上海生科院發現腫瘤惡病質的潛在基因治療方法
12月5日，國際學術期刊《分子治療》（Molecular Therapy）發表了中國科學院上海生命科學研究院營養科學研究所丁秋蓉研究組的最新研究成果Prevention of Muscle Wasting by CRISPR/Cas9 -mediated Disruption of Myostatin In Vivo。該研究針對腫瘤病人中存在的嚴重肌肉萎縮病癥，提出通過CRISPR在體特異靶向敲除肌肉組織中的肌生成抑制素（myostatin）達到延緩肌肉萎縮的治療目的。 惡病質(cachexia)可見于多種疾病，其中以腫瘤伴發的惡病質最為常見。腫瘤惡病質是許多癌癥患者(尤其是在疾病晚期階段)所顯示的一種消耗型綜合征，表現為盡管有足夠的營養攝入，但是仍發生骨骼肌的大量損失（同時伴隨有或不伴隨脂肪的減少)，導致生活質量和生存率的嚴重下降。 在此項研究中，研究生韋余達等在研究員丁秋蓉的指導下運用SaCRISPR/Cas9針對在......閱讀全文
惡病質的病因
它是腫瘤通過各種途徑使機體代謝發生改變，使機體不能從外界吸收營養物質，腫瘤從人體固有的脂肪、蛋白質奪取營養構建自身，故機體失去了大量營養物質，特別是必需氨基酸和維生素(由脂肪蛋白質分解而形成)。體內氧化過程減弱，氧化不全產物堆積，營養物質不能被充分利用，造成以浪費型代謝為主的狀態，熱量不足，進而
惡病質的診斷
惡病質的生理狀態很奇特，與一般饑餓狀態不同，在一般饑餓狀態，體內能量消耗會降低，而惡病質相反，除了吃不下以外，體內會持續增加能量的消耗，因此努力吃也吃不胖，這點常常困擾病患的家屬。
惡病質的概念
惡病質（cachexia）一詞來源于希臘語的“kakos”和“hexis”，字面意思是“惡劣的狀況”。它可見于多種疾病，包括腫瘤、AIDS、嚴重創傷、手術后、吸收不良及嚴重的敗血癥等，其中以腫瘤伴發的惡病質最為常見，稱為腫瘤惡病質。它是腫瘤通過各種途徑使機體代謝發生改變，使機體不能從外界吸收營養物質
惡病質的治療
惡病質最好的治療方法是將癌癥治愈，但是對癌癥末期的病人來說，這是不可能的任務，不補充高營養食品或高營養靜脈注射，對于惡病質的幫助有限，目前臨床上使用的藥品，著重于促進食欲及減少cytokine，包括meto clopromiclo、類固醇及高劑量的黃體素；其中特別值得一提的是高劑量黃體素，它能促
惡病質面容的原因
多見于慢性消耗性疾病患者，如結核病、癌癥晚期等。 它是腫瘤通過各種途徑使機體代謝發生改變，使機體不能從外界吸收營養物質，腫瘤從人體固有的脂肪、蛋白質奪取營養構建自身，故機體失去了大量營養物質，特別是必需氨基酸和維生素(由脂肪蛋白質分解而形成)。體內氧化過程減弱，氧化不全產物堆積，營養物質不能被
Nature：阻遏癌癥惡病質
來自Dana-Farber癌癥研究所的一項新研究，讓更有效地治療惡病質（cachexia）變得前景光明。 惡病質是一種嚴重的機體代謝紊亂，它發生于近一半的癌癥患者中，表現為肌肉和脂肪嚴重喪失并伴有體重減輕、疲勞和虛弱，這使得患者無法耐受可拯救生命的潛在治療方法，提升了癌癥患者的死亡風險。盡管人
惡病質面容的介紹
望面容是指望面部的表情神態。人的面部肌肉及血運十分豐富，十二對顱神經集中在此。健康人應是表情自然，神態安怡，各組織器官比例適中，分布合理。而當機體患病時，則會由于病痛的困擾，特別是當疾病發展到一定程度時，就會出現一些特征性的面容與表情。所以觀察面部面容與表情無疑會對某些疾病的診斷提供重要的線索。
惡病質面容的檢查
脫發、面容極度消瘦、表情痛苦、面色萎黃、顴骨高聳、眼窩深凹、嚴重貧血面容。健康者的面容應是兩眼有神，眉目清秀，皮膚富有光澤。 眼眶轉移性腫瘤蝶骨大翼骨質是全身惡性腫瘤轉移至眼眶的好發部位，骨破壞嚴重，常伴軟組織腫物。患者全身狀況差，惡病質面容，病情進展迅速。
惡病質的病因及診斷
