瑞典BiotageSyroWave入圍2010年度科學儀器優秀新產品
關于Biotage：世界上最早的專業微波合成設備研發與制造廠商 總部位于瑞典的Biotage是一家國際著名的跨國公司，其產品覆蓋合成實驗、分離提純、濃縮干燥、生化藥物檢測等一系列科學研究領域。長期以來，以其豐富的知識和經驗為廣大用戶提供先進的儀器設備和問題的解決方案成為相關領域的市場領導者。 關于Syro WaveTM：迄今為止唯一能同時進行微波輔助多臺合成和并行多肽合成的多肽合成儀 困難序列的經濟合成 利用微波輻射法和標準試劑可以合成困難序列，而這些困難序列用標準方法很難甚至無法合成。 省時并提高產率 自動并行操作可以讓你在更短的時間里合成更多的多肽，提高生產率。進一步使用微波輻射可以減少循壞時間。 增加了產率和純度 所有反應物的精確吸取和反應物的渦旋混合保證了最佳的合成效果：以最少的浪費和成本獲得最佳的產率和純度。 詳細的反應物計算 使用Syro XP軟件可以方......閱讀全文
膜分離技術濃縮提純技術的廣泛應用
膜分離技術在濃縮提純工藝上主要采用截留分子量在100～1000Dal的納濾膜。納濾膜的主要特點是對二價離子、功能性糖類、小分子色素、多肽等物質的截留性能高于98%，而對一些單價離子、小分子酸堿、醇等有30～50%的透過性能，常被應用于溶質的分級、溶液中低分子物質的洗脫和離子組分的調整、溶液體系的
超濾膜濃縮提純技術介紹
我國酶制劑工業發展很快，酶制劑品種越來越多，應用技術也越來越精，但是品種還比較單調，與國外相比還有一定的差距，隨著國外酶制劑的進入，酶制劑的品種逐漸豐富了，應用領域擴大了，帶動了中國酶制劑向“高檔次、高活力、多品種”的方向進展，使中國酶制劑形成了一個獨立行業，在國民經濟地位中占了重要一席。? 一．
分離提純的方法分類
分離提純的方法不拘泥于物理變化還是化學變化。在可能的條件下使樣品中的雜質或使樣品中各種成分分離開來的變化都可以使用。常用的分離提純的方法有以下幾種：1.分級結晶法。這種方法常用加熱蒸發溶液，控制溶液的密度，使其中一部分溶質結晶析出。經反復的操作可以達到分離提純的目的。2.分步沉淀法。這種方法常選用適
物質分離提純的原則
物質分離提純的原則在進行物質的分離提純時，選擇試劑和實驗措施應遵循以下四個原則：1、不增（不能引入新雜質）。2、不減（不減少被提純試劑)。3、易分離。4、易復原。
旋轉蒸發儀濃縮提純不了怎么處理
我們知道減壓蒸餾是液體樣品濃縮的常用方法之一。并且實驗人員大多會使用旋轉蒸發儀濃縮樣品。通過旋轉蒸發儀濃縮處理含有界面活性物質的液體樣品時（例如含皂苷植物提取液、微生物發酵液、表面活性劑液等），實驗人員發現開啟設備后立刻發生泡沫上沖現象，試料泡沫直接沖至廢液收集瓶內。實驗人員將傳感器系統和控制器系統
蛋白質分離提純方法
1、鹽析法：鹽析法的根據是蛋白質在稀鹽溶液中，溶解度會隨鹽濃度的增高而上升，但當鹽濃度增高到一定數值時，使水活度降低，進而導致蛋白質分子表面電荷逐漸被中和，水化膜逐漸被破壞，最終引起蛋白質分子間互相凝聚并從溶液中析出。2、有機溶劑沉淀法：有機溶劑能降低蛋白質溶解度的原因有二：其一、與鹽溶液一樣具有脫
蛋白質分離提純方法
1、鹽析法：鹽析法的根據是蛋白質在稀鹽溶液中，溶解度會隨鹽濃度的增高而上升，但當鹽濃度增高到一定數值時，使水活度降低，進而導致蛋白質分子表面電荷逐漸被中和，水化膜逐漸被破壞，最終引起蛋白質分子間互相凝聚并從溶液中析出。2、有機溶劑沉淀法：有機溶劑能降低蛋白質溶解度的原因有二：其一、與鹽溶液一樣具有脫
分離提純的概念和應用
分離提純是指將混合物中的雜質分離出來以此提高其純度。分離提純作為一種重要的化學方法，不僅在化學研究中具有重要作用，在化工生產中也同樣具有十分重要的作用。不少重要的化學研究與化工生產，都是以分離提純為主體的。如石油工業等。
分離提純的方法分類介紹
