6鍵碳原子首獲影像證實
傳統教科書中，一個碳原子最多只能與4個原子通過電子對結合。但德國柏林自由大學化學家莫瑞茲·馬力絲維斯基首次合成并證實，在一種椎體形碳分子內存在一個能與6個原子結合的碳原子。 發表在德國《應用化學》雜志上的這一最新研究將改寫教科書。 據《新科學家》雜志網站1月11日報道，新結構是以化合物六甲基苯為基礎獲得的。通常情況下，平面結構的六甲基苯6個碳原子形成6邊形的環，每個碳原子還與另一個原子結合形成原子臂伸出環外。但1973年，德國化學家研究發現，從六甲基苯中拿走2個電子帶上正電后，會變得極不穩定，并變成一種椎體結構。當時推測，新結構頂部的碳原子能同時與6個原子形成化學鍵。但直到今天，沒有人觀測到椎體狀六甲基苯的“真實面目”。 馬力絲維斯基表示，難倒化學家們“窺探”其結構的原因在于，這種不常見的原子排列非常不穩定，只能幸存于低溫和強酸性溶液中。而這次，他光處理強酸溶液就花了半年時間，最終提取出夠用X射線分析的幾個毫克的量。 ......閱讀全文
石墨炔碳原子雜化類型
碳家族發展歷程 碳具有sp3、sp2和sp種雜化態，通過不同雜化態可以形成多種碳的同素異形體，如通過sp3雜化可以形成金剛石，通過sp3與sp2雜化則可以形成碳納米管、富勒烯和石墨烯等，如下圖所示。a金剛石 b石墨 c藍絲黛爾石 d、e、f足球烯g無定形碳 h碳納米管 1996年化學諾貝爾獎被授
行星系“碎片圓盤”存在碳原子氣體
日本理化學研究所、茨城大學等組成的研究小組利用位于智利的阿塔卡瑪亞毫米波望遠鏡（ASTE），觀測距地球200光年和63光年的兩個行星系碎片圓盤，發現了碳原子氣體存在的證據，初步支持了碎片圓盤中的氣體來源于“供給說”理論。 星際漂浮的以氫分子為主要成分的氣體和塵埃形成了分子云，分子云因自身重力收
6鍵碳原子首獲影像證實
傳統教科書中，一個碳原子最多只能與4個原子通過電子對結合。但德國柏林自由大學化學家莫瑞茲·馬力絲維斯基首次合成并證實，在一種椎體形碳分子內存在一個能與6個原子結合的碳原子。 發表在德國《應用化學》雜志上的這一最新研究將改寫教科書。 據《新科學家》雜志網站1月11日報道，新結構是以化合物六甲基
有機化合物中碳原子的成鍵特點
碳原子最外層有4個電子，不易失去或獲得電子而形成陽離子或陰離子。碳原子通過共價鍵與氫、氧、氮、硫、磷等多種非金屬形成共價化合物。由于碳原子成鍵的特點，每個碳原子不僅能與氫原子或其他原子形成4個共價鍵，而且碳原子之間也能以共價鍵相結合。碳原子間不僅可以形成穩定的單鍵，還可以形成穩定的雙鍵或三鍵。多個碳
研究發現一種使碳原子結合的簡單廉價方法
許多藥物中的活性成分被稱為小分子：比水大，比抗體小得多，主要由碳組成。然而，如果這些分子需要季碳（指與四個碳原子直接相連的碳原子），那就很難制造了。但現在，美國斯克里普斯研究所的科學家發現了一種潛在的低成本的方法來制作這些復雜的結構。4月5日，《科學》雜志發表了相關研究成果，斯克里普斯研究所的科學家
手性碳原子的化合物的構型判定R、S構型
