“基因剪刀”成功阻止視網膜血管新生
俗稱“基因剪刀”的基因編輯技術顯示了醫療應用的潛力。美國研究人員在動物實驗中應用“基因剪刀”成功阻止視網膜血管新生，達到防治視網膜病變的目的。 視網膜血管新生，是指視網膜表面長出新的、異常的血管。隨著病程變化，這些新生血管會滲漏、破裂甚至導致視網膜脫落，誘發視力受損乃至失明。增生性糖尿病視網膜病變、濕性老年性黃斑變性等，都可能引發視網膜血管新生。 目前主要靠血管內皮生長因子抑制劑類藥物來抑制新血管生長、減輕血管滲漏，但需持續用藥，還有相當數量的患者對血管內皮生長因子抑制劑不響應。 美國馬薩諸塞眼耳科醫院研究人員在新一期英國《自然·通訊》雜志網絡版上報告說，此前研究已知，血管內皮生長因子受體－2在血管新生過程中扮演了重要角色，因此他們此次嘗試以腺相關病毒為載體，對編碼這種受體的基因進行編輯，阻斷眼內病理性的血管新生。 結果顯示，在實驗鼠身上，只需一次腺相關病毒的注射就能完成基因編輯，阻斷了視網膜血管新生。 研究小組說......閱讀全文
基因編輯的精準“剪刀”
在中國科學院干細胞與再生醫學創新研究院一樓科普平臺里，展示著幾項最新研究成果。在干細胞藥物、再生醫學、解密衰老等項目中，幾個小試劑盒顯得有些單薄，卻有重要的價值和意義。“這是一種能夠快速檢測新冠病毒的試劑盒，與傳統的檢測方法相比，它不需依賴復雜的儀器設備，更便捷、更簡單、更快速。大家都做過核酸檢
訪談：用好基因編輯這把“剪刀”
近兩三年來，基因編輯幾乎“承包”了醫學熱點，它像風暴一樣席卷著細菌、酵母、動植物乃至人類胚胎等幾乎整個生命科學領域。公眾既對基因編輯在疾病治療等方面的強大功能感到驚訝，又因這把“剪刀”指向人類胚胎而擔憂。基因編輯能否用在人類生殖細胞上，是其倫理爭議中最為激烈的話題。 訪談嘉賓： 全國人大代
韓春雨：磨出基因編輯“新剪刀”
高峰（韓春雨團隊成員）在實驗室。 韓春雨(前）在實驗室。 河北科技大學官網截圖。 利用凝結在琥珀中的史前蚊子體內的恐龍血液，科學家提取出了恐龍的遺傳基因。絕跡6500萬年的龐然大物開始復生，整個努布拉島也由此成為恐龍的樂園…… 當年坐在電影院里，韓春雨津津有味地看完了電影《侏
“基因剪刀”成功阻止視網膜血管新生
俗稱“基因剪刀”的基因編輯技術顯示了醫療應用的潛力。美國研究人員在動物實驗中應用“基因剪刀”成功阻止視網膜血管新生，達到防治視網膜病變的目的。 視網膜血管新生，是指視網膜表面長出新的、異常的血管。隨著病程變化，這些新生血管會滲漏、破裂甚至導致視網膜脫落，誘發視力受損乃至失明。增生性糖尿病視網膜
科學家首次用“基因剪刀”編輯蜱蟲基因
研究人員首次使用“基因剪刀”技術CRISPR-Cas9成功地改變了黑腳蜱的基因組。為了完成這一壯舉，他們開發了一種胚胎注射方法，克服了該領域的主要障礙。2月16日，相關論文發表在《交叉科學》上。“盡管蜱類具有獲得和傳遞一系列病原體的能力，但對它們的研究一直落后于蚊子等其他節肢動物，主要原因是現有的遺
生物界愛德華？——基因編輯的精準“剪刀”
在中國科學院干細胞與再生醫學創新研究院一樓科普平臺里，展示著幾項最新研究成果。在干細胞藥物、再生醫學、解密衰老等項目中，幾個小試劑盒顯得有些單薄，卻有重要的價值和意義。“這是一種能夠快速檢測新冠病毒的試劑盒，與傳統的檢測方法相比，它不需依賴復雜的儀器設備，更便捷、更簡單、更快速。大家都做過核酸檢
基因編輯技術：一把有魔力的剪刀
據人民網 11 月 26 日報道，來自中國深圳南方科技大學的賀建奎團隊宣布，一對名為露露和娜娜的基因編輯嬰兒已經于 11 月在中國健康誕生。這對雙胞胎的CCR5基因經過修改，使她們出生后即能天然抵抗艾滋病，這是世界首例免疫艾滋病的基因編輯嬰兒，消息發出后引發全球學界震動。 什么是基因編輯技術？
植物基因組“剪刀”－被成功打造－可編輯基因組任意位置
中科院上海植物逆境生物學研究中心朱健康課題組通過模仿和改造微生物中的一種抵御外源侵染的防護機制，成功開發出能對植物基因組進行精確定點修飾的技術，從而使高效植物分子改良性狀成為可能。這一適用于植物的CRISPR-Cas技術就像一把剪刀，可以對基因組中任意感興趣的位置進行編輯，它的成功開發將革命性地改變