分離提純的方法不拘泥于物理變化還是化學變化。在可能的條件下使樣品中的雜質或使樣品中各種成分分離開來的變化都可以使用。常用的分離提純的方法有以下幾種： 1.分級結晶法。這種方法常用加熱蒸發溶液，控制溶液的密度，使其中一部分溶質結晶析出。經反復的操作可以達到分離提純的目的。 2.分步沉淀法。這種
蛋白質分離提純方法
1、鹽析法：鹽析法的根據是蛋白質在稀鹽溶液中，溶解度會隨鹽濃度的增高而上升，但當鹽濃度增高到一定數值時，使水活度降低，進而導致蛋白質分子表面電荷逐漸被中和，水化膜逐漸被破壞，最終引起蛋白質分子間互相凝聚并從溶液中析出。2、有機溶劑沉淀法：有機溶劑能降低蛋白質溶解度的原因有二：其一、與鹽溶液一樣具有脫
IgG的分離與提純實驗
實驗方法原理 硫酸銨沉淀法可用于從大量粗制劑中濃縮和部分純化蛋白質。用此方法可以將主要的免疫球從樣品中分離，是免疫球蛋白分離的常用方法。高濃度的鹽離子在蛋白質溶液中可與蛋白質競爭水分子，從而破壞蛋白質表面的水化膜，降低其溶解度，使之從溶液中沉淀出來。各種蛋白質的溶解度不同，因而可利用不同濃度的鹽溶液
蛋白質分離提純方法
1、鹽析法：鹽析法的根據是蛋白質在稀鹽溶液中，溶解度會隨鹽濃度的增高而上升，但當鹽濃度增高到一定數值時，使水活度降低，進而導致蛋白質分子表面電荷逐漸被中和，水化膜逐漸被破壞，最終引起蛋白質分子間互相凝聚并從溶液中析出。2、有機溶劑沉淀法：有機溶劑能降低蛋白質溶解度的原因有二：其一、與鹽溶液一樣具有脫
蛋白質分離提純方法
1、鹽析法：鹽析法的根據是蛋白質在稀鹽溶液中，溶解度會隨鹽濃度的增高而上升，但當鹽濃度增高到一定數值時，使水活度降低，進而導致蛋白質分子表面電荷逐漸被中和，水化膜逐漸被破壞，最終引起蛋白質分子間互相凝聚并從溶液中析出。2、有機溶劑沉淀法：有機溶劑能降低蛋白質溶解度的原因有二：其一、與鹽溶液一樣具有脫
蛋白質分離提純方法
1、鹽析法：鹽析法的根據是蛋白質在稀鹽溶液中，溶解度會隨鹽濃度的增高而上升，但當鹽濃度增高到一定數值時，使水活度降低，進而導致蛋白質分子表面電荷逐漸被中和，水化膜逐漸被破壞，最終引起蛋白質分子間互相凝聚并從溶液中析出。2、有機溶劑沉淀法：有機溶劑能降低蛋白質溶解度的原因有二：其一、與鹽溶液一樣具有脫
蛋白質分離提純方法
1、鹽析法：鹽析法的根據是蛋白質在稀鹽溶液中，溶解度會隨鹽濃度的增高而上升，但當鹽濃度增高到一定數值時，使水活度降低，進而導致蛋白質分子表面電荷逐漸被中和，水化膜逐漸被破壞，最終引起蛋白質分子間互相凝聚并從溶液中析出。2、有機溶劑沉淀法：有機溶劑能降低蛋白質溶解度的原因有二：其一、與鹽溶液一樣具有脫
蛋白質分離提純方法
1、鹽析法：鹽析法的根據是蛋白質在稀鹽溶液中，溶解度會隨鹽濃度的增高而上升，但當鹽濃度增高到一定數值時，使水活度降低，進而導致蛋白質分子表面電荷逐漸被中和，水化膜逐漸被破壞，最終引起蛋白質分子間互相凝聚并從溶液中析出。2、有機溶劑沉淀法：有機溶劑能降低蛋白質溶解度的原因有二：其一、與鹽溶液一樣具有脫
常見物質分離提純的方法
1、固—固混合分離型：灼燒、熱分解、升華、結晶（或重結晶）。2、固—液混合分離型：過濾、鹽析、蒸發。3、液—液混合分離型：萃取、分液、蒸餾、滲析。4、氣—氣混合分離型：洗氣。
分離提純方法合成阿魏酸
分離提純方法目前提純阿魏酸的方法不是很多。主要有溶劑萃取法和吸附法。1、溶劑萃取法常用的萃取阿魏酸的溶劑主要有乙醇、乙酸乙酯等。原理是利用對阿魏酸的溶解度大的溶劑萃取提取液中的阿魏酸，然后減壓蒸餾除去溶劑，從而獲得阿魏酸成品。此法工藝較簡單但收率較低，能耗較大，是提純阿魏酸最常用的方法。2、吸附法吸
免疫球蛋白的分離提純
免疫球蛋白的分離提純： Δ 目的 有利標記；減少非特異反應；有利Ig定量 Δ 分離提純方法（原理）：一般選用2~3種，或同一方法反復進行2~3次 鹽析法：在不同濃度的中性鹽中蛋白質會脫水，降低帶電電勢，親水性變為疏水性，分子間相互凝聚而沉淀（鹽析作用）。不同蛋白質鹽析所需中性鹽的濃度不同
關于分離提純的方法分類介紹
