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  • 美科學家發現抑制肥胖新方法

    人體內的白色脂肪儲存過多熱量,與肥胖密切相關;而棕色脂肪燃燒卡路里以產生熱量,已成為消除肥胖的潛在手段。美國布朗大學科學家發現一種叫做SNRK的酶能夠抑制白色脂肪中的炎癥,同時提高棕色脂肪代謝,SNRK成為抑制肥胖的研究對象。 研究人員認為,如果能找到一種方法來提高脂肪組織SNRK的含量,那么可能會有雙重好處——減少白色脂肪中的炎癥可以緩解相關的并發癥,如胰島素抵抗,而增加棕色脂肪代謝可有助于減輕體重,但還須進一步人體研究來證實這些可能性。研究論文發表在《糖尿病》雜志上。 在該項研究中,科學家培育出脂肪細胞中缺乏SNRK基因的小鼠,并與正常小鼠對比脂肪組織。研究表明,缺乏SNRK基因的小鼠在白色脂肪組織中的巨噬細胞濃度更高,證明炎癥更多,而之前的研究顯示,白色脂肪中的炎癥與胰島素抵抗有關,后者是引發糖尿病的危險因素。該研究還顯示缺乏SNRK基因的小鼠比正常小鼠重,且總體代謝率較低,即使通過激活棕色脂肪誘導嚙齒動物體重......閱讀全文

    棕色脂肪和白色脂肪的識別

    小鼠白色脂肪、棕色脂肪及脂肪肝含量的CT測量研究選自PLoS ONE, May 2012?研究背景:現代的生活方式導致了肥胖的高發。由能量攝取和消耗不平衡所導致的肥胖通常會伴隨高血壓,血脂異常,冠心病等癥狀,最終導致新陳代謝異常。脂肪的分布而不是總脂肪量決定了新陳代謝的狀況。皮下脂肪對人體有益,而內

    棕色脂肪和白色脂肪的定量測量

    (選自PLoS ONE, May 2012)LCT200具備內置的棕色脂肪測量的標準操作方法(protocol),檢測體內棕色脂肪的分布和定量體積,該技術已獲得歐洲及美國的ZL,比使用同位素的方法安全。研究背景:現代的生活方式導致了肥胖的高發。由能量攝取和消耗不平衡所導致的肥胖通常會伴隨高血壓,血脂

    美科學家發現抑制肥胖新方法

      人體內的白色脂肪儲存過多熱量,與肥胖密切相關;而棕色脂肪燃燒卡路里以產生熱量,已成為消除肥胖的潛在手段。美國布朗大學科學家發現一種叫做SNRK的酶能夠抑制白色脂肪中的炎癥,同時提高棕色脂肪代謝,SNRK成為抑制肥胖的研究對象。   研究人員認為,如果能找到一種方法來提高脂肪組織SNRK的含量,那

    關于白色脂肪細胞的簡介

      白色脂肪細胞形態為單泡脂肪細胞,即在一個白色脂肪細胞內,90%的細胞體積被脂滴占據,把細胞質擠到細胞的邊緣,形成一個“圓環”樣細胞質;并且細胞核也被擠扁、擠平,形成一個“半月”形的細胞核,只占細胞體積的2%~3%。一層薄薄的膜把脂滴和細胞質分開來。細胞質內的細胞器比較少,細胞中心的脂滴95%的成

    關于白色脂肪細胞的相關介紹

      白色脂肪細胞形態為單泡脂肪細胞,即在一個白色脂肪細胞內,90%的細胞體積被脂滴占據,把細胞質擠到細胞的邊緣,形成一個“圓環”樣細胞質;并且細胞核也被擠扁、擠平,形成一個“半月”形的細胞核,只占細胞體積的2%~3%。一層薄薄的膜把脂滴和細胞質分開來。細胞質內的細胞器比較少,細胞中心的脂滴95%的成

