沉淀的溶解度及其影響因素
（一）沉淀的溶解度（S) 對 MA 型沉淀： MA的溶解度： S = [MA(水)]+[M+] = [MA(水)] + [A-]= S0 + [M+] = S0 + [A-] 式中： S0——分子溶解度或固有溶解度 因許多沉淀物的固有溶解度 S0 都比較小，所以在計算時一般可 忽略S0 的影響（ S0一般在10-6 ~10-9 mol/L 之間）， 所以： &nbs......閱讀全文
沉淀的溶解度及其影響因素
（一）沉淀的溶解度（S)?? 對 MA 型沉淀：? ??????????????????? ?? MA的溶解度： S = [MA(水)]+[M+] = [MA(水)] + [A-]= S0 + [M+] = S0 + [A-]?? 式中： S0——分子溶解度或固有溶解度???? 因許多沉淀物的固有
如何檢測溶解度
溶解度，符號S，在一定溫度下，某固態物質在100g溶劑中達到飽和狀態時所溶解的溶質的質量，叫做這種物質在這種溶劑中的溶解度。 物質溶解與否，溶解能力的大小，一方面決定于物質（指的是溶劑和溶質）的本性；另一方面也與外界條件如溫度、壓強、溶劑種類等有關。在相同條件下，有些物質易于溶解，而有些物質則
動力學溶解度和熱力學溶解度的區別
化學動力學也稱反應動力學、化學反應動力學，是物理化學的一個分支，是研究化學過程進行的速率和反應化學動力學機理的物理化學分支學科。它的研究對象是性質隨時間而變化的非平衡的動態體系。它的主要研究領域包括：分子反應動力學、催化動力學、基元反應動力學、宏觀動力學、微觀動力學等，也可依不同化學分支分類為有機反
多糖溶解度的測定
質量研究一般來講，多糖的質量研究主要包括各組分的理化性質如溶解度、比旋度和粘度的測定，分子量及分子量分布的研究，平面和立體的化學結構分析，結構改造和結構修飾的研究，以及糖醛酸、蛋白質、單糖和多糖的含量測定等等。下面簡單介紹多糖的結構、分子量及分子量分布以及含量測定等方面的研究進展。 1、結構分析目前
什么是藥品的溶解度？
溶解度是藥品的一種物理性質。各品種項下選用的部分溶劑及其在該溶劑中的溶解性能,可供精制或制備溶液時參考;對在特定溶劑中的溶解性能需作質量控制時,在該品種檢查項下另作具體規定。
藥物溶解度增加的方法
1、制成可溶性鹽2、引入親水基團3、加入助溶劑：形成可溶性絡合物4、使用混合溶劑：潛溶劑（與水分子形成氫鍵）5、加入增溶劑：表面活性劑（1）同系物C鏈長，增溶大（2）分子量大，增溶小（3）加入順序（4）用量、配比
阿斯巴甜的溶解度的介紹
阿斯巴甜的溶解度是個重要參數,當應用于液體食品時更要考慮到這一點。就阿斯巴甜本身,其溶解度是pH與溫度的函數。在配制餐桌甜味劑、飲料和甜什錦點心時,必須充分考慮到這幾個因素的綜合影響。 阿斯巴甜在其等電點（pH為5.2）的水中溶解度最小,其溶解度隨溫度升高而增大。在等電點下,溫度與溶解度之間呈
怎么測精油的溶解度？
本專題涉及精油的溶解性的標準有1條。 關于精油的溶解性的標準 NC 35-08-1967 精油在乙醇中的溶解性
藥品的近似溶解度劃分
藥品的近似溶解度以下列名詞術語表示:極易溶解 ? ? ? 系指溶質1g(ml)能在溶劑不到1ml中溶解;易溶 ? ? ? ? ? ? ?系指溶質1g(ml)能在溶劑1～不到10ml中溶解;溶解 ? ? ? ? ? ? ?系指溶質1g(ml)能在溶劑10～不到30ml中溶解略溶 ? ? ? ? ? ?
