樣品前處理之分散液相微萃取技巧
分散液相微萃取是最近發展起來的一種新型樣品前處理技術，方法具有操作簡便、快速、富集效率高、萃取劑使用量少等優點，可與氣相色譜、液相色譜和電感耦合等離子發射光譜儀等儀器聯用，并已在食品、環境樣品中得到了較廣泛的應用。 液相微萃取(LPME) 或溶劑微萃取(SME) 是上世紀九十年代年開始出現一種新的樣品前處理技術,由Jeannot和Cantwell首先提出。該技術是由液液萃取(Liquid-liquid extraction,LLE)演化而來的,LLE技術需要使用大量有機溶劑易造成環境污染和引發安全事故,并且用時長,操作繁瑣,很難實現自動化或與分析儀器聯用。 相比之下,LPME技術具有試劑用量少,無需專用設備；萃取、純化、濃縮同時進行,操作簡單,勞動強度小；通過調節溶劑的極性或者酸堿性可進行選擇性萃取；基質干擾小,成本低廉,方便快捷等特點。適合于低含量目標物的測定。 自上世紀90年代問世以來,液相微萃取技術得到了快速的發......閱讀全文
液相微萃取與固相微萃取的異同
液相微萃取(Liquid Phase Microextraction, LPME)技術是自1996年以來，隨著環境分析技術的發展而發展起來的一種快速、精確、靈敏度高、環境友好的樣品前處理技術。從廣義上講，該技術主要包括以下兩個方面:(1)基于懸掛液滴的SDME(Suspended/Single Dr
液相微萃取與固相微萃取的異同
液相微萃取（Liquid Phase Microextraction, LPME）技術是自1996年以來，隨著環境分析技術的發展而發展起來的一種快速、精確、靈敏度高、環境友好的樣品前處理技術。從廣義上講，該技術主要包括以下兩個方面：（1）基于懸掛液滴的SDME（Suspended/Single Dr
液相微萃取與固相微萃取的異同
液相微萃取（Liquid Phase Microextraction, LPME）技術是自1996年以來，隨著環境分析技術的發展而發展起來的一種快速、精確、靈敏度高、環境友好的樣品前處理技術。從廣義上講，該技術主要包括以下兩個方面：（1）基于懸掛液滴的SDME（Suspended/Single Dr
液相微萃取與固相微萃取的異同
液相微萃取（Liquid Phase Microextraction, LPME）技術是自1996年以來，隨著環境分析技術的發展而發展起來的一種快速、精確、靈敏度高、環境友好的樣品前處理技術。從廣義上講，該技術主要包括以下兩個方面：（1）基于懸掛液滴的SDME（Suspended/Single
液相微萃取與固相微萃取的異同
液相微萃取（Liquid Phase Microextraction, LPME）技術是自1996年以來，隨著環境分析技術的發展而發展起來的一種快速、精確、靈敏度高、環境友好的樣品前處理技術。從廣義上講，該技術主要包括以下兩個方面：（1）基于懸掛液滴的SDME（Suspended/Single Dr
液相微萃取與固相微萃取的異同
液相微萃取（Liquid Phase Microextraction, LPME）技術是自1996年以來，隨著環境分析技術的發展而發展起來的一種快速、精確、靈敏度高、環境友好的樣品前處理技術。從廣義上講，該技術主要包括以下兩個方面：（1）基于懸掛液滴的SDME（Suspended/Single
液相微萃取與固相微萃取的異同
液相微萃取(Liquid Phase Microextraction, LPME)技術是自1996年以來，隨著環境分析技術的發展而發展起來的一種快速、精確、靈敏度高、環境友好的樣品前處理技術。從廣義上講，該技術主要包括以下兩個方面:(1)基于懸掛液滴的SDME(Suspended/Single Dr
液相微萃取技術簡介
液相微萃取（Liquid-phase Microextraction，LPE）又稱“溶劑微萃取（Solvent Microextraction，SME）”。此類方法本質上仍是溶劑萃取，萃取效率主要依賴于目標組分在兩相中的分配系數，因此溶液pH值和離子強度等影響LLE效率的因素同樣也會對LPME產生類
固相萃取與固相微萃取
