遺傳發育所發現植物組蛋白去甲基化酶招募的新機制
核小體作為真核生物染色質的基本單位，由DNA纏繞組蛋白八聚體構成。組蛋白N端存在多種共價修飾，這些翻譯后修飾通過影響染色質的狀態而調控基因表達等過程。組蛋白H3第27位賴氨酸的三甲基化修飾（H3K27me3）通過維持基因的沉默狀態，在動植物細胞命運決定以及發育中起著重要的調控作用。實驗室前期研究發現REF6/JMJ12可以特異性地去除H3K27me3/me2甲基化修飾，調控擬南芥基因組中超過600個基因的H3K27me3水平。該工作于2011年發表在Nature Genetics 雜志。然而，REF6如何特異性招募到這些靶基因上的分子機制還不清楚。 中國科學院遺傳與發育生物學研究所曹曉風研究組通過研究發現，REF6蛋白C端的串聯鋅指結構域是其功能所必須的。缺失串聯鋅指結構域的REF6蛋白雖然仍具有H3K27me3去甲基化的酶活性，但是不能找到其靶基因位點。進一步研究發現REF6可以通過自身的串聯鋅指結構域識別特異DNA基序......閱讀全文
去－H1－的寡聚核小體的離心實驗
實驗材料精核微球菌核酸酶試劑、試劑盒MSBHSBNaClLSBCaCl2EGTA無蔗糖的 HSBSDS透析緩沖液儀器、耗材勻漿器冷凍超速離心機MWCO 透析袋梯度制備裝置（用于離心）針頭管子實驗步驟1. 用 40 ml MSB 重懸約 2 ml 精核。4℃，10 000 g 離心 10 min（用
去－H1－的寡聚核小體的凝膠過濾實驗
實驗材料精核微球菌核酸酶試劑、試劑盒MSBHSBNaClLSBCaCl2EGTA無蔗糖的 HSBSDS透析緩沖液儀器、耗材勻漿器冷凍超速離心機MWCO 透析袋梯度制備裝置（用于離心）針頭管子實驗步驟1. 用 40 ml MSB 重懸約 2 ml 精核。4℃，10 000 g 離心 10 min（用
去－H1－的寡聚核小體的溶解和純化實驗
實驗方法原理 實驗材料 精核微球菌核酸酶試劑、試劑盒 MSBHSBNaClLSBCaCl2EGTA無蔗糖的 HSBSDS透析緩沖液儀器、耗材 勻漿器冷凍超速離心機 MWCO 透析袋梯度制備裝置（用于離心）針頭管子實驗步驟 1. 用 40 ml MSB 重懸約 2 ml 精核。4℃，10 000 g
核小體的原理
人們接著用化學交聯、高鹽分離組蛋白，以及X衍射等方法進一步研究組蛋白多聚體的結構、排列以及怎樣和DNA結合的，從而建立了核小體模型。1984年Klug和Butler進行了修正。核小體的構造可用圖表示：每一個核小體結合的DNA總量為200bp左右，一般在150~250變化范圍（micrococcal
核小體的概念
核小體是由DNA和組蛋白形成的染色質基本結構單位。每個核小體由146bp的DNA纏繞組蛋白八聚體1.75圈形成。核小體核心顆粒之間通過50bp左右的連接DNA相連。H1結合在盤繞在八聚體上的DNA雙鏈開口處，核小體的形狀類似一個扁平的碟子或一個圓柱體，此時DNA的長度壓縮7倍，稱染色質纖維。染色質就
核小體的構造
核小體的構造可用圖表示：每一個核小體結合的DNA總量為200bp左右，一般在150~250變化范圍（micrococcal nuclease）輕微消解染色質而得知的。連接兩個核小體的連接DNA?(linker DNA) 是最容易受到這種酶的作用，因此微球菌核酸酶在連接DNA處被切斷，此時每個重復單位
核小體的監測方法
許多不同的技術已被用于檢測AnuA，除了LE細胞試驗以外，還有染色質包被的串珠乳膠凝集試驗，以及免疫沉淀（用天然組織蛋白重組酸萃取的組織部分和ELISA法都已被使用。早期的研究用“脫氧核苷蛋白”作抗原研制出一種孵育在1M生理鹽水中的染色質中的預備品，但未得到明確鑒定。后期報道已有更好的方法來鑒定該預
核小體有哪些特性？
有兩項關于AnuA重要評論表明這種抗體對SLE和DIL具有敏感性和特異性，并且AnuA的存在通常在SLE與腎小球腎炎患者中相聯系。AnuA較抗DNA具有更高的敏感性。如果陰陽性分割點升高，能使抗核小體對狼瘡更加敏感。由于核小體抗原純化技術的改進，提高了AnuA對SLE患者的診斷特異性。研究結果表
