食品中著色劑測定操作步驟
四、儀器： 1、分光光度計 2、微量注射器或色素吸管 3、展開槽，25 X 6 x 4cm 4、層析缸 5、濾紙、中速濾紙，紙色譜用 6、薄層板：5 X 20em 7、電吹風機 8、水泵 五、操作方法： 1、樣品處理 A、果味水、果子露、汽水：吸取50.0毫升樣品于100毫升燒杯中，汽水需加熱驅除二氧化碳。 B、配制酒：吸取100.0毫升樣品于燒杯中，加碎瓷片數塊，加熱驅除乙醇。 C、硬糖：蜜餞類，淀粉軟糖：稱取5.0或10.0克粉碎的樣品，加30毫升水，溫熱溶解，若樣液PH值較高，用20％檸檬酸溶液調至PH4左右。 D、含蛋奶的樣品 (1)奶糖：稱取10.0克粉碎均勻的樣品，加30毫升乙醇-氨溶液溶解，置水浴上濃縮至約20毫升，立即用1：10硫酸調溶液至微酸隆再加1.0毫升1：l0硫酸，加1毫升l0％鎢酸鈉溶液，使蛋白質沉淀，過濾，用少量水洗滌，收集濾液。 (2)蛋糕類：......閱讀全文
薄層分析的樣品展開
展開：? ?(1)展開操作a.展開槽的密閉，目的是使展開槽被展開劑蒸氣飽和并使展開劑組成不變。b.展開槽的飽和，為避免“邊緣效應”，在薄層板用展開劑蒸氣飽和有時是必要的。c.展開距離，常規薄層最長展距為20cm;高效薄層展距最長為10cm。? ? (2)水蒸氣的影響，在吸附薄層色譜的展開過程中，空氣
薄層色譜法，樣品為什么不出斑點
TLC不出斑點，無非是這樣幾種原因：量太少、沒有展開（或者展開過頭都集中到前沿了）、顯色方法不對，等等。如果你的對照正常，那么后兩個原因就可以排除，第一個原因的可能性最大。一般第一次展開顯色的時候，同一個樣品可以點上幾個不同量的點，判斷需要點多少的量最合適。
薄層色譜法，樣品為什么不出斑點
TLC不出斑點，無非是這樣幾種原因：量太少、沒有展開（或者展開過頭都集中到前沿了）、顯色方法不對，等等。如果你的對照正常，那么后兩個原因就可以排除，第一個原因的可能性最大。一般第一次展開顯色的時候，同一個樣品可以點上幾個不同量的點，判斷需要點多少的量最合適。
薄層層析的定量測定
薄層層析的定量測定：? ? 1）直接測定法：色譜分離后，直接用肉眼觀察比較或用儀器掃描斑點而測定其含量。? ? a.目測法樣品經色譜分離后，直接觀察所得斑點的大小和顏色的深淺，并與標準品在相同條件下展開所得到的一系列已知不同濃度的標準斑點相比較，而近似地判斷樣品中所測成分的含量。? ? b.測面積法
薄層色譜樣品斑點有尾巴是怎么回事
根據我做薄層這塊的經驗，我覺得吧，第一，你要檢查看下你的層析板厚度，如果你按照藥典要求制成樣品、點樣點上規定的量，但是鋪制的板厚度不夠，展開了，拖尾就出來了，；第二，點樣量過大，也會拖尾。這兩種情況都叫超載。如果前面兩種情況都可以排除的話，那么還有一種情況，就是展開劑問題，適當加些酸或者堿，一般用乙
薄層掃描法測定阿魏酸
薄層掃描法也是常用的阿魏酸含量測定方法之一。該法迅速，但其靈敏度不甚理想。以苯-冰醋酸-氯仿（6:0.5:3.5）為展開劑，單波長反射發鋸齒掃描，掃描波長為325nm。穩定性好。
薄層色譜點樣時，為什么樣品看不到點
兩種情況的可能性較大：1、樣品陰性。2、操作失誤。 由于加大了對照品的點樣才看得到，所以也許是薄層板鋪厚了。因為對照品的點樣量是經過實驗確定的，正確操作應當比較清晰的，而你加大了對照品的量才看到斑點，說明你的實驗條件不完善。樣品斑點的大小與薄層板厚度也有關，太厚時斑點較小或不明顯；太薄斑點則較大，也
薄層掃描法測定阿魏酸含量
薄層掃描法也是常用的阿魏酸含量測定方法之一。該法迅速，但其靈敏度不甚理想。以苯-冰醋酸-氯仿（6:0.5:3.5）為展開劑，單波長反射發鋸齒掃描，掃描波長為325nm。穩定性好。
稀釋樣品測定COD
可以稀釋樣品測定COD么？答：可以的。稀釋樣品，然后向瓶子中加入合適的稀釋樣品量（可以是2或者0.2毫升）。將最終檢測結果乘以你的稀釋倍數。
薄層層析的洗脫測定法介紹
洗脫測定法，將展開后的組分斑點處的吸附劑刮下，用適宜溶劑將組分洗脫溶出，然后用適當方法進行定量測定。常用方法為比色法、紫外－可見分光光度法，也可用電化學分析法等。
