制備型色譜柱選擇指南
制備的目的是從混合物中得到純物質，即分離—純化—目標物,制備柱則是完成這一過程的一個工具。其固定相種類和分析柱相似，有硅膠、鍵合固定相（如C18/C8等）、離子交換樹脂 、聚酰胺、 氧化鋁、 凝膠等（對填料可以進一步處理提高了分離效果，如：對硅膠進行的硝酸銀（或緩沖液）處理）。 其裝柱方法，根據固定相顆粒度和柱子的尺寸，有不同的裝柱方法，裝填越好分離效果越好。如濕法裝填，顆粒直徑小于20－30um的固定相，柱直徑在50mm以內（同分析柱裝填方法相似）；還有如徑向壓縮或軸向壓縮，柱長壓縮技術，柱直徑大于50mm時采用。這種方法，先將固定相懸漿（或偶爾是干填充物）裝入柱中加壓，利用物理方法將其壓緊。 （軸向壓縮圖例） 為了加快分離時間和提高分離效率，制備色譜的的進樣品量將會很大，這導致制備色譜柱的分離負荷的相應加大，也就必須加大色譜柱填料，增大制備色譜柱的直徑和長度，使用的相對多的流動相。然而，當色譜柱上樣量加大時，往往會......閱讀全文
氣固填充柱色譜儀特點及常用固定相
氣固填充柱色譜儀是以固體吸附劑為固定相的氣相填充柱色譜儀。一、氣固填充柱色譜儀特點：? 1、保留時間長，色譜峰常不對稱。? 2、吸附劑批與批之間差異大，保留值和分離性能不穩定。? 3、高溫下一般吸附劑有催化性，不適合高沸點化合的分離。? 4、品種少，選擇余地不大。二、氣固填充柱色譜儀常用固定相：?
制備色譜柱如何測柱效？
可以選擇幾種物質，苯，甲苯，萘、蒽等的衍生物上柱，流動相一般用65-80%的甲醇/水，測定后根據保留時間計算塔板數。由于制備色譜的管路死體積一般比較大，很難得到和供應商相同的柱效。建議在制備柱開始使用時在自己的色譜上測一下柱效，然后定期檢測柱效進行以進行比較。
分析色譜柱和制備色譜柱的區別
分析色譜柱和制備色譜柱的區別是什么目的不同。制備型的目的是利用色譜柱進行成分的分離,用來收集組分;\分析型的目的是分析,測定含量或雜質。
氣相色譜柱固定相選擇
1. 如果不確定要使用哪種固定相也無任何相關信息，可從DB-1 或DB-5 開始。2. 低流失的("ms") 色譜柱通常惰性較強，并且溫度上限較高。超高惰性1ms、5ms 和35ms 色譜柱具有zui低的柱流失和zui高的柱惰性，可用于分離廣泛分析物，包括活性化合物和痕量樣品。3. 使用
色譜柱(固定相)有什么作用
色譜分離的核心在色譜柱。色譜柱被稱作色譜的心臟。而色譜柱主要是固定相。所以色譜柱（固定相）的作用是非常大的。幾乎是色譜的核心。
氣相色譜柱固定相簡介
1、聚硅氧烷 聚硅氧烷由于其用途廣泛、性能穩定性，是目前最常用的固定相。標準的聚硅氧烷是由許多單個的硅氧烷鏈接而成。每個硅原子與兩個功能集團相連，最常見的功能集團為甲基和苯基，此外還有氰丙基和三氟丙基。這些功能集團的類型和數量決定了色譜柱固定相的性質。 最基本的聚硅氧烷是由100%甲基取代的
氣相色譜柱固定相簡介
毛細管色譜柱最常用的是聚硅氧烷和聚乙二醇，另外還有一類是小的多孔粒子組成的聚合物或沸石(例如氧化鋁、分子篩等)。 1.聚硅氧烷 聚硅氧烷由于其用途廣泛、性能穩定性，是最常用的固定相。標準的聚硅氧烷是由許多單個的硅氧烷鏈接而成。每個硅原子與兩個功能集團相連，最常見的功能集團為甲基和苯基，
色譜柱的樣品制備
1、樣品應當盡可能溶解在能與流動相相互溶的溶劑中。除特殊指明外，如使用強溶劑溶解樣品柱子的分辨率將可能降低。 2、樣品溶液在進樣前應使用針頭式過濾器對樣品預先過濾。頻繁改變流動相組成，會加速降低柱效。 3、色譜柱由高壓勻漿法裝填，能承受較高壓力。為獲得最佳分離效果，使用時請不要超過200kg
制備色譜柱的選擇
色譜分離模式的選擇 對于色譜分離模式的選擇應采用多種分析柱對分離條件進行測試，當有多種模式可以選擇時，應著重考慮下列因素，包括：分辨率：即色譜填料對被測組分的選擇性上樣量：即色譜填料對被測樣品的承載容量分析速度：即對被測樣品的分離時間色譜柱規格的選擇 下表提供了色譜柱規格選擇的一般規律，在選擇時應考