R、S構型在楔形透視式觀察法中，將排序最后的原子或基團放在離觀察者最遠的位置，剩余三個原子或基團排序確定手性碳構型：按順時針方向排列為R-構型；按逆時針方向排列為S-構型。類似地，知道一個化合物分子的費歇爾投影式，可以利用它來確定手性碳化合物的R、S構型。下面分兩種情況來討論。(1)若優序性最小的基
手性碳原子的化合物的構型判定D、L構型
D、L構型甘油醛的D、L構型1951年，費歇爾采用(+)-甘油醛為標準物，并人為地規定在費歇爾投影式中第二號碳原子C2上的羥基，位于右側的為D構型，位于左側的為L構型。所以，D/L構型又稱為相對構型。右圖為用費歇爾投影式表示的甘油醛的D/L構型，并標出了碳的序號。參照甘油醛的構型的化合物其他對映異構
?有機化合物中碳原子的成鍵特點介紹
碳原子最外層有4個電子，不易失去或獲得電子而形成陽離子或陰離子。碳原子通過共價鍵與氫、氧、氮、硫、磷等多種非金屬形成共價化合物。由于碳原子成鍵的特點，每個碳原子不僅能與氫原子或其他原子形成4個共價鍵，而且碳原子之間也能以共價鍵相結合。碳原子間不僅可以形成穩定的單鍵，還可以形成穩定的雙鍵或三鍵。多個碳
手性碳原子的化合物的構型判定蘇型與赤型
蘇型與赤型蘇型與赤型概念來自于糖類化學中的蘇阿糖和赤蘚糖。它們的費歇爾投影式及名稱如下：在丁醛糖的四個旋光異構體中，(I)和(II)、(III)和(IV)呈實物和鏡像對映而不重合的關系，各構成一對對映體。而(I)和(III)、(I)和(IV)、(II)和(III)、(II)和(IV)不呈實物和鏡像的
新分析方法！單次測量即可獲得超高分辨率碳原子核磁共振信息
韓國科學技術研究院（KIST）開發出僅需單次測量就可獲得超高分辨率碳原子核磁共振信息的分析法，可用于分析分子結構復雜的天然物質結構。研究結果刊登在《Angebante Chemi》上。 這種“超選擇性異種核分極傳達法（UHPT）”可在短時間內選擇性分析碳、氫原子及它們之間的連接信息，僅需一次測
共軛二烯烴的電環化反應
電環化反應電環化反應直鏈共軛多烯烴可發生分子內反應，π鍵斷裂，雙鍵兩端碳原子以σ鍵相連，形成一個環狀分子。電環化反應的顯著特點是高度的立體專一性，即在一定條件下（光或熱）生成特定構型的產物。電環化反應是周環反應的一種類型 ,所謂周環反應是指在化學反應過程中能形成環狀過渡態的一些協同反應, 它不受溶劑
關于共軛二烯烴的電環化反應介紹
電環化反應直鏈共軛多烯烴可發生分子內反應，π鍵斷裂，雙鍵兩端碳原子以σ鍵相連，形成一個環狀分子。電環化反應的顯著特點是高度的立體專一性，即在一定條件下（光或熱）生成特定構型的產物。 電環化反應是周環反應的一種類型 ,所謂周環反應是指在化學反應過程中能形成環狀過渡態的一些協同反應, 它不受溶劑極
有機化合物普通命名法
普通命名法也稱習慣命名法。要求掌握“正、異、新”、“伯、仲、叔、季”等字頭的含義及用法。正：代表直鏈烷烴。異：指碳鏈一端具有結構的烷烴。新：一般指碳鏈一端具有結構的烷烴。伯：只與一個碳相連的碳原子稱伯碳原子。仲：與兩個碳相連的碳原子稱仲碳原子。叔：與三個碳相連的碳原子稱叔碳原子。季：與四個碳相連的碳
核磁碳譜怎么對照