分離提純的方法不拘泥于物理變化還是化學變化。在可能的條件下使樣品中的雜質或使樣品中各種成分分離開來的變化都可以使用。常用的分離提純的方法有以下幾種： 1.分級結晶法。這種方法常用加熱蒸發溶液，控制溶液的密度，使其中一部分溶質結晶析出。經反復的操作可以達到分離提純的目的。 2.分步沉淀法。這種
免疫球蛋白的分離提純
免疫球蛋白的分離提純： Δ 目的 有利標記；減少非特異反應；有利Ig定量 Δ 分離提純方法（原理）：一般選用2~3種，或同一方法反復進行2~3次 鹽析法：在不同濃度的中性鹽中蛋白質會脫水，降低帶電電勢，親水性變為疏水性，分子間相互凝聚而沉淀（鹽析作用）。不同蛋白質鹽析所需中性鹽的濃度不同
分離和提純常用的化學方法
1、加熱法 當混合物中混有熱穩定性差的物質時，可直接加熱，使熱穩定性差的物質分解而分離出去。如，NaCl中混有NH4Cl，Na2CO3中混有NaHCO3等均可直接加熱除去雜質。 2、沉淀法 在混合物中加入某種試劑，使其中一種以沉淀的形式分離出去的方法。使用該方法一定要注意不能引入新的雜質。
化學分離和提純的區別
化學分離和提純（chemical separation and purification）是指試樣在進行測定（或檢出）以前，常常需要使待測（或檢出）物質與干擾物質彼此分離。樣品中待測物質的含量極少，以致其在試液中的濃度僅接近或甚至低于分析方法的測定（檢出）下限，此時就需要進行富集。富集可認為是提高濃
化學分離和提純的概念
化學分離和提純（chemical separation and purification）是指試樣在進行測定（或檢出）以前，常常需要使待測（或檢出）物質與干擾物質彼此分離。樣品中待測物質的含量極少，以致其在試液中的濃度僅接近或甚至低于分析方法的測定（檢出）下限，此時就需要進行富集。富集可認為是提高濃
物質分離提純的常見方法
1.結晶和重結晶：利用物質在溶液中溶解度隨溫度變化較大，如NaCl，KNO3。2.蒸餾冷卻法：在沸點上差值大。乙醇中(水)：加入新制的CaO吸收大部分水再蒸餾。3.過濾法：溶與不溶。4.升華法：SiO2(I2)。5.萃取法：如用CCl4來萃取I2水中的I2。6.溶解法：Fe粉(Al粉)：溶解在過量的
簡述微波干燥機的干燥方式
一般的干燥方法有機械法、化學法和加熱(冷凍)法。這些方法要么設備龐大、干燥費用高，要么干燥速度慢、處理量小。隨著科學技術的發展，如生物制品、新型材料(多相復合材料、納米材料、智能材料和生物醫學材料等)、高級陶瓷、新型高級食品和新型藥物制品等新產品的出現，傳統的干燥技術和干燥器不一定都適應。
實驗室分離與提純的原則
1、引入的試劑一般只跟雜質反應； 2、后續的試劑應除去過量的前加的試劑； 3、不能引進新物質； 4、雜質與試劑反應生成的物質易與被提純物質分離； 5、過程簡單，現象明顯，純度要高； 6、盡可能將雜質轉化為所需物質； 7、除去多種雜質時要考慮加入試劑的合理順序； 8、如遇到極易溶于水
分離提純方法制備阿魏酸
目前提純阿魏酸的方法不是很多。主要有溶劑萃取法和吸附法。1、溶劑萃取法常用的萃取阿魏酸的溶劑主要有乙醇、乙酸乙酯等。原理是利用對阿魏酸的溶解度大的溶劑萃取提取液中的阿魏酸，然后減壓蒸餾除去溶劑，從而獲得阿魏酸成品。此法工藝較簡單但收率較低，能耗較大，是提純阿魏酸最常用的方法。2、吸附法吸附法是目前研
分離提純的常見方法的介紹
1.結晶和重結晶：利用物質在溶液中溶解度隨溫度變化較大，如NaCl，KNO3。 2.蒸餾冷卻法：在沸點上差值大。乙醇中(水)：加入新制的CaO吸收大部分水再蒸餾。 3.過濾法：溶與不溶。 4.升華法：SiO2(I2)。 5.萃取法：如用CCl4來萃取I2水中的I2。 6.溶解法：Fe粉
酸堿萃取的化學分離和提純
化學分離和提純（chemical separation and purification）是指試樣在進行測定（或檢出）以前，常常需要使待測（或檢出）物質與干擾物質彼此分離。樣品中待測物質的含量極少，以致其在試液中的濃度僅接近或甚至低于分析方法的測定（檢出）下限，此時就需要進行富集。富集可認為是提