關于核小體的簡介
核小體是由DNA和組蛋白形成的染色質基本結構單位。每個核小體由146bp的DNA纏繞組蛋白八聚體1.75圈形成。核小體核心顆粒之間通過50bp左右的連接DNA相連。H1結合在盤繞在八聚體上的DNA雙鏈開口處，核小體的形狀類似一個扁平的碟子或一個圓柱體，此時DNA的長度壓縮7倍，稱染色質纖維。染色
核小體的監測方法
許多不同的技術已被用于檢測AnuA，除了LE細胞試驗以外，還有染色質包被的串珠乳膠凝集試驗，以及免疫沉淀（用天然組織蛋白重組酸萃取的組織部分和ELISA法都已被使用。早期的研究用“脫氧核苷蛋白”作抗原研制出一種孵育在1M生理鹽水中的染色質中的預備品，但未得到明確鑒定。后期報道已有更好的方法來鑒定該預
核小體的監測方法
許多不同的技術已被用于檢測AnuA，除了LE細胞試驗以外，還有染色質包被的串珠乳膠凝集試驗，以及免疫沉淀（用天然組織蛋白重組酸萃取的組織部分和ELISA法都已被使用。早期的研究用“脫氧核苷蛋白”作抗原研制出一種孵育在1M生理鹽水中的染色質中的預備品，但未得到明確鑒定。后期報道已有更好的方法來鑒定該預
核小體的基本特性
有兩項關于AnuA重要評論表明這種抗體對SLE和DIL具有敏感性和特異性，并且AnuA的存在通常在SLE與腎小球腎炎患者中相聯系。AnuA較抗DNA具有更高的敏感性。如果陰陽性分割點升高，能使抗核小體對狼瘡更加敏感。由于核小體抗原純化技術的改進，提高了AnuA對SLE患者的診斷特異性。研究結果表明，
什么是核小體核心？
中文名稱核小體核心英文名稱nucleosome core定 義由4種組蛋白各兩分子組成的八聚體結構。應用學科遺傳學（一級學科），細胞遺傳學（二級學科）
核小體裝配的概念
中文名稱核小體裝配英文名稱nucleosome assembly定 義在核小體裝配因子調節下，由DNA鏈和組蛋白組裝成核小體的過程。裝配先以兩分子H3/H4組蛋白構成的四聚體與DNA結合，再結合上兩分子H2A/H2B組蛋白構成的四聚體，形成核小體核心顆粒，再與H1組蛋白連接形成核小體。應用學科生物
關于核小體的概述
核小體是染色質的基本結構單位，由DNA和H1、H2A、H2B、H3和H4等5種組蛋白(histone，H）構成。兩分子的H2A、H2B、H3和H4形成一個組蛋白八聚體，約200 bp的DNA分子盤繞在組蛋白八聚體構成的核心結構外面1.75圈形成了一個核小體的核心顆粒（core particle）
核小體的原理簡介
人們接著用化學交聯、高鹽分離組蛋白，以及X衍射等方法進一步研究組蛋白多聚體的結構、排列以及怎樣和DNA結合的，從而建立了核小體模型。1984年Klug和Butler進行了修正。核小體的構造可用圖表示：每一個核小體結合的DNA總量為200bp左右，一般在150~250變化范圍（micrococca
研究揭示Rpd3S核小體去乙酰化的分子機制
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/9/507982.shtm
核小體核心顆粒的定義
中文名稱核小體核心顆粒英文名稱nucleosome core particle定 義由長度為146 bp的DNA區段與各兩分子的H3/H4/H2A/H2B組蛋白八聚體組成。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），核酸與基因（二級學科）
核小體的臨床意義
抗核小體抗體比抗dsDNA抗體、抗組蛋白抗體更早出現于系統性紅斑狼瘡的早期，并且特異性較高。陽性率為50-90%，特異性>98%。每個核小體單位包括200bp左右的DNA超螺旋和一個組蛋白八聚體及一個分子H1；組蛋白八聚體構成核小體的盤狀核心結構；146bp的DNA分子超螺旋盤繞組蛋白八聚體1.75
細胞化學詞匯核小體裝配