病因 它是腫瘤通過各種途徑使機體代謝發生改變，使機體不能從外界吸收營養物質，腫瘤從人體固有的脂肪、蛋白質奪取營養構建自身，故機體失去了大量營養物質，特別是必需氨基酸和維生素(由脂肪蛋白質分解而形成)。體內氧化過程減弱，氧化不全產物堆積，營養物質不能被充分利用，造成以浪費型代謝為主的狀態，熱量不
惡病質面容的鑒別診斷
1、急性面容：面色潮紅，高興不安，表情痛苦，是急性熱病，如大葉性肺炎、瘧疾等的表現。 2、苦笑面容：破傷風是由破傷風梭狀芽孢桿菌毒素所致神經系統綜合征。患者局部或全身肌肉陣發或強直性痙攣，因面頜及頸部肌肉常受累，牙關緊閉和苦笑面容為特征表現。 3、猩紅熱面容：人的面容，不但是七情表演的舞臺，
惡病質的診斷及治療
診斷 惡病質的生理狀態很奇特，與一般饑餓狀態不同，在一般饑餓狀態，體內能量消耗會降低，而惡病質相反，除了吃不下以外，體內會持續增加能量的消耗，因此努力吃也吃不胖，這點常常困擾病患的家屬。 治療 惡病質最好的治療方法是將癌癥治愈，但是對癌癥末期的病人來說，這是不可能的任務，不補充高營養食品或
治療肌肉萎縮不妨“以牙還牙”
與狗“共事”的研究人員修補了一個引發杜興氏肌肉營養不良癥（DMD）的基因故障，利用的手段則是進一步破壞該DNA。這種利用了基因組編輯器CRISPR的不尋常方法，使突變基因得以重新產生關鍵肌肉蛋白。這個首次在大型動物身上實現的壯舉點燃了這樣一種希望，即此類基因手術或許有一天能預防或者治療這種致殘
肌肉萎縮癥的診斷
得了肌肉萎縮應該如何診斷呢？這是所有患者及其家屬所關心的一個問題，下面就來具體的介紹一下吧，希望可以給大家帶來一定的幫助。 對于肌肉萎縮的診斷可以通過以下幾個方法來進行 一、病史 對于肌肉萎縮應注意年齡、發病部位、起病快慢、病程長短等；急性發病，還是慢性發病，是逐漸進展，還是迅速發展。有無
肌肉萎縮的相關介紹
肌肉萎縮（myatrophy；myophagism）是指橫紋肌營養障礙，肌肉纖維變細甚至消失等導致的肌肉體積縮小。多由肌肉本身疾患或神經系統功能障礙所致，病因主要有：神經源性肌萎縮、肌源性肌萎縮、廢用性肌萎縮和其他原因性肌萎縮。肌肉營養狀況除肌肉組織本身的病理變化外，更與神經系統有密切關系。脊髓
肌肉萎縮癥的介紹
肌肉萎縮癥（Muscle atrophy）是指橫紋肌營養障礙，肌肉纖維變細甚至消失等導致的肌肉體積縮小，是一組損壞人體肌肉的遺傳性疾病。肌營養不良癥表現為進行性骨骼肌萎縮，肌肉蛋白質缺失，和肌肉細胞或組織的死亡。病因主要有神經源性肌萎縮、肌源性肌萎縮、廢用性肌萎縮和其他原因性肌萎縮。肌肉營養狀況
肌肉萎縮的病因分析
1.神經源性肌萎縮 常見的原因為廢用、營養障礙、缺血和中毒。前角病變、神經根、神經叢、周圍神經的病變等均可引起神經興奮沖動的傳導障礙，從而使部分肌纖維廢用，產生廢用性肌萎縮。另一方面當下運動神經元任何部位損害后，其末梢部位釋放的乙酰膽堿減少，交感神經營養作用減弱而致肌萎縮。 2.肌源性肌萎縮
惡病質面容的原因及檢查
原因 多見于慢性消耗性疾病患者，如結核病、癌癥晚期等。 它是腫瘤通過各種途徑使機體代謝發生改變，使機體不能從外界吸收營養物質，腫瘤從人體固有的脂肪、蛋白質奪取營養構建自身，故機體失去了大量營養物質，特別是必需氨基酸和維生素(由脂肪蛋白質分解而形成)。體內氧化過程減弱，氧化不全產物堆積，營養物
Nature－：別補多了！過量補鋅或可加速癌癥患者死亡！
鋅是人體必需的微量元素之一，在人體生長發育過程中起著極其重要的作用，常被人們譽為“生命之花”和“智力之源”，但是，目前市場上的鋅劑皆屬于藥物，是藥三分毒，過量補鋅會破壞免疫系統和內環境的穩態。近期，《Nature Medicine》發表的一篇文章更是指出鋅過量可能是惡病質的罪魁禍首，可加速癌癥死
Science：治療肌肉萎縮不妨“以牙還牙”
與狗“共事”的研究人員修補了一個引發杜興氏肌肉營養不良癥（DMD）的基因故障，利用的手段則是進一步破壞該DNA。這種利用了基因組編輯器CRISPR的不尋常方法，使突變基因得以重新產生關鍵肌肉蛋白。這個首次在大型動物身上實現的壯舉點燃了這樣一種希望，即此類基因手術或許有一天能預防或者治療這種致殘甚
治療肌肉萎縮的相關介紹