    白色脂肪細胞的結構和功能

    白色脂肪細胞形態為單泡脂肪細胞,即在一個白色脂肪細胞內,90%的細胞體積被脂滴占據,把細胞質擠到細胞的邊緣,形成一個“圓環”樣細胞質;并且細胞核也被擠扁、擠平,形成一個“半月”形的細胞核,只占細胞體積的2%~3%。一層薄薄的膜把脂滴和細胞質分開來。細胞質內的細胞器比較少,細胞中心的脂滴95%的成分都

    Diabetes:白色脂肪變棕色,治療糖尿病

      來自賓夕法尼亞大學的科學家近日通過研究揭示了如何將白色脂肪細胞轉變為棕色脂肪細胞,該過程稱之為“白色脂肪棕色化”,其可以幫助降低血糖水平并且抵御糖尿病發生,相關研究發表于國際雜志Diabetes上。  研究者Baur說道,白色脂肪的棕色化過程可以通過燃燒過量的卡路里來促進血糖水平降低,進而幫助抵

    白色脂肪組織與褐色脂肪組織的分布和功能差異

    白色脂肪組織與褐色脂肪組織兩者無論是在體內的分布、形態和功能方面都存在著明顯差異。首先從量的方面來看,體內白色脂肪組織的量明顯高于褐色脂肪組織。白色脂肪組織廣泛分布在體內皮下組織和內臟周圍,主要功能是將體內過剩的能量以中性脂肪的形式儲存起來,以供機體在需要的時候使用,是體內脂肪的主要儲存形式。

    脂肪細胞“白色”變“棕色”,吃藥減肥也許不遠了!

      哈佛大學干細胞研究所,哈佛麻省總醫院的研究人員公布了最新一項研究成果,他們將這一成果描述為“真正向著研發替代跑步機的減肥藥邁進了一大步”,雖然這不是說就可以替代運動鍛煉帶來的所有益處,但是這一最新發現將能使減肥在未來不再是難事。  這一研究成果公布在12月8日的Nature Cell Biolo

    炎癥與白色脂肪棕色化新發現——ILC2調節米色脂肪生成

      近日,國際生物學頂尖期刊cell 刊登了來自加州大學舊金山分校Ajay Chawla研究小組的一項最新研究成果,他們利用熱中性小鼠模型發現激活二型固有淋巴細胞(ILC2)能夠調節白色脂肪組織中米色脂肪生成。這一研究成果對于我們了解炎癥與肥胖之間的關系,利用促進白色脂肪棕色化治療肥胖和糖尿病可能有

    葉綠醇對白色脂肪細胞分化的調節作用

      植烷酸可以成功地誘導3T3一L1細胞和人脂肪前體細胞分化為白色脂肪細胞。在無分化誘導培養基條件下,40μmol/L植烷酸處理3T3一L1前體脂肪細胞2周,可以誘導70%的細胞分化而80μmol/L植烷酸處理2周,細胞分化程度可達到85%以上。

    美姑山羊棕色脂肪白色化表觀遺傳調控機制獲揭示

      棕色脂肪(BAT)是幼齡哺乳動物非顫栗性產熱的主要熱量來源,研究表明在羔羊出生后的早期,BAT的產熱占到其機體熱量來源的一半以上,在羔羊維持體溫平衡和提高早期成活率方面發揮著重要作用。  然而,隨著BAT逐漸向白色脂肪(WAT)轉變,其產熱能力顯著下降。同時這一過程伴隨著基因表達譜和細胞類型的顯

    梳理利用白色脂肪棕色化治療肥胖最新進展

      哺乳動物(包括人類和小鼠)具有兩種截然不同的脂肪,白色脂肪和棕色脂肪。棕色脂肪的形態和功能有所不同,人體內的棕色脂肪分為兩類,典型的棕色脂肪(Brown Adipose)和米色脂肪(beige Adipose)。白色脂肪細胞內塞滿了脂肪分子(以甘油三酯的形式)用來儲存能量以備不時之需,而白色脂肪