磷化氫的溶解度
磷化氫的性質PH3在183.28K凝為液體，139.25K凝結為固體，臨界溫度為324K，臨界壓力為。PH3在水中的溶解度比NH3小得多，在290K時，每100水能溶解26 的PH3。PH3水溶液的堿性也比氨水弱。生成的水合物PH3·H2O，相當于NH3·H2O的類似物。由于磷鹽極易水解，水溶液中并
edta溶解度隨溫度變化
EDTA二鈉的溶解度是0.3mol/L；EDTA二鈉在22 ℃時，每100毫升水中可溶解11.1 g。EDTA一般指乙二胺四乙酸。 乙二胺四乙酸（EDTA）是一種有機化合物，其化學式為C10H16N_O_，常溫常壓下為白色粉末。它是一種能與Mg、Ca、Mn、Fe等二價金屬離子結合的螯合劑。
沉淀反應實驗：環狀沉淀反應
可溶性抗原與相應的抗體混合，在電解質存在的條件下，兩者比例適合，即可有沉淀物出現，叫沉淀反應（Precipitation）。由于沉淀反應抗原多系膠體溶液。沉淀物主要是由抗體蛋白所組成。為了求得抗原與抗體的適宜比例，保證有足夠的抗體，而且抗原分子小，具有較大的反應面積，因此操作上通常是稀釋抗原，不稀釋
液體內沉淀試驗絮狀沉淀試驗
抗原抗體溶液在電解質的存在下結合，形成絮狀沉淀物，這種絮狀沉淀受抗原和抗體比例的直接影響，因此常用來作為測定抗原抗體反應最適比例的方法，常見類型有：（一）抗原稀釋法 抗原進行一系列稀釋與恒定濃度抗血清反應。（二）抗體稀釋法 抗體進行一系列稀釋與恒定濃度抗原反應。（三）方陣滴定法 即棋盤滴定法。
液體內沉淀試驗：絮狀沉淀試驗
絮狀沉淀試驗是反映血清白蛋白和球蛋白改變的一類定性性質的肝功能試驗。當肝臟有實質性病變時，所引起的蛋白質量與質的變化可以使濁度增加。正常值正常值0-6單位。臨床意義異常結果：(1)、輕、中度增高，見于肝膿腫、肝癌。 (2)、顯著增高，見于急性肝炎、慢性肝炎、肝硬化、脂肪肝等。 需要檢查人群：肝功能不
第二法溶解度的測定
9定義溶解度 solubility每百克樣品經規定的溶解過程后，全部溶解的質量。10儀器和設備10.1離心管：50 mL,厚壁、硬質。10.2 燒杯：50mL。10.3離心機：轉速同5.11。10.4 稱量皿：直徑50 mm～70 mm的鋁皿或玻璃皿。11分析步驟11.1稱取樣品5g(準確至0.01
沉淀DNA的實驗——乙醇沉淀法
沉淀DNA的實驗可應用于分離DNA。實驗方法原理DNA 溶液是DNA以水合狀態穩定存在，當加入乙醇時,乙醇會奪DNA周圍的水分子，使DNA失水而易于聚合。一般實驗中,是加2倍體積的無水乙醇與DNA相混 合,其乙醇的最終含量占67%左右。因而也可改用95%乙醇來替代懈水乙醇(因為無水乙醇的價格遠遠比9
蛋白質按溶解度進行分類
蛋白質按溶解度進行分類，可分為白蛋白，球蛋白，谷蛋白，醇溶谷蛋白、硬蛋白、組蛋白、精蛋白等。
藥物的溶解度實驗怎么做
GB/T 21845-2008 化學品 水溶解度試驗
硝酸鉀的溶解度測定實驗
內地外高水浴熱， 溫度計在試管中。溶液飽和防濺失，干燥器中冷卻成。 解釋： 1、內地外高水浴熱：意思是說配制硝酸鉀的飽和溶液時，必須在水浴中加熱，以利于控制溫度;試管內的液面要低于熱水的液面，這樣使試管內的液體受熱均勻和水浴的溫度相同。 2、溫度計在試管中：意思是說配制飽和溶液時，溫度計
關于阿司帕坦的溶解度介紹