基因“剪刀”可加速特定基因遺傳
? CRISPR可增加雌性實驗鼠將特定基因傳給后代的幾率。圖片來源：ISTOCK近日，研究人員首次使用被稱為基因“剪刀”的基因組技術CRISPR加快哺乳動物特定基因的遺傳。這種極具爭議的基因驅動策略幾年前在實驗室飼養的昆蟲中得到證明。因為它能在整個物種中迅速傳播一種基因，從而激發了人們利用
基因組編輯：－誰能手握第四代新“剪刀”
CRISPR并不完美，有脫靶、難以實現單堿基精確編輯之類的缺憾。大家期待更好的技術，一批生物學家也在CRISPR的榜樣激勵下另辟蹊徑，暗中競賽。 基因組編輯或許是今年最火熱的科學概念，不僅因為NgAgo技術爭議受人矚目，也因為基因組編輯造福人類的潛能，超過任何一種現代生物技術。在這一領域前沿，中
基因編輯技術可以編輯所有基因嗎
即便當前不能，以后會能的。基因編輯技術指能夠讓人類對目標基因進行“編輯”，實現對特定DNA片段的敲除、加入等。在過去幾年中, 以ZFN (zinc-finger nucleases)和TALEN (transcription activator-like effector nucleases)為代表
“基因剪刀”剪不斷倫理“糾纏”
8月2日，英國《自然》雜志將一篇論文公之于眾：美國科學家利用CRISPR基因編輯技術，修正了未被植入子宮前的人類胚胎中的、與遺傳性心臟疾病“肥厚型心肌病（HCM）”有關的基因變異。 盡管已過去一周，但風乍起，吹皺一池春水，這篇論文引發的余波在韓國仍未平復，韓國各界的討論依然活躍。 韓國是“主
基因剪刀”剪不斷倫理“糾纏”
8月2日，英國《自然》雜志將一篇論文公之于眾：美國科學家利用CRISPR基因編輯技術，修正了未被植入子宮前的人類胚胎中的、與遺傳性心臟疾病“肥厚型心肌病（HCM）”有關的基因變異。 盡管已過去一周，但風乍起，吹皺一池春水，這篇論文引發的余波在韓國仍未平復，韓國各界的討論依然活躍。 韓國是“主
“基因剪刀”怎么切才安全？
中山大學副教授黃軍就在全球首次利用CRISPR技術成功修改人類胚胎的一個基因，阻止了因為這一基因突變而導致的地中海貧血癥，這項創舉也將基因編輯的關注度推向又一個高峰。 “基因編輯的威脅程度堪比核彈”這一說法目前來看有些危言聳聽。但是，基因編輯這把“剪刀”到底怎么切才安全，仍值得探討。 基因編
基因“剪刀”可用于診斷疾病
CRISPR / Cas技術不僅可以改變基因：根據弗萊堡大學的一項研究，通過使用所謂的基因剪刀，可以更好地診斷癌癥等疾病。 在這項研究中，研究人員介紹了一種微流控芯片，該芯片可識別RNA的小片段，從而比目前可用的技術更快，更準確地指示特定類型的癌癥。該結果最近發表在科學雜志“ Advanced
新“基因剪刀”可切除免疫缺陷病毒基因
??據在線發表于《自然·通信》上的一項最新研究，美國科學家已成功從非人類靈長類動物的基因組中編輯了SIV（猴免疫缺陷病毒，與人類免疫缺陷病毒HIV密切相關，即艾滋病的病因）。這一突破是在艾滋病病毒研究方面邁出的重要一步，將使研究人員比以往任何時候都更接近于開發出治療人類HIV感染的方法。 主持研
“基因剪刀”讓高粱擁有“稻花香”
與野生高粱相比，動物們更“寵愛”香高粱。受訪者供圖說起稻花香米，很多人腦中就會浮現出那濃郁的米香味兒。食物的香氣不但可以激發食欲,還能給人留下深刻的嗅覺記憶。現在科學家通過基因編輯技術，讓高粱也擁有了“稻花香”。近日，中國科學院遺傳與發育生物學研究所（以下簡稱遺傳發育所）謝旗研究組利用“基因剪刀”技
如何診斷低灌注視網膜病變視網膜病變？
根據病史、眼部檢查和頸動脈檢查，如一過性黑蒙、低壓性視網膜病變、對側偏癱、頸動脈搏動減弱和聽診雜音等體征，診斷并不困難。但應注意，高度頸動脈狹窄雜音明顯，完全阻塞則雜音消失。
低灌注視網膜病變視網膜病變的簡介
根據頸內動脈阻塞程度和不同階段進行治療，早期如一過性黑蒙或癥狀較輕，可試用抗凝劑和抗血小板聚集劑如阿司匹林等有一定幫助。較重病例僅有頸動脈狹窄，或血栓形成時間不長尚無粘連或未進展至顱內段時，可作頸內動脈內膜切除術，切除有病的一段動脈并進行吻合。如已產生新生血管及青光眼可做視網膜全光凝或試行睫狀體
“基因剪刀”助科學家開發出基因驅動系統