    葉綠醇對白色脂肪細胞分化的調節作用介紹

    植烷酸可以成功地誘導3T3一L1細胞和人脂肪前體細胞分化為白色脂肪細胞。在無分化誘導培養基條件下,40μmol/L植烷酸處理3T3一L1前體脂肪細胞2周,可以誘導70%的細胞分化而80μmol/L植烷酸處理2周,細胞分化程度可達到85%以上。

    白色脂肪組織最容易受到肥胖引起的代謝變化的影響

    當身體遭受高熱量飲食時,生理反應是不均勻的,一些器官或組織對代謝應激更敏感。根據發表在《氧化還原生物學》雜志上的一項新研究,在這種情況下,內臟空泡的白色脂肪組織是最容易受到肥胖相關代謝變化影響的器官。該研究由巴塞羅那大學醫學與健康科學學院、Bellvitge生物醫學研究所(IDIBELL)和肥胖與營

    Cell-metabolism:FGF21降體重不依賴白色脂肪棕色化

      近日,來自美國的科學家在國際學術期刊cell metabolism發表了一項最新研究進展,他們發現FGF21誘導的小鼠體重減輕和葡萄糖平衡改善并不依賴于UCP1和米色脂肪細胞,但其中的機制仍有待進一步研究。  在哺乳動物中,棕色脂肪組織可以通過非戰栗性產熱維持體溫平衡,近年來一些研究表明,除了來

    細胞因子TSLP通過促進皮脂分泌過多致白色脂肪組織損失

      肥胖及其相關并發癥是全球關注的嚴重問題。盡管有越來越多的公共衛生措施,但肥胖率仍在上升。因此,亟需確定影響脂肪過多的途徑。最近的研究已表明,免疫系統可以調節脂肪組織及其代謝功能。2型免疫細胞,如2型先天性淋巴細胞(ILC2)和嗜酸性粒細胞,會增加代謝率,而調節性T細胞(Treg細胞)會促進胰島素

    徐聃/孫磊合作揭示白色和棕色脂肪生成的關鍵抑制因子

      近年來,全世界肥胖人口急劇增加。肥胖是代謝心血管疾病的危險因素,常伴隨發生2型糖尿病、血脂異常、高血壓、動脈粥樣硬化等多種重大疾病。肥胖的發生是由于脂肪組織中脂質積累過多,導致脂肪細胞功能紊亂及代謝異常。脂肪組織擴張是一個復雜的過程,通常涉及現有脂肪細胞的擴大和脂肪細胞數量的增加。因此,更好地理

    Autophagy:糖皮質激素誘導棕色脂肪白色化的作用與機制

      6月11日,國際學術期刊Autophagy 在線發表了中國科學院上海營養與健康研究所郭非凡課題組的研究成果“Autophagy inhibition prevents glucocorticoid-increased adiposity via suppressing BAT whitening

    鳥槍法脂質組學揭示白色和棕色脂肪有何不同

      最近,德國多個機構的研究人員開發出一種鳥槍法脂質組學的新方法,對棕色脂肪和白色脂肪的分子圖譜進行分析。這項成果于近日發表在《Molecular Metabolism》雜志上。  對哺乳動物而言,脂肪組織在全身能量平衡中起著關鍵作用。它主要以兩種形式存在:白色脂肪主要作為能量儲存器,而棕色脂肪有助

    肥胖會因-RalA-激活而導致白色脂肪細胞線粒體破碎和功能障礙

      肥胖已成為一種世界性流行病,大大增加了 2 型糖尿病、非酒精性脂肪性肝炎和其他心臟代謝異常的發病率。在肥胖的發展過程中,白色脂肪組織(WAT)長期擴張,并發生以激素不敏感、炎癥、纖維化和細胞凋亡為特征的新陳代謝變化。線粒體在健康脂肪細胞中發揮著重要的代謝作用,肥胖者的脂肪細胞中線粒體含量比瘦弱者

    PNAS:嗅到白色?