阿斯巴甜的溶解度是個重要參數，當應用于液體食品時更要考慮到這一點。就阿斯巴甜本身，其溶解度是pH與溫度的函數。在配制餐桌甜味劑、飲料和甜什錦點心時，必須充分考慮到這幾個因素的綜合影響。 [2] 阿斯巴甜在其等電點（pH為5.2）的水中溶解度最小，其溶解度隨溫度升高而增大。在等電點下，溫度與溶解
葡萄糖的溶解度是多少
葡萄糖在15攝氏度下，溶解度為100ml水中溶解154克。它是自然界分布最廣泛的單糖。葡萄糖含五個羥基，一個醛基，具有多元醇和醛的性質。在堿性條件下加熱易分解，應密閉保存。在干燥的條件下，葡萄糖具有良好的穩定性，水溶液可經高壓滅菌。過熱可導致溶液pH值的下降和焦糖化。應用領域微生物的生長需要合適的碳
水楊酸具體溶解度(帶單位)
溶解性：微溶于冷水，易溶于熱水，乙醇，乙醚和丙酮，溶于熱苯。1克本品能溶于460毫升水，15毫升熱水，2.7毫升醇，3毫升丙酮，42毫升氯仿，3毫升醚，135毫升苯，52毫升松節油。
?影響藥物溶解度的因素有哪些？
1、藥物的極性和晶格引力；2、溶劑的極性；3、溫度；4、藥物的晶形；5、粒子大小；6、加入第三種物質。
繼沉淀和共沉淀的基本性質
共沉淀是一種沉淀從溶液中析出時，引起某些可溶性物質一起沉淀的現象。例如，用氯化鋇沉淀硫酸鋇時，若溶液中有K+、Fe3+存在,在沉淀條件下本來是可溶性的硫酸鉀和硫酸鐵，也會有一小部分被硫酸鋇沉淀夾帶下來，作為雜質混在主沉淀中。繼沉淀現象共沉淀現象的區別如下：1、繼沉淀引入雜質的量，隨沉淀在試液中放置時
?沉淀的濾過
濾過是使沉淀和母液分開，與過量沉淀劑、共存組分或其他雜質分離，從而得到純凈的沉淀。若后續處理需要灼燒的沉淀，用定量濾紙過濾，這種濾紙已用HCl和HF處理，大部分無機物已被除去，每張濾紙灼燒后殘留灰分小于0.2mg。根據沉淀的性質，選擇疏密程度不同的定量濾紙。①一般無定形沉淀，應選用疏松的快速濾紙；②
沉淀的作用
在經典的定性分析中，幾乎一半以上的檢出反應是沉淀反應。在定量分析中，它是重量法和沉淀滴定法的基礎。沉淀反應也是常用的分離方法，既可將欲測組分分離出來，也可將其它共存的干擾組分沉淀除去。
環狀沉淀試驗
環狀沉淀試驗是Ascoli于1902年建立的，其方法是：先將抗血清加入內徑1.5～2mm小玻管中，約裝1/3高度，再用細長滴管沿管壁疊加抗原溶液。因抗血清蛋白濃度高，比重較抗原大，所以兩液交界處可形成清晰的界面。此處抗原抗體反應生成的沉淀在一定時間內不下沉。一般在室溫放置10min至數小時，在兩液
免疫沉淀
免疫沉淀是利用特異性抗體識別并分離抗原的方法。材料：上樣buffer的配方(用前現配):2ul????????1.25M Tris-HCL , pH 6.835ul???????distilled water2.5ul???????2-mercaptoethanol12.5ul??????10%SD
TCA沉淀方法
培養基上清直接電泳跑出來的條帶經常很難看，可以TCA沉淀濃縮后跑電泳，一般表達量大于1mg/ml可以看到明顯條帶，這是我用的TCA沉淀方法，效果很好：1.菌液10000g,離心5分鐘，收集表達上清。2.取500-1000ul上清于EP管中，加入1/9體積的100％TCA，顛倒10次混勻。3.樣品置于
尿沉淀檢查
一、尿沉渣檢查的內容 正常人尿中可有很少量紅細胞，白細胞，上皮細胞，結晶，粘液絲，罕見有透明管型。 但如果有過多的血細胞和異常上皮細胞和管型，以及細菌，滴蟲，腫瘤細胞和病毒包涵體，那就提示有腎臟及泌尿系統的疾病或損傷。 其中，管型可根據橫徑大小分為（1）狹窄型（為1-2個紅細胞直徑大小），（2