溶液環境下小分子組裝與解組裝STM成像研究獲進展
中國科學院合肥物質科學研究院強磁場科學中心科研人員利用溶液掃描隧道顯微鏡（L-STM）實現了酶控小分子組裝/解組裝動態過程的STM成像。近期，Nanoscale 以Using L-STM to directly visualize enzymatic self-assembly / disassembly of nanofibers 為題在線發表了該研究成果。 小分子組裝/解組裝是自然界常見的一種現象，透過小分子組裝/解組裝可以了解很多生命運行的深層機制。已報道的研究中，大多是先將小分子在溶液下完成自組裝，然后在真空環境下研究組裝后的靜態結構。在溶液環境下直接觀測小分子的實時組裝與解組裝過程，目前還未見報道。 強磁場中心陸輕鈾課題組之前已利用自主研制的高穩定-低漏電流溶液掃描隧道顯微鏡（漂移速率 < 60 pm/min，漏電流 < 20 pA），在“逐行恒高成像”的新模式下獲得了EGFR等一系列蛋白分子的亞分......閱讀全文
小分子自組裝還可以發Nature－Nanotechnology!
背景介紹 小分子自組裝是一種制備高比表面積納米結構的方法，具有精確的分子結構。然而，小分子自組裝由于分子交換、遷移和重排等動態不穩定性，容易在干燥后解離而不穩定，所以這些結構是脆弱的。 本文亮點 ● 本文報道了一個小分子平臺（芳綸兩親性體），通過在分子結構中加入仿凱夫拉(Kevlar-in
溶液環境下小分子組裝與解組裝STM成像研究獲進展
中國科學院合肥物質科學研究院強磁場科學中心科研人員利用溶液掃描隧道顯微鏡（L-STM）實現了酶控小分子組裝/解組裝動態過程的STM成像。近期，Nanoscale 以Using L-STM to directly visualize enzymatic self-assembly / disass
溶液環境下小分子組裝與解組裝STM成像研究獲進展
中國科學院合肥物質科學研究院強磁場科學中心科研人員利用溶液掃描隧道顯微鏡（L-STM）實現了酶控小分子組裝/解組裝動態過程的STM成像。近期，Nanoscale 以Using L-STM to directly visualize enzymatic self-assembly / disass
大豆受體激酶作為分子開關調節抗病免疫觸發的分子機制
大豆是重要的油料作物和植物蛋白來源，但在全球范圍內，持續病害（細菌性斑點病、疫霉根腐病、大豆銹病等）的發生對其產量和品質造成了嚴重影響。植物抗病蟲害的能力與自身的免疫系統密切相關，植物免疫系統由兩個主要的免疫反應組成，微生物模式觸發免疫（pattern-triggered immunity, P
通過膜蛋白受體NMDARs解析小分子與膜蛋白受體作用機制
近日，中國科學院大連化學物理研究所生物分子結構表征新方法創新特區研究組研究員王方軍團隊與中科院神經科學研究所研究員竺淑佳團隊合作，在N-甲基-D-天冬氨酸受體（NMDARs）-小分子配體相互作用機制分析方面取得新進展，相關結果作為Back Cover在Chemical Communication
自組裝多孔薄膜用于高效有機小分子分離獲進展
近日，中國科學院國家納米科學中心、納米科學卓越創新中心研究員唐智勇和副研究員李連山在具有剛性分子骨架的自組裝多孔薄膜用于高效有機小分子分離的研究中取得新進展。相關研究成果Microporous membranes comprising conjugated polymers with rigid
研究揭示人體B細胞受體復合物組裝分子機制
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2022/8/484634.shtm 新華社哈爾濱8月19日電（記者楊思琪）記者19日從哈爾濱工業大學了解到，這所學校生命科學中心教授黃志偉課題組發布最新研究成果，揭示了人體B細胞受體復合物的組裝和識別機制，并發現不
受體酪氨酸激酶
受體酪氨酸激酶(RTK)是許多多肽生長因子、細胞因子和激素的高親和力細胞表面受體。在人類基因組中鑒定的90個獨特的酪氨酸激酶基因中，有58個編碼受體酪氨酸激酶蛋白。受體酪氨酸激酶已被證明不僅是正常細胞過程的關鍵調節劑，而且在多種癌癥的發展和進展中也具有關鍵作用。受體酪氨酸激酶的突變導致一系列信號級聯
化學所在天然生物小分子組裝及其腫瘤光動力治療獲進展
腫瘤光動力治療是一種利用光動力效應進行腫瘤治療的新技術。其基本原理是通過特定波長的激光照射激發腫瘤組織吸收的光敏劑，處于激發態的光敏劑把能量傳遞給附近的氧分子生成活性氧（包括單線態氧、超氧陰離子或羥基自由基等），進一步和相鄰的生物大分子發生反應，產生細胞毒性進而引起細胞死亡。與傳統的腫瘤化療和放
