiasma)。
細胞周期的間期與分裂期階段介紹
細胞周期(cell cycle)是指細胞從一次分裂完成開始到下一次分裂結束所經歷的全過程，分為間期與分裂期兩個階段。（一） 間期間期又分為三期、即DNA合成前期（G1期）、DNA合成期（S期）與DNA合成后期（G2期）。1. G1期（first gap） 從有絲分裂到DNA復制前的一段時期，又稱
中國科大揭示細胞有絲分裂期轉錄調控動態機制
中國科學技術大學生命科學與醫學部教授瞿昆課題組和合肥微尺度物質科學國家研究中心特任研究員王志凱團隊合作，揭示了細胞有絲分裂期轉錄調控動態機制。相關成果日前果發表于《科學進展》。細胞在進入有絲分裂時，通常伴隨著染色質的逐漸固縮和基因轉錄的顯著減少，而當細胞退出有絲分裂時，子細胞的染色質狀態和基因轉錄又
關于同源染色體的分裂期的相關介紹
一、減數分裂I 1．前期I 減數分裂的特殊過程主要發生在前期I，通常人為劃分為5個時期：①細線期（leptotene）、②合線期（zygotene）、③粗線期（pachytene）、④雙線期（diplotene）、⑤終變期（diakinesis）。必須注意的是這5個階段本身是連續的，它們之間
拜耳啟動瑞戈非尼Ⅲ期試驗
拜耳宣布已在瑞戈非尼(Regorafenib)治療結直腸癌(CRC)患者肝轉移切除術后的COAST臨床試驗中開始招募患者。本隨機、雙盲、安慰劑對照的Ⅲ期臨床試驗旨在對瑞戈非尼治療結直腸癌肝轉移切除根治術后的輔助化療進行評價。 COAST臨床試驗是對于結直腸癌肝轉移根治術后且完成所有計劃化療
精神分裂癥風險始于胚胎期的最新證據
目前，美國Salk生物研究所的科學家們，利用新的干細胞技術發現，從精神分裂癥患者皮膚細胞產生的神經元，在發育階段早期表現異常，為這種疾病的早期檢測和潛在療法，提供了一個線索。 相關研究結果發表在最近的《Molecular Psychiatry》雜志。該結果支持這一理論：最終導致精神分裂癥的神經
人分裂期胚胎介導高效的單堿基編輯研究獲進展
5月23日，Genome Biology 發表了一篇題為《人分裂期胚胎介導高效的單堿基編輯》的研究論文，該研究由中國科學院神經科學研究所（中國科學院腦科學與智能技術卓越創新中心）、上海腦科學與類腦研究中心、神經科學國家重點實驗室、中國科學院靈長類神經生物學重點實驗室楊輝研究組與上海交通大學仁濟醫
替羅非班PCI圍手術期治療策略
? 作為冠心病治療的重要手段，PCI可改善心肌缺血并減少由此引發的急慢性不良事件，但PCI在解除冠脈狹窄的同時，由于術中操作對病變斑塊的擠壓、血管內皮的損傷以及支架等器械置入等可促進血小板激活，導致血栓形成，影響患者預后。因此，PCI圍術期強化抗血小板治療能夠明顯降低PCI圍術期及術后長期不良心
關于非同源染色體的減數分裂期的介紹
（一）、減數分裂I1、前期I 減數分裂的特殊過程主要發生在前期I，通常人為劃分為5個時期：①細線期（leptotene）、②合線期（zygotene）、③粗線期（pachytene）、④雙線期（diplotene）、⑤終變期（diakinesis）。必須注意的是這5個階段本身是連續的，它們之間
無絲分裂的分裂周期
無絲分裂大致可劃分為四個時期：第一期：核內染色質復制倍增，核及核仁體積增大，核仁組織中心分裂。第二期：以核仁及核仁組織中心為分裂制動中心，以核仁與核膜周染色質相聯系的染色質絲為牽引帶，分別牽引著新復制的染色質和原有的染色質。新復制的染色質在對側核仁組織中心發出的染色質絲的牽引下，離開核膜移動到細胞的
細胞分裂的分裂種類
原核細胞還了解不多，只對少數細菌的分裂有些具體認識。原核細胞既無核膜，也無核仁，只有由環狀DNA分子構成核區，又稱擬核，具有類似細胞核的功能。擬核的DNA分子或者連在質膜上，或者連在質膜內陷形成的質膜體上，質膜體又稱間體。隨著DNA的復制間體也復制成兩個。以后，兩個間體由于其間的質膜的生長而逐漸離開