中文名稱：核小體裝配英文名稱：nucleosome assembly定 義：在核小體裝配因子調節下，由DNA鏈和組蛋白組裝成核小體的過程。裝配先以兩分子H3/H4組蛋白構成的四聚體與DNA結合，再結合上兩分子H2A/H2B組蛋白構成的四聚體，形成核小體核心顆粒，再與H1組蛋白連接形成核小體。應用學
核小體的臨床意義
抗核小體抗體比抗dsDNA抗體、抗組蛋白抗體更早出現于系統性紅斑狼瘡的早期，并且特異性較高。陽性率為50-90%，特異性>98%。每個核小體單位包括200bp左右的DNA超螺旋和一個組蛋白八聚體及一個分子H1；組蛋白八聚體構成核小體的盤狀核心結構；146bp的DNA分子超螺旋盤繞組蛋白八聚體1.75
核小體的臨床意義
抗核小體抗體比抗dsDNA抗體、抗組蛋白抗體更早出現于系統性紅斑狼瘡的早期，并且特異性較高。陽性率為50-90%，特異性>98%。每個核小體單位包括200bp左右的DNA超螺旋和一個組蛋白八聚體及一個分子H1；組蛋白八聚體構成核小體的盤狀核心結構；146bp的DNA分子超螺旋盤繞組蛋白八聚體1.75
核小體的臨床意義
抗核小體抗體比抗dsDNA抗體、抗組蛋白抗體更早出現于系統性紅斑狼瘡的早期，并且特異性較高。陽性率為50-90%，特異性>98%。每個核小體單位包括200bp左右的DNA超螺旋和一個組蛋白八聚體及一個分子H1；組蛋白八聚體構成核小體的盤狀核心結構；146bp的DNA分子超螺旋盤繞組蛋白八聚體1.75
核小體的模型形成原理
人們接著用化學交聯、高鹽分離組蛋白，以及X衍射等方法進一步研究組蛋白多聚體的結構、排列以及怎樣和DNA結合的，從而建立了核小體模型。1984年Klug和Butler進行了修正。核小體的構造可用圖表示：每一個核小體結合的DNA總量為200bp左右，一般在150~250變化范圍（micrococcal
核小體的結構及功能
核小體是由DNA和組蛋白形成的染色質基本結構單位。每個核小體由146bp的DNA纏繞組蛋白八聚體1.75圈形成。核小體核心顆粒之間通過50bp左右的連接DNA相連。H1結合在盤繞在八聚體上的DNA雙鏈開口處，核小體的形狀類似一個扁平的碟子或一個圓柱體，此時DNA的長度壓縮7倍，稱染色質纖維。染色質就
什么是核小體核心顆粒？
中文名稱核小體核心顆粒英文名稱nucleosome core particle定 義由長度為146 bp的DNA區段與各兩分子的H3/H4/H2A/H2B組蛋白八聚體組成。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），核酸與基因（二級學科）
核小體的臨床意義
抗核小體抗體比抗dsDNA抗體、抗組蛋白抗體更早出現于系統性紅斑狼瘡的早期，并且特異性較高。陽性率為50-90%，特異性>98%。每個核小體單位包括200bp左右的DNA超螺旋和一個組蛋白八聚體及一個分子H1；組蛋白八聚體構成核小體的盤狀核心結構；146bp的DNA分子超螺旋盤繞組蛋白八聚體1.75
細胞化學詞匯核小體核心顆粒
中文名稱：核小體核心顆粒英文名稱：nucleosome core particle定 義：由長度為146 bp的DNA區段與各兩分子的H3/H4/H2A/H2B組蛋白八聚體組成。應用學科：生物化學與分子生物學（一級學科），核酸與基因（二級學科）
核小體的重要意義介紹
在80%的MRL/lprDIL小鼠中可產生核小體特異性抗體，該自身抗體產生早，先于其他抗核抗體，與腎小球腎炎有關。SLE患者多克隆核小體特異性自身抗體的抗原反應與鼠類SLE模型表現相似，核小體在SLE中作為主要自身抗原已得到證實。靶器官中免疫復合物的沉積和炎性介質（包括補體）的大量活化是引起SL
Nature：解析核小體的重塑機制
在細胞核中，基因組DNA緊緊包裹在核小體上形成染色質，但基因在如此緊密的包裝中是無法表達的。現在德國慕尼黑大學LMU的研究團隊，揭示了局部釋放核小體DNA的分子機制，正是這一機制使染色體DNA得以轉錄。文章發表在本期的Nature雜志上。 高等生物的細胞核負責儲存基因組DNA，這些DNA環