固相萃取(Solid?Phase?Extraction??SPE)就是利用固體吸附劑將液體樣品中的目標化合物吸附，與樣品的基體和干擾化合物分離，然后再用洗脫液洗脫或加熱解吸附，達到分離和富集目標化合物的目的。??與液－液萃取相比固相萃取有很多優點：固相萃取不需要大量互不相溶的溶劑，處理過程中不會產生
液相微萃取/后萃取一般操作步驟
LPME/BE的一般操作步驟為：在親水性樣品溶液上覆一層有機萃取相，通過調節水客液的pH值。將離子態待測組分轉化為游離態并萃取進入有機萃取層。然后再在有機萃取是中加入含水的懸浮液滴。通過調節懸浮液滴的pH值，再將待測組分轉化回離子態并萃取進含水液滴中。最后進行后續儀器分析。
液相微萃取/后萃取技術的操作方法
液相微萃取/后萃取液相微萃取/后草取（Liquid phase Microextraction?with Back Extraction，LPME/BE）又稱“液-液-液微萃取”（Liquid-liquid-liquid?Microextraction，LAME），采用三相液態系統，適于離子態分析物
離子液體液相微萃取技術
研究背景室溫離子液體（Room temperature ionic liquids），常被簡稱為離子液體，是指在室溫或室溫附近溫度下呈液態的僅由離子組成的物質，組成離子液體的陽離子一般為有機陽離子（如烷基咪唑陽離子、烷基吡啶陽離子、烷基季銨離子、烷基季鏻離子等），陰離子可為無機陰離子或有
分散液相微萃取技術原理
分散液相微萃取分散液相微萃取（Dispersive Liquid-liquid Microextraction，DLLME）是一種很新的液相微萃取技術。方法操作簡單，在水相樣品基質中加入微升級的萃取劑和毫升級的分散劑，用以形成水/分散劑/萃取劑的乳濁液體系，再經離心分離后即可吸取萃取層直接進樣分析。
固相微萃取的萃取方式
固相微萃取 -萃取方式? SPME有三種基本的萃取模式：直接萃取(Direct Ectraction SPME)、頂空萃取(Headspace SPME)和膜保護萃取(membrane-protected SPME)。? 1)直接萃取? 直接萃取方法中，涂有萃取固定相的石英纖維被直接插入到樣品
固相微萃取的萃取方式
SPME有三種基本的萃取模式：直接萃取（Direct Extraction SPME）、頂空萃取(Headspace SPME)和膜保護萃取（membrane-protected SPME）。 直接萃取方法中，涂有萃取固定相的石英纖維被直接插入到樣品基質中，目標組分直接從樣品基質中轉移到萃取固定
固相微萃取的萃取方式
SPME有三種基本的萃取模式：直接萃取（Direct Extraction SPME）、頂空萃取(Headspace SPME)和膜保護萃取（membrane-protected SPME）。 直接萃取方法中，涂有萃取固定相的石英纖維被直接插入到樣品基質中，目標組分直接從樣品基質中轉移到萃取固定相中
固相微萃取的萃取方式
固相微萃取 -萃取方式? SPME有三種基本的萃取模式：直接萃取(Direct Ectraction SPME)、頂空萃取(Headspace SPME)和膜保護萃取(membrane-protected SPME)。? 1)直接萃取? 直接萃取方法中，涂有萃取固定相的石英纖維被直接插入到
固相微萃取的萃取方式
SPME有三種基本的萃取模式：直接萃取（Direct Extraction SPME）、頂空萃取(Headspace SPME)和膜保護萃取（membrane-protected SPME）。 直接萃取方法中，涂有萃取固定相的石英纖維被直接插入到樣品基質中，目標組分直接從樣品基質中轉移到萃取固定相中
液液萃取分散液液微萃取氣相色譜質譜聯用測定
液液萃取-分散液液微萃取-氣相色譜-質譜聯用技術測定紡織廢水中痕量偶氮染料的方法.廢水中的偶氮染料在堿性條件下經連二亞硫酸鈉還原成芳香胺后,先用叔丁基甲醚液液萃取、鹽酸反萃進行預濃縮及凈化;再以乙腈-氯苯體系進行分散液液微萃取,氣相色譜-質譜測定.對前處理條件進行了優化,考察了酸堿度及鹽效應對芳香胺
固相萃取萃取溫度的確定