常見色譜柱固定相的使用溫度
常見色譜柱固定相的使用溫度1、聚二甲基硅酮類固定相：?OV-1?,?SE-30?（彈性體，OV-101?,?SF96?,?DC2000流體），使用溫度上限為300C,但把溫度上限改為280℃，可使柱子壽命顯著延長。一般來說，彈性體類固定液比流體類穩定些，SF96?,?DC200因含有較高水平的殘留催
常見色譜柱固定相的使用溫度
1、聚二甲基硅酮類固定相： OV-1 , SE-30 (彈性體，OV-101 , SF96 , DC2000流體)，使用溫度上限為300C,但把溫度上限改為280℃，可使柱子壽命顯著延長。一般來說，彈性體類固定液比流體類更穩定些，SF96 , DC200因含有較高水平的殘留催化劑和不純物，不
氣相色譜柱固定相的選擇
固定相的選擇當面對一個未知物時，先試用現有GC柱，如果該柱分離不理想，根據你對樣品的了解，基本原則是分析物與固定相有相似化學性質時才會相互作用。這說明對樣品越了解，越容易找到合適的固定相。非極性分子——通常僅由C和H組成并且無偶極矩，直聯（正烷）是常見的非極性化合物的例子。極性分子——主要由C和H組
制備型液相色譜柱測柱效
一：液相色譜進樣量不可能1mL的，都有個定量環，定量環多大體積，就有多少體積進入系統，你注入再多，它也是先進到定量環，再由定量環進到系統。你平時注1mL不是真正的進樣量，你的定量環體積才是真正的進樣量。二：分析純沒有色譜純級別高，它里面的雜志和細微顆粒都高于色譜純，而雜志和細微顆粒有可能會降低色譜柱
制備型液相色譜柱測柱效
一：液相色譜進樣量不可能1mL的，都有個定量環，定量環多大體積，就有多少體積進入系統，你注入再多，它也是先進到定量環，再由定量環進到系統。你平時注1mL不是真正的進樣量，你的定量環體積才是真正的進樣量。二：分析純沒有色譜純級別高，它里面的雜志和細微顆粒都高于色譜純，而雜志和細微顆粒有可能會降低色譜柱
毛細管色譜柱固定相的考量
?在一定的色譜操作條件下（例如：當流速、溫度一定時），是固定相的結構決定了化合物的相對保留（出峰順序），色譜分離的過程和化合物流出色譜柱的時間。如果任意兩個化合物流出色譜柱所需的時間相同，則它們無法得到分離。如果它們能夠得到分離，固定相對他們的保留程度不同，流出色譜柱的時間也不同。固定相的極性??我
氣相色譜柱固定相的選擇小貼士
1.如果對選擇何種固定相拿不定主意，那就先從DB-1或DB-5開始選擇。2.柱流失較低的色譜柱通常為化學惰性且使用溫度極限較高。3.若能夠滿足分離度和分析時間的要求，則選擇極性最小的固定相。非極性固定相的使用壽命優于極性固定相。4.所選固定相的極性與溶質的極性相同，這種選擇方法很有用，但是使用這種方
氣相色譜柱固定相的選擇小貼士
1.如果對選擇何種固定相拿不定主意，那就先從DB-1或DB-5開始選擇。2.柱流失較低的色譜柱通常為化學惰性且使用溫度極限較高。3.若能夠滿足分離度和分析時間的要求，則選擇極性最小的固定相。非極性固定相的使用壽命優于極性固定相。4.所選固定相的極性與溶質的極性相同，這種選擇方法很有用，但是使用這種方
毛細管色譜柱固定相的考量
在一定的色譜操作條件下（例如：當流速、溫度一定時），是固定相的結構決定了化合物的相對保留（出峰順序），色譜分離的過程和化合物流出色譜柱的時間。如果任意兩個化合物流出色譜柱所需的時間相同，則它們無法得到分離。如果它們能夠得到分離，固定相對他們的保留程度不同，流出色譜柱的時間也不同。固定相的極性??我們
制備型色譜柱選擇指南
制備的目的是從混合物中得到純物質，即分離—純化—目標物,制備柱則是完成這一過程的一個工具。其固定相種類和分析柱相似，有硅膠、鍵合固定相（如C18/C8等）、離子交換樹脂 、聚酰胺、 氧化鋁、 凝膠等（對填料可以進一步處理提高了分離效果，如：對硅膠進行的硝酸銀（或緩沖液）處理）。 其裝柱方法，根
氣相色譜固定相色譜柱斷裂預防的方法