植物受體激酶FERONIA識別“敵友”
近日，湖南大學生物學院教授于峰課題組報道了磷響應轉錄因子PHR1通過調節擬南芥RALF-FERONIA受體激酶途徑，抑制擬南芥免疫，招募有益微生物，促進植物磷吸收的機制。研究論文在線發表于The EMBO Journal。 植物根部免疫與葉部免疫有較多不同。根部始終與大量微生物接觸，根部需要識
什么是受體酪氨酸激酶？
受體酪氨酸激酶(RTK)是許多多肽生長因子、細胞因子和激素的高親和力細胞表面受體。在人類基因組中鑒定的90個獨特的酪氨酸激酶基因中，有58個編碼受體酪氨酸激酶蛋白。受體酪氨酸激酶已被證明不僅是正常細胞過程的關鍵調節劑，而且在多種癌癥的發展和進展中也具有關鍵作用。受體酪氨酸激酶的突變導致一系列信號級聯
酪氨酸激酶的受體型
受體酪氨酸激酶（receptor protein tyrosine kinases，RPTKs）的胞外區是結合配體結構域，配體是可溶性或膜結合的多肽或蛋白類激素，包括胰島素和多種生長因子。胞內段是酪氨酸蛋白激酶的催化部位，并具有自磷酸化位點。 配體（如EGF）在胞外與受體結合并引起構象變化，導
耐彎折性能佳－寧波材料所合成了新型小分子受體材料
面對能源的巨大需求和日趨嚴重的環境污染問題，太陽能是大自然賦予人類的一個取之不盡、用之不竭的能源寶庫，新型的太陽能電池技術得到了廣泛的重視。有機太陽能電池（OSC）具有質量輕、超薄、柔性、易于大面積制備等諸多優點，在便攜式、柔性電池、光伏建筑供能等領域具有廣闊的應用前景。 中國科學院寧波材料技
新型茚并四酮類可聚合小分子受體設計研究獲進展
廣東省科學院化工研究所研究員曾煒團隊聯合深圳大學教授楊楚羅和湘潭大學副教授肖曼軍設計開發了新型茚并四酮（ITO）類可聚合小分子受體并以此制備了高效的全聚合物太陽電池。相關成果近日發表于《材料化學雜志》（Journal of Materials Chemistry C）。研究設計思路及內容概述。研究團
小分子療法
小分子療法 15日，PTC Therapeutics公布了一項針對DMD和貝克肌營養不良（BMD）患者的最新研究結果，顯示從常規療法轉為Emflaza（deflazacort）治療后6個月的平均隨訪期內，大部分患者顯示病情改善。>>閱讀更多 16日，羅氏（Roche）旗下基因泰克（Genet
小分子RNA
RNA一度被認為僅僅是DNA和蛋白質之間的“過渡”，但越來越多的證據清楚的表明，RNA在生命的進程中扮演的角色遠比我們早前設想的更為重要。RNA 干擾（RNA interference）的發現使得人們對RNA調控基因表達的功能有了全新的認識，更因為可以簡化/替代基因敲除而成為研究基因功能的有力工具，
非受體酪氨酸蛋白激酶途徑
此途徑的共同特征是受體本身不具有TPK活性，配體主要是激素和細胞因子。其調節機制差別很大。如配體與受體結合使受體二聚化后，可通過G蛋白介導激活PLC-β或與胞漿內磷酸化的TPK結合激活PLC-γ，進而引發細胞信號轉導級聯反應。
受體蛋白激酶的基本信息
受體蛋白激酶，其中具有酶活性的受體，胞外部分與配基相識別，胞內部分具有激酶活性，故亦稱之。編號：EC2.7.1.37。具有細胞外受體結構域的蛋白激酶，為穿膜蛋白。膜外信號物質與受體結合后，激活膜內的激酶活性域。生命體接受外界刺激產生激素變化、生長因子等等細胞外信號，這些細胞外信號被細胞膜上或亞細胞組
受體蛋白激酶的基本信息
受體蛋白激酶，其中具有酶活性的受體，胞外部分與配基相識別，胞內部分具有激酶活性，故亦稱之。編號：EC2.7.1.37。具有細胞外受體結構域的蛋白激酶，為穿膜蛋白。膜外信號物質與受體結合后，激活膜內的激酶活性域。
受體酪氨酸激酶的調控調節
受體酪氨酸激酶（RTK）途徑受各種正反饋回路的嚴格調節。 因為RTK協調多種細胞功能，例如細胞增殖和分化，所以必須對它們進行調節以防止細胞功能發生嚴重異常，例如癌癥和纖維化。?蛋白酪氨酸磷酸酶蛋白質酪氨酸磷酸酶（PTP）是一組具有磷酸酪氨酸特異性磷酸水解酶活性的催化結構域的酶。PTP能夠以正向和負向
酪氨酸激酶偶聯受體的概念
中文名稱酪氨酸激酶偶聯受體英文名稱tyrosine kinase-linked receptor定 義缺少細胞內催化活性的酶聯受體。其配體多為細胞因子，此受體的細胞內區無蛋白激酶活性，而是通過偶聯方式激活Janus蛋白激酶活性，隨之通過信號級聯反應調節相關基因的表達。應用學科細胞生物學（一級學科）
受體蛋白激酶的基本信息
受體蛋白激酶，其中具有酶活性的受體，胞外部分與配基相識別，胞內部分具有激酶活性，故亦稱之。編號：EC2.7.1.37。具有細胞外受體結構域的蛋白激酶，為穿膜蛋白。膜外信號物質與受體結合后，激活膜內的激酶活性域。?