一、鑒別譜圖中的真實譜峰1、溶劑峰氘代試劑中的碳原子均有相應的峰，這和氫譜中的溶劑峰不同（氫譜中的溶劑峰僅因氘代不完全引起）。幸而由于弛豫時間的因素，氘代試劑的量雖大，但其峰強并不太高。常用的氘代氯仿呈三重峰，中心譜線位置在77.0ppm。2、雜質峰可參考氫譜中雜質峰的判別。3、作圖時參數的選擇會對
碳氮雙鍵的紅外吸收帶是多少
中δ值區δ90－160ppm（一般情況δ為100－150ppm）烯、芳環、除疊烯中央碳原子外的其他SP2雜化碳原子、碳氮三鍵碳原子都在這個區域出峰。（3）低δ值區δ＜100ppm，主要脂肪鏈碳原子區：①不與氧、氮、氟等雜原子相連的飽和的δ值小于55ppm；②炔碳原子δ值在70－100ppm，這是不飽
羧酸的命名方法
飽和脂肪酸命名是以包括羧基碳原子在內的最長碳鏈作為主鏈，根據主鏈碳原子數稱為某酸，從羧基碳原子開始編號。不飽和脂肪酸命名時，主鏈應是包括羧基碳原子和各碳碳重鍵的碳原子都在內的最長碳鏈，從羧基碳原子開始編號，并注明重鍵的位置。二元酸的命名是以包括兩個羧基碳原子在內的最長碳鏈作為主鏈，按主鏈的碳原子數稱
關于脂肪酸β氧化的簡介
β氧化是指脂肪酸在一系列酶的作用下，在α碳原子和β碳原子之間斷裂，生成乙酰輔酶A，和較原來少兩個碳原子的脂肪酰輔酶A。脂肪酸β氧化過程可概括為活化、轉移、β氧化及最后經三羧酸循環被徹底氧化生成CO2和H?O并釋放能量等。 定義：脂肪酸在一系列酶的作用下，在α碳原子和β碳原子之間斷裂，生成乙酰輔
什么是β氧化？
β氧化是指脂肪酸在一系列酶的作用下，在α碳原子和β碳原子之間斷裂，生成乙酰輔酶A，和較原來少兩個碳原子的脂肪酰輔酶A [2] 。脂肪酸β氧化過程可概括為活化、轉移、β氧化及最后經三羧酸循環被徹底氧化生成CO2和H?O并釋放能量等。脂肪酸在一系列酶的作用下，在α碳原子和β碳原子之間斷裂，生成乙酰輔
差向異構的作用
具兩個手性碳原子的L-異亮氨酸，僅在α-碳原子上發生構型變化，部分轉化成其非對映體D-別異亮氨酸的過程。含有多個手性碳原子，其中一個手性碳原子的構型相反，其他手性碳原子的構型相同，這樣的兩種異構體互稱差向異構體。兩種差向異構體的組成和構造式相同，它們之間不是構造異構體，而是立體異構中的構型異構體。差
紐曼投影式的表達方式介紹
構象的書面表示法，概括起來有三種：一是球棍式， 二是薩哈斯投影式，三是紐曼投影式。其中前二者盡管名稱各書不盡相同，但其含義明確而又統一；紐曼投影式則不然，正好相反，名稱相同，但各書所表述的含義卻不完全一樣。 歸納起來，關于紐曼投影式(均以乙烷順錯式構象為例)含義的表述有以下幾種： 1、認為紐曼
關于單烯烴的系統命名介紹
1、先找出含雙鍵的最長碳鏈，把它作為主鏈，并按主鏈中所含原子數把該化合物命名為某烯。如果主鏈含有四個碳原子，即叫做丁烯；十個碳以上用漢字數字，再加上碳字，如十二碳烯。 2、從主鏈靠近雙鍵的一端開始，依次將主鏈的碳原子編號，使雙鍵的碳原子位號較小。 3、把雙鍵碳原子的最小位號寫在烯的名稱的前面
單烯烴的系統命名原則
1、先找出含雙鍵的最長碳鏈，把它作為主鏈，并按主鏈中所含原子數把該化合物命名為某烯。如果主鏈含有四個碳原子，即叫做丁烯；十個碳以上用漢字數字，再加上碳字，如十二碳烯。2、從主鏈靠近雙鍵的一端開始，依次將主鏈的碳原子編號，使雙鍵的碳原子位號較小。3、把雙鍵碳原子的最小位號寫在烯的名稱的前面。取代基所在