1.規范康復運動治療 肌肉萎縮引發的肢體運動障礙患者經過正規的運動治療可以明顯減少或減輕癱瘓后遺癥。 有人誤把運動治療看得特別簡單，甚至把其等同于“鍛煉”，急于求成，常常事倍功半，且導致關節肌肉損傷、骨折、肩部和髖部疼痛、痙攣加重、異常痙攣模式和異常步態，以及足下垂、內翻等問題，即“誤用綜合
簡述肌肉萎縮的檢查方式
1.肌電圖（EMG）。 2.神經傳導速度，包括運動神經傳導速度、感覺神經傳導速度、F波、H反射。 3.誘發電位，包括腦干聽覺誘發電位、視覺誘發電位和上、下肢體感誘發。 4.徒手肌肉力量檢查。 5.肌張力檢查。 6.肌肉圍度測量。
肌肉萎縮癥的癥狀介紹
大腿肌肉萎縮：股骨頭壞死病人出現大腿肌肉萎縮是普通現象，肌肉萎縮的輕重各有不同，大部分股骨頭壞死病人的大腿肌肉萎縮都能恢復，但少數股骨頭壞死病人的大腿肌肉萎縮終身不能恢復，嚴重影響患者的行走距離和患者的生活質量。中晚期股骨頭壞死病人100%都有不同程度的患肢大腿肌肉萎縮現象，對股骨頭壞死病人的走
上海生科院發現腫瘤惡病質的潛在基因治療方法
12月5日，國際學術期刊《分子治療》（Molecular Therapy）發表了中國科學院上海生命科學研究院營養科學研究所丁秋蓉研究組的最新研究成果Prevention of Muscle Wasting by CRISPR/Cas9 -mediated Disruption of Myosta
關于手臂肌肉萎縮的基本介紹
肌肉萎縮是指橫紋肌營養不良,肌肉體積較正常縮小,肌纖維變細甚至消失。在臨床上與運動神經元病肌萎縮側索硬化、脊髓進行性肌萎縮表現相似，但預后截然不同。發病年齡為青年，受累部位多為單側上肢遠端手部肌肉，肌電圖呈神經源性損害，病程呈良性，可自行停止。手臂肌肉萎縮：胳膊手臂肌肉有些萎縮，手指有麻木現象。
神經性肌肉萎縮的常識
? 神經性肌肉萎縮是一種罕見的病癥，全世界只有200個家庭會出現此病。然而也存在不遺傳的HNA，這被稱作是Parsonage- Turner綜合征。每10萬人中有2－4個此類病癥，不過它們的臨床表現圖片與可遺傳HNA的難以區分。 神經性肌肉萎縮通常由一些外界因素如疫苗接種、傳染、手術甚至是懷
簡述肌肉萎縮癥的診斷介紹
一、肌電圖(EMG) 二、神經傳導速度(NCV)，包括運動神經傳導速度（MCV）、感覺神經傳導速度（SCV）、F波、H反射。 三、誘發電位（EP），包括腦干聽覺誘發電位（BAEP）、視覺誘發電位（VEP）和上、下肢體感誘發（SEP) 四、事件相關電位（P300) 它們的主要應用范圍 （一）
關于手臂肌肉萎縮的檢查介紹
神經電生理檢查肌電圖(EMG)及神經傳導速度(NCV)對有無神經損傷及損傷的程度有重要參考價值，一般在傷后3周進行檢查。感覺神經動作電位(SNAP)和體感誘發電位(SEP)有助于節前節后損傷的鑒別。節前損傷時SNAP正常(其原因在于后根感覺神經細胞體位于脊髓外部，而損傷恰好發生在其近側即節前，感
關于手臂肌肉萎縮的病因分析
病因：如果是因為受傷而導致的手臂肌肉萎縮稱為外傷性肌萎縮癥，其致殘率非常高，發病原因是由于外傷性血水腫侵襲神經導致神經功能麻痹不以支配濡養肌肉所繼發的肌肉萎縮。脊髓血循環障礙，下頸部至上胸部脊髓有局限性萎縮。國內李作漢等(1994)報道22例，根據肌電圖檢測，認為脊髓前角細胞尤其是頸下段者受損最
肌肉萎縮癥的病因病理
神經原性肌萎縮常見的原因為廢用、營養障礙、缺血和中毒。前角病變、神經根、神經叢、周圍神經的病變等均可引起神經興奮沖動的傳導障礙，從而使部分肌纖維廢用，產生廢用性肌萎縮。 另一方面當下運動神經元任何部位損害后，其末梢部位釋放的乙酰膽堿減少，交感神經營養作用減弱而致肌萎縮。肌原性肌萎縮是由肌肉本身
概述肌肉萎縮的臨床表現
1.大腿肌肉萎縮 以股四頭肌萎縮為主，股骨頭壞死患者及下肢制動者出現大腿肌肉萎縮是普通現象，中晚期股骨頭壞死患者全都有患肢大腿肌肉萎縮現象，肌肉萎縮的輕重各有不同，大部分廢用性的大腿肌肉萎縮都能恢復，少數股骨頭壞死病例的大腿肌肉萎縮終身不能恢復，嚴重影響患者的行走距離和生活質量。 2.小腿肌