萃取溫度的確定：萃取溫度對吸附采樣的影響具有雙重性，一方面，溫度升高會加快品分子運動，導致液體蒸氣壓的增大，有利于吸附過程，尤其是對頂空固相微萃取（HS-SPME）；另一方面，溫度升高也會降低萃取頭吸附分析組分的能力，使得吸附量下降。實驗過程中還要根據樣品的性質而定，一般萃取溫度為40～90℃。
固相萃取與固相微萃取比較
一 固相萃取固相萃取 (Solid Phase Extraction，SPE)是一種基于液-固分離萃取的試樣預處理技術，由柱液相色譜技術發展而來。SPE技術自70年代后期問世以來，由于其高效、可靠及耗用溶劑量少等優點，在環境等許多領域得到了快速發展。在國外已逐漸取代傳統的液-液萃取而成為樣品預處理的
固相萃取與固相微萃取比較
? 固相萃取 ?(Solid Phase Extraction，SPE)是一種基于液-固分離萃取的試樣預處理技術，由柱液相? 固相萃取 ?(Solid Phase Extraction，SPE)是一種基于液-固分離萃取的試樣預處理技術，由柱液相色譜技術發展而來。SPE技術自70年代后期問世以來，由于
固相微萃取
為進一步完善和發展SPE技術，Belardi等人于1989年提出了固相微萃取技術（SPME)，該技術具有操作簡便、不需溶劑、萃取速度快、便于實現自動化以及易于與色譜、電泳等高效分離檢測手段聯用等突出的優點與SPE法相比，SPME法具有萃取相用量更少、對待測物的選擇性更高、溶質更易洗脫等特點，因此在短
液－－液萃取技術的微萃取相關介紹
微萃取是另一種形式的液 ?-液萃取技術，采用0.001-0.01范圍的相比率值（V）進行萃取過程。與傳統的液 ?-液萃取相比，它采用小體積有機溶劑。微萃取提供的回收率較差，但是在有機相中的欲測物質的濃縮大大地增高。此外，使用的溶劑量也大大地減少。在容量瓶中進行萃取，可以選擇比水密度低的有機溶劑，
懸浮固化液相微萃取技術原理
懸浮固化液相微萃取懸浮固化液相微萃取（Solidification of Floating Organic?Drop Liquid-phase Microextraction?SFO-LPME），特指采用密度小于水、熔點接近室溫的萃取劑進行液相微萃取。和其他液相微萃取方法的不同之處在于，萃取結束后，
頂空液相微萃取技術原理
頂空液相微萃取頂空液相微萃取（Headspace Liquld-phase Microextractionhs，HS-LPME）是將有機溶劑液滴懸于樣品之上，頂空吸附樣品中的揮發性組分。目標組分由樣品基質揮發至氣態，再被有機溶劑萃取。對于揮發性較強的目標組分，這一傳質過程可以很快完成，而且可以有效消
直接液相微萃取技術的介紹
直接液相微萃取直接液相微萃取（Direct-LPME，D-LPME）是最簡單的液相微萃取操作方式。在特氟龍棒端懸掛一滴有機溶劑，浸入親水性樣品溶液中，利用待測組分在兩相間的分配系數差異進行萃取富集。溶液中可加入磁力攪拌棒加速分配平衡。待分配平衡后（一般只需數分鐘時間）取出特氟龍棒，回收有機溶劑準備上
固相微萃取直接萃取法介紹
直接萃取方法中,涂有萃取固定相的石英纖維被直接插入到樣品基質中,目標組分直接從樣品基質中轉移到萃取固定相中。在實驗室操作過程中,常用攪拌方法來加速分析組分從樣品基質中擴散到萃取固定相的邊緣。對于氣體樣品而言,氣體的自然對流已經足以加速分析組分在兩相之間的平衡。但是對于水樣品來說,組分在水中的擴散
CWLM高效液液萃取機頂空液相微萃取氣相色譜法
采用CWL-M高效液液萃取機液相微萃取與氣相色譜聯用技術測定阿奇霉素中二氯甲烷和丙酮的殘留量。以苯乙酮為萃取溶劑，萃取時間30 min，萃取溫度60℃，萃取液滴體積2μL。在濃度為20.0μg/g~120. 0μg / g范圍內，二氯甲烷的外標曲線為Y =0.009 9X -0. 088 2，相關系
液相萃取法和氣相萃取法
相同：兼具分離和分析功能,均可以在線檢測主要差別：（1）操作條件差別（2）進樣方式差別（3）檢測器差別（4）流動相差別（5）分析對象差別詳細：（1）操作條件差別 GC：加溫操作 HPLC：通常室溫操作,高壓泵操作（2）進樣方式差別 GC：樣品需加熱氣化或裂解 HPLC：樣品制成溶液即可（3）檢測器差