氣相色譜固定相色譜柱斷裂預防的方法 氣相色譜固定相就是在管壁表面粘合很薄一層的小顆粒物質，通常叫做多孔層開口管(PLOT)柱。樣品是通過在氣—固固定相上產生吸附/脫附作用來分離的。它們常用來分離各種氣體及低沸點溶劑。zui為常用的PLOT柱固定相有苯乙烯衍生物、氧化鋁和分子篩等 如何保
液相色譜儀色譜柱固定相填料的特點
液相色譜儀色譜柱固定相填料有硅膠、多孔聚合物和無機填料等。一、硅膠特點：大多數HPLC色譜柱使用硅膠微粒作載體。1、機械強度高，使柱反壓較低。2、表面通過化學改性（修飾），可形成具有不同官能團的鍵合相。3、更換溶劑時填料大小不會變化。4、在高pH值時會溶解。5、表面呈酸性。6、純度不高的酸性硅膠（A
氣相色譜柱固定相選擇GC小常識
氣相色譜柱固定相選擇--GC小常識1. 如果不確定要使用哪種固定相也無任何相關信息，可從DB-1 或DB-5 開始。2. 低流失的("ms") 色譜柱通常惰性較強，并且溫度上限較高。超高惰性1ms、5ms 和35ms 色譜柱具有最低的柱流失和最高的柱惰性，可用于分離廣泛分析物，包括活性化合物和痕量樣
正相色譜柱的常用固定相是什么
毛細管色譜柱最常用的是聚硅氧烷和聚乙二醇，另外還有一類是小的多孔粒子組成的聚合物或沸石(例如氧化鋁、分子篩等)。1、聚硅氧烷聚硅氧烷由于其用途廣泛、性能穩定性，是目前最常用的固定相。標準的聚硅氧烷是由許多單個的硅氧烷鏈接而成。每個硅原子與兩個功能集團相連，最常見的功能集團為甲基和苯基，此外還有氰丙基
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毛細管色譜柱最常用的是聚硅氧烷和聚乙二醇，另外還有一類是小的多孔粒子組成的聚合物或沸石(例如氧化鋁、分子篩等)。1、聚硅氧烷聚硅氧烷由于其用途廣泛、性能穩定性，是目前最常用的固定相。標準的聚硅氧烷是由許多單個的硅氧烷鏈接而成。每個硅原子與兩個功能集團相連，最常見的功能集團為甲基和苯基，此外還有氰丙基
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毛細管色譜柱最常用的是聚硅氧烷和聚乙二醇，另外還有一類是小的多孔粒子組成的聚合物或沸石(例如氧化鋁、分子篩等)。1、聚硅氧烷聚硅氧烷由于其用途廣泛、性能穩定性，是目前最常用的固定相。標準的聚硅氧烷是由許多單個的硅氧烷鏈接而成。每個硅原子與兩個功能集團相連，最常見的功能集團為甲基和苯基，此外還有氰丙基
氣相色譜柱固定相簡介及使用溫度
毛細管色譜柱最常用的是聚硅氧烷和聚乙二醇，另外還有一類是小的多孔粒子組成的聚合物或沸石(例如氧化鋁、分子篩等)。1、聚硅氧烷聚硅氧烷由于其用途廣泛、性能穩定性，是 最常用的固定相。標準的聚硅氧烷是由許多單個的硅氧烷鏈接而成。每個硅原子與兩個功能集團相連，最常見的功能集團為甲基和苯基，此外還有氰丙
氣相色譜柱DB624的固定相
DB-624,固定相為6%氰丙基苯、94%二甲基硅氧烷。乙醇是人類的好朋友，幾乎所有氣相色譜柱子都能用來對它進行檢測，DB-624當然可以檢測它了。DB-624,固定相為6%氰丙基苯、94%二甲基硅氧烷,它對活性化合物惰性優異、鍵合交聯、可用溶劑清洗。所以，乙醇可以用來清洗色譜柱，在老化溫度時，還可
液相色譜柱制備工藝簡述
液相色譜柱制備工藝簡述不同品牌色譜柱制備工藝各異，但都可歸納為如下流程（以硅膠柱為例）：硅烷化硅膠制備（四乙氧基硅烷脫乙基與聚合）→Si-OH 基暴露（ 脫乙基，置換成H）→海綿狀多孔硅膠構造（物理勻質過程）→官能團鍵合（各種官能團與Si-OH鍵合）→端基封口（對殘余的Si-OH用小分子的氯-甲基、
制備色譜柱常見材質和特點
制備色譜是指采用色譜技術制備純物質，即分離、收集一種或多種色譜純物質。制備色譜中的“制備”這一概念指獲得足夠量的單一化合物，以滿足研究和其它用途。制備色譜的出現，使色譜技術與經濟利益建立了。制備量大小和成本高低是制備色譜的兩個重要指標。制備色譜的目的，是從混合物中得到純物質。為了加快分離的時間與提高