根據英國《自然》雜志24日在線發表的一項遺傳學最新研究成果，美國科學家利用CRISPR基因編輯技術，于實驗室小鼠中成功開發出基因驅動系統。這一研究結果不但將改良小鼠模型，還有助于科學家研究復雜的遺傳疾病。 基因驅動，即讓特定基因有偏向性地遺傳給下一代，使它們的遺傳率高于隨機幾率，即所謂的“超孟
基因編輯具有治愈遺傳性視網膜疾病的巨大潛力
全球約有200多萬人因遺傳性視網膜疾病失明，被稱為“不可治眼病”、“家族的夢魘”，其中以視網膜色素變性（Retinitis pigmentosa, RP）最為常見，缺乏有效治療。基于CRISPR的基因編輯技術能夠原位糾正引起疾病的基因突變，可以恢復生理水平蛋白表達，具有一次治療終身治愈的巨大潛力
基因編輯具有治愈遺傳性視網膜疾病的巨大潛力
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/8/507323.shtm 全球約有200多萬人因遺傳性視網膜疾病失明，被稱為“不可治眼病”、“家族的夢魘”，其中以視網膜色素變性（Retinitis pigmentosa, RP）最為常見，缺乏有效治療。
關于低灌注視網膜病變視網膜病變的簡介
頸動脈阻塞或狹窄可導致腦和眼的供血不足而產生一系列腦和眼的癥狀。早在1845年Chevens曾有概述。1888年Gower對本病臨床癥狀有較詳盡的描寫。但直到1936年才有作者用血管造影的手段證實本癥為頸動脈阻塞所致，此后的報道逐漸加多。現在研究證明這種眼底改變并不是由于靜脈淤滯而是由于頸動脈阻
治療低灌注視網膜病變視網膜病變的簡介
根據頸內動脈阻塞程度和不同階段進行治療，早期如一過性黑蒙或癥狀較輕，可試用抗凝劑和抗血小板聚集劑如阿司匹林等有一定幫助。較重病例僅有頸動脈狹窄，或血栓形成時間不長尚無粘連或未進展至顱內段時，可作頸內動脈內膜切除術，切除有病的一段動脈并進行吻合，有一定效果。Countee作這種手術11例，其中10
什么是基因編輯
"公眾對轉基因擔心的并不是基因技術，關鍵是轉基因的“轉”，現在通過基因測序研究已發展出基因編輯技術，可根據需要對原來的基因進行重新編輯，它可以不轉任何新的基因，也能產生很好效果。中國今后將在進一步開展轉基因研究的同時，積極推動基因編輯技術研究"。大媽連基因編輯都知道，真是厲害啊。既然提到這個，我就來
基因編輯細胞療法
17日，Sangamo Therapeutics公司宣布，歐洲藥品管理局（EMA）孤兒藥委員會（COMP）公布了詳細資料，支持授予其在研體外基因編輯細胞療法BIVV003孤兒藥資格，治療鐮刀型細胞貧血病（SCD）。
基因編輯的好處
優點：由于基因技術在生物工程中的特殊作用，基因技術革命是繼工業革命、信息革命之后對人類社會產生深遠影響的一場革命。它在基因制藥、基因診斷、基因治療等技術方面所取得的革命性成果，將極大地改變人類生命和生活的面貌。同時，基因技術所帶來的商業價值無可估量。從事此類技術研究和開發企業的發展前景無疑十分廣闊。
基因編輯crispr原理
ZFNZFN，即鋅指核糖核酸酶，由一個 DNA 識別域和一個非特異性核酸內切酶構成。DNA 識別域是由一系列 Cys2-His2鋅指蛋白（zinc-fingers）串聯組成（一般 3~4 個），每個鋅指蛋白識別并結合一個特異的三聯體堿基。鋅指蛋白源自轉錄調控因子家族（transcription fa
基因編輯crispr原理
ZFNZFN，即鋅指核糖核酸酶，由一個 DNA 識別域和一個非特異性核酸內切酶構成。DNA 識別域是由一系列 Cys2-His2鋅指蛋白（zinc-fingers）串聯組成（一般 3~4 個），每個鋅指蛋白識別并結合一個特異的三聯體堿基。鋅指蛋白源自轉錄調控因子家族（transcription fa
基因編輯crispr原理
ZFNZFN，即鋅指核糖核酸酶，由一個 DNA 識別域和一個非特異性核酸內切酶構成。DNA 識別域是由一系列 Cys2-His2鋅指蛋白（zinc-fingers）串聯組成（一般 3~4 個），每個鋅指蛋白識別并結合一個特異的三聯體堿基。鋅指蛋白源自轉錄調控因子家族（transcription fa