有機化合物的結構特點
有機化合物：種類繁多、數目龐大（已知有3000多萬種且還在以每年數百萬種的速度增加）。但組成元素少，有C、H、O、N 、P、 S、 X（鹵素：F、Cl、Br、I ）等。1、有機化合物中碳原子的成鍵特點碳原子最外層有4個電子，不易失去或獲得電子而形成陽離子或陰離子。碳原子通過共價鍵與氫、氧、氮、硫、磷
羧基的分類和命名
分類通式RCOOH中R為脂烴基或芳烴基，分別稱為脂肪(族)酸或芳香(族)酸。又可根據羧基的數目分為一元酸、二元酸與多元酸。還可以分為飽和酸和不飽和酸。呈酸性，與堿反應生成鹽。一般與三氯化磷反應成酰氯；用五氧化二磷脫水，生成酸酐；在酸催化下與醇反應生成酯；與氨反應生成酰胺；用四氫化鋰鋁(LiAlH4)
關于羧酸的分類介紹
通式RCOOH中R為脂烴基或芳烴基，分別稱為脂肪(族)酸或芳香(族)酸。又可根據羧基的數目分為一元酸、二元酸與多元酸。還可以分為飽和酸和不飽和酸。 呈酸性，與堿反應生成鹽。一般與三氯化磷反應成酰氯；用五氧化二磷脫水，生成酸酐；在酸催化下與醇反應生成酯；與氨反應生成酰胺；用四氫化鋰鋁(LiAlH
關于多不飽和脂肪酸的基本內容
多不飽和脂肪酸（PUFA）指含有兩個或兩個以上雙鍵且碳鏈長度為18～22個碳原子的直鏈脂肪酸。通常分為omega－3和omega－6，在多不飽合脂肪酸分子中，距羧基最遠端的雙鍵在倒數第3個碳原子上的稱為omega－3；在第六個碳原子上的，則稱為omega－6。它是由寒冷地區的水生浮游植物合成，有
紐曼投影式的表達方式介紹
構象的書面表示法，概括起來有三種：一是球棍式， 二是薩哈斯投影式，三是紐曼投影式。其中前二者盡管名稱各書不盡相同，但其含義明確而又統一；紐曼投影式則不然，正好相反，名稱相同，但各書所表述的含義卻不完全一樣。 歸納起來，關于紐曼投影式(均以乙烷順錯式構象為例)含義的表述有以下幾種：??1、認為紐曼投影
紐曼投影式的基本內容
構象的書面表示法，概括起來有三種：一是球棍式， 二是薩哈斯投影式，三是紐曼投影式。其中前二者盡管名稱各書不盡相同，但其含義明確而又統一；紐曼投影式則不然，正好相反，名稱相同，但各書所表述的含義卻不完全一樣。 歸納起來，關于紐曼投影式(均以乙烷順錯式構象為例)含義的表述有以下幾種：?[1]?1、認為紐
簡述鋰電池的負極材料石墨的結構組成
石墨是原子晶體、金屬晶體和分子晶體之間的一種過渡型晶體。在晶體中同層碳原子間以sp2雜化形成共價鍵，每個碳原子與另外三個碳原子相聯，六個碳原子在同一平面上形成正六邊形的環，伸展形成片層結構。在同一平面的碳原子還各剩下一個p軌道，它們互相重疊，形成離域π鍵電子在晶格中能自由移動，可以被激發，所以石
石墨的結構組成
石墨是原子晶體、金屬晶體和分子晶體之間的一種過渡型晶體。在晶體中同層碳原子間以sp2雜化形成共價鍵，每個碳原子與另外三個碳原子相聯，六個碳原子在同一平面上形成正六邊形的環，伸展形成片層結構。在同一平面的碳原子還各剩下一個p軌道，它們互相重疊，形成離域π鍵電子在晶格中能自由移動，可以被激發，所以石墨有