      如果同時播放許多不同頻率的聲音,就會產生一種中性的“白噪音(white noise)”。同理,近期神經科學家也表示,他們通過混合氣味,已經建立了一個類似的通用氣味。這種“嗅覺白(olfactory white)”在自然界中即使有也很少見,但是科學家們卻能在研究中利用它們,探索作用機制。

    瘦素和胰島素作用于POMC神經元促進白色脂肪棕色化

      近日,來自澳大利亞莫納什大學的Tony Tiganis在國際頂尖期刊cell發表了他們關于瘦素和胰島素作用于POMC神經元促進白色脂肪棕色化的相關研究成果。文章首次證明瘦素和胰島素能夠協同作用于POMC神經元驅動白色脂肪棕色化以維持機體能量平衡。  研究人員指出,瘦素是由脂肪細胞分泌的一種重要的

    我國學者揭示RAFs和SnRK2s介導植物滲透脅迫早期應答過程

      1月30日,國際學術期刊《自然-通訊》(Nature Communications)在線發表中國科學院分子植物科學卓越創新中心上海植物逆境生物學研究中心王鵬程和朱健康研究組合作的研究論文“A RAF-SnRK2 kinase cascade mediates early osmotic stre

    蛋白質組學研究發現,白色脂肪組織蛋白與糖尿病、運動訓練相關

    一支丹麥研究團隊通過對皮下白色脂肪組織進行蛋白質組學分析,發現了與個體體重、2型糖尿病(T2D)狀況、運動訓練以及相關的臨床或代謝特征相一致的蛋白質變化。正如他們在周三的《Science Advances》雜志上報告的那樣,哥本哈根大學、奧登斯大學醫院和南丹麥大學的研究人員依賴于高通量、高靈敏度的蛋

    “白色塑料”穿上“綠色外衣”

      在日常生活中,恐怕沒有哪種物質像塑料一樣,能如此深入、徹底地融入大眾生活的每個環節中:大到飛機、汽車、輪船部件,小到吸管、燃料、包裝盒,都少不了塑料的身影。而現如今的塑料制品,也早已不是在許多人眼中那個和“污染”、“廉價”等詞匯聯系在一起的污染大戶了。過去的“白色污染”元兇,如今已經穿上了一席“

    當心“白色瘟疫”卷土重來

    ? 新冠肺炎疫情期間,由于害怕感染,結核病患者李星(化名)一直不敢去醫院復查,原本需要定期檢查的血常規、痰涂片和肝腎功能等因疫情被打亂。她形容這段時間就像是“在一個黑暗的隧道中,不知多久才能見到光明”。 與李星有著類似遭遇的結核病患者還有很多,當全世界的目光都聚焦在新冠肺炎時,全球致死人數最多的

    陳暢研究組揭示中年發福新機制:GSNOR通過亞硝基化修飾促進脂肪白色化

      隨著年齡增長,"中年發福"成為普遍面臨的健康問題,是2型糖尿病、心血管疾病等多種代謝性疾病的關鍵風險因素。然而,其背后的分子機制至今尚未完全闡明。2026年2月23日,中國科學院生物物理研究所陳暢研究組聯合鄭州大學附屬鄭州中心醫院在《Nature Communications》上在線發表了題為"

    科研人員揭示鈣信號解碼機制并提出核心激酶活性檢測方案

    干旱、鹽脅迫及低溫等使植物受到高滲脅迫,危害糧食生產安全。滲透信號是“復合信號”,其感應和傳導機制較為復雜。其中,瞬時激發的Ca2+信號和快速激活的SnRK2激酶是兩種重要的早期應答。然而,滲透脅迫下Ca2+信號的解碼及其對核心激酶SnRK2的調控機制尚不清楚,其難點在于滲透脅迫下Ca2+信號解碼元

    朱健康院士PLOS最新研究成果

      植物激素脫落酸(ABA)調節著植物的生長、發育和對生物/非生物脅迫的響應。核心的ABA信號通路是由三個主要部分組成:ABA受體(PYR1/PYLs)、2C型蛋白磷酸酶(PP2C)和SNF1相關蛋白激酶2(SnRK2)。然而,ABA信號的復雜性,仍然是亟待解決的問題。  最近,國際遺傳學期刊《PL

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