受體酪氨酸激酶的影響因素
蛋白酪氨酸磷酸酶蛋白質酪氨酸磷酸酶（PTP）是一組具有磷酸酪氨酸特異性磷酸水解酶活性的催化結構域的酶。PTP能夠以正向和負向改變受體酪氨酸激酶的活性。??PTP可以使RTK上活化的磷酸化酪氨酸殘基去磷酸化，這實際上導致信號終止。有關PTP1B（一種廣為人知的參與細胞周期和細胞因子受體信號調節的PTP
非受體酪氨酸蛋白激酶途徑
此途徑的共同特征是受體本身不具有TPK活性，配體主要是激素和細胞因子。其調節機制差別很大。如配體與受體結合使受體二聚化后，可通過G蛋白介導激活PLC-β或與胞漿內磷酸化的TPK結合激活PLC-γ，進而引發細胞信號轉導級聯反應。
受體酪氨酸激酶的作用機制
受體酪氨酸激酶（receptor tyrosine kinase，RTK）：又稱酪氨酸蛋白激酶受體，是細胞表面的一大類重要受體家族，迄今已鑒定有50余種，包括7個亞族。所有RTK的N端位于細胞外，為配體結合域，C端位于胞內，具有酪氨酸激酶結構域和自磷酸化位點。它的細胞外配體是可溶性或膜結合的多肽或蛋
酪氨酸激酶的非受體型
JAK家族 JAK（just another kinase或janus kinase）是一類非受體酪氨酸激酶家族，已發現四個成員，即JAK1、JAK2、JAK3和TYK1，其結構不含SH2 、SH3，C段具有兩個相連的激酶區。 JAK-STAT途徑主要是各種細胞因子與受體結合,使其二聚體化,
受體酪氨酸激酶的基本簡介
受體酪氨酸激酶(receptor protein tyrosine kinase, RPTKs)RPTKs是最大的一類酶聯受體， 它既是受體，又是酶， 能夠同配體結合，并將靶蛋白的酪氨酸殘基磷酸化。所有的RPTKs都是由三個部分組成的:含有配體結合位點的細胞外結構域、單次跨膜的疏水α螺旋區、含有酪氨
受體酪氨酸激酶的概念特點
受體酪氨酸激酶（receptor tyrosine kinase，RTK） ：又稱酪氨酸蛋白激酶受體，是細胞表面的一大類重要受體家族，迄今已鑒定有50余種，包括7個亞族。所有RTK的N端位于細胞外，為配體結合域，C端位于胞內，具有酪氨酸激酶結構域和自磷酸化位點。它的細胞外配體是可溶性或膜結合的多肽或
關于受體酪氨酸激酶的介紹
受體酪氨酸激酶（receptor protein tyrosine kinases，RPTKs）的胞外區是結合配體結構域，配體是可溶性或膜結合的多肽或蛋白類激素，包括胰島素和多種生長因子。胞內段是酪氨酸蛋白激酶的催化部位，并具有自磷酸化位點。 配體（如EGF）在胞外與受體結合并引起構象變化，導
酪氨酸激酶偶聯受體的功能特點
中文名稱酪氨酸激酶偶聯受體英文名稱tyrosine kinase-linked receptor定 義缺少細胞內催化活性的酶聯受體。其配體多為細胞因子，此受體的細胞內區無蛋白激酶活性，而是通過偶聯方式激活Janus蛋白激酶活性，隨之通過信號級聯反應調節相關基因的表達。應用學科細胞生物學（一級學科）