概述有絲分裂的分裂機制
染色體的集縮 構成染色體的細線在分裂前期縮短變粗，染色體的這種集縮運動是通過染色線的螺旋化實現的。染色質濃縮過程和細胞質中的某些因素有關。如果用實驗方法使分裂期細胞與間期細胞融合，可以觀察到間期細胞染色質會提前集縮成染色體。這說明分裂期細胞的細胞質中有某種物質能促使染色體集縮。
細胞分裂的分裂作用
原核細胞還了解不多，只對少數細菌的分裂有些具體認識。原核細胞既無核膜，也無核仁，只有由環狀DNA分子構成核區，又稱擬核，具有類似細胞核的功能。擬核的DNA分子或者連在質膜上，或者連在質膜內陷形成的質膜體上，質膜體又稱間體。隨著DNA的復制間體也復制成兩個。以后，兩個間體由于其間的質膜的生長而逐漸離開
細胞分裂的分裂種類
原核細胞還了解不多，只對少數細菌的分裂有些具體認識。原核細胞既無核膜，也無核仁，只有由環狀DNA分子構成核區，又稱擬核，具有類似細胞核的功能。擬核的DNA分子或者連在質膜上，或者連在質膜內陷形成的質膜體上，質膜體又稱間體。隨著DNA的復制間體也復制成兩個。以后，兩個間體由于其間的質膜的生長而逐漸離開
陳子江團隊－人源分裂期胚胎介導高效的單堿基編輯！
基礎編輯器能夠在不引起雙鏈斷裂的情況下實現單核苷酸轉換，目前已成功應用于小鼠和人類胚胎的基礎校正。與小鼠相比，人類胚胎中的堿基編輯效率通常較低（低于30％），這常常導致鑲嵌現象，而且還限制了當前基礎編輯方法在人類胚胎中進行基因功能研究的應用。2019年5月2日，楊輝、陳子江團隊等人在Genome
Nature新發現重寫教科書：DNA復制可發生于細胞分裂期
12月2日，頂級學術期刊《Nature》發表一篇關于DNA復制時間點的最新研究，證實除了細胞分裂間期S期之外，DNA復制還會出現在細胞分裂期。很明顯，這一新發現與教科書內容相悖，有望為癌癥治療提供新的思路。 知識回顧：教科書中的細胞周期 生物課本上對于細胞周期的描述如下： 細胞周期（Cel
減數分裂的分裂方式
（一）間期Ⅰ間期Ⅰ是原始生殖細胞進入減數分裂之前的物質準備階段，這一階段完成后由原始生殖細胞成為生殖母細胞。與有絲分裂間期相比，間期Ⅰ同樣也包括G1、S和G2期，細胞在這一階段的代謝活動也同樣是進行物質積累和DNA復制。不同之處：①S期明顯延長，一般認為是由于每單位長度DNA復制單位的啟動數量減少所
關于女性非妊娠期尿路感染的治療介紹
（1）急性單純性膀胱炎治療建議采用三日療法治療，即口服復方磺胺甲基異惡唑；或氧氟沙星；或左氧氟沙星。由于單劑量療法的療效不如三日療法好，目前，不再推薦使用。對于致病菌對磺胺甲基異惡唑耐藥率高達10%～20%的地區，可采用呋喃妥因治療。 （2）急性單純性腎盂腎炎治療建議使用抗生素治療14天，對于
女性非妊娠期尿路感染的治療方法介紹
（1）急性單純性膀胱炎治療建議采用三日療法治療，即口服復方磺胺甲基異惡唑；或氧氟沙星；或左氧氟沙星。由于單劑量療法的療效不如三日療法好，目前，不再推薦使用。對于致病菌對磺胺甲基異惡唑耐藥率高達10%～20%的地區，可采用呋喃妥因治療。 （2）急性單純性腎盂腎炎治療建議使用抗生素治療14天，對于
水稻減數分裂偶線期染色體形態建成新機制
在減數分裂偶線期，染色體會蜷縮成一團，讓所有染色體端粒聚集在核膜內側，形成特定的端粒花束結構。這種染色體的形態建成，作為一個高度保守的減數分裂事件，在同源染色體配對和隨后減數分裂進程中發揮著非常重要的作用。近年來，在酵母和哺乳動物中相繼分離了一些參與端粒花束形成的重要因子， 但這些因子在不同物種間很
蘭州百合減數分裂晚偶線期基因特異表達分析
蘭州大學學者使用抑制性消減雜交（SSH）的方法篩選出的在減數分裂前期Ⅰ晚偶線期到粗線期的花藥上調表達ESTs，其中大部分未知ESTs所對應的基因的功能還不清楚，該研究為減數分裂前期Ⅰ提供了一些有價值的參考信息? 。