薄層色譜法測定青蒿素含量
薄層色譜法（TLC）是快速分離和定性分析少量物質的一種很重要的實驗技術。中國藥典2010年版以石油醚（60～90℃）－乙醚（4:5）為展開劑，2%香草醛的10%硫酸乙醇溶液為顯色劑，并規定該法為青蒿素的鑒別方法。薄層色譜掃描法（TLCS）應用于青蒿素的定量分析具有靈敏度及分辨率高的優點，但重現性、可
薄層分析中特殊的薄層
特殊的薄層? ? 1.高效薄層色譜（HPTLC）:是在普通薄層基礎上發展起來的一種更為靈敏、精細的薄層技術。高效薄層是采用小顆粒吸附劑制備的均勻薄層，分離效率比普通薄層提高三倍，檢出靈敏度增加，分析時間縮短。? ? 2.棒狀薄層色譜（Rod-TLC）:將樣品點在薄層棒上，經點樣、展開后將被分離后的色
COD實驗樣品的測定
?COD實驗樣品的測定1.無氯水樣的測定?1)向消解管內加入1mL相應濃度氧化劑及4mL催化劑，具塞搖勻.再取2mL水樣置于清洗干凈的消解管中具塞充分搖勻。2)將消解管插入消解爐孔內，蓋上防護罩，待溫度穩定在設定值后按“開始”鍵，儀器自動定時消解，消解完畢后蜂鳴器報警。3)取出消解管至試管架，冷至室
特殊樣品測定和討論
鋼鐵中痕量硼的測定：硼在鋼鐵中一般以固溶體存在，因此采用王水溶樣只能溶解酸溶硼。用密閉消解罐加酸微波消解可測總硼。選擇B249.68nm測定。 鋼中微量的砷、錫、銻的測定：0.5000克鋼樣用硝酸(1+3)15毫升，溶解并蒸發至近干，加5毫升濃鹽酸溶解殘渣，稀釋至100毫升，純鐵為基體。 鋼
薄層色譜pH法測定解離常數的方法介紹
薄層色譜pH法是依據色譜體系pH值與離解性物質的Rf（分配系數的函數）值的關系建立起來的一種分析方法。其實質是：將等量待測物通過點樣吸附到經不同pH值的緩沖溶液處理過的薄層色板上，然后在同一溶劑系統中展開，這樣就能測得待測物質一系列的Rf值。用Rf值與對應的pH值作圖。可得到該物質pH—Rf特征曲線
薄層色譜儀斑點洗脫后測定法
薄層經展開后用刮刀或捕集器將斑點的吸附劑捕集后，再用適當有機溶劑洗脫，然后用可見、紫外分光光度法、熒光分光光度法測定含量。但樣品斑點不能噴顯色劑，以免影響測定，斑點位置的確定方法。樣品在紫外線下發射熒光的，可在紫外燈下觀察斑點并用針劃去斑點位置。用碘蒸汽顯色，在組分處理出棕色斑點（碘吸附后會揮發
食用合成色素的測定——薄層層析法
1、原理聚酰胺是具有二極性的化合物，在酸性條件下與水溶性酸性染料結合，而與天然色素、蛋白質、脂肪、淀粉等物質分離，然后再在堿性條件下解吸色素，再在薄層層析法進行分離鑒別，與標準比較定性、定量（紙層析進行定性，薄層層析進行定量）。2、操作步驟食品其形態是千變萬化的，添加在食品中的色素方式亦是各種各樣的
纖維測定儀樣品處理
CXC系列纖維測定儀是采用酸堿消煮法原理，即在特定條件下消煮樣品，再用乙醇除去可溶物質，經高溫灼燒后扣除礦物質。被廣泛應用于糧食、飼料及其他農副產品中。以下就來介紹其樣品處理的具體過程： 1、工作中，使用的容器和樣品必須和儀器的溫度（約100度）相一致。 2、維護及清洗前請拔掉電源插座，且紅
液體樣品中的水分測定
?采用卡爾—菲休庫倫滴定法，對不同物質進行微量水分的測定，是可靠的方法。自動微量水分測定儀成功的應用了這一方法，采用了先進的自動控制電路，外型結構新穎，從而使該儀器工作更可靠，使用更方便。其分析速度快、操作簡單、精度高、自動性強等特點。廣泛應用于石油、化工、電力、鐵路、農藥、醫藥、環保等部門。我們測
樣品水分測定解決方案
我們在進行卡爾費休水分測試的時候經常會碰到一些樣品問題，比如樣品取樣問題、樣品溶解問題以及樣品干擾問題等，相較于檢測本身，樣品也是非常重要的一環，采取合理有效的方式解決這些問題是測試準確的前提。下面總結一些常見的辦法。取樣篇1.1液體樣品液體樣品通常用到各類注射器或者吸管，我們在取樣之前需要先潤洗注
纖維測定儀樣品處理
1. 將需要測定的樣品磨粉碎至40-60目，過篩，烘干至恒重； 2. 若樣品必須在新鮮狀態下測量（即在含水狀態下），則必須在同樣條件下測量一個不含水的干樣，以確定里面的水含量； 3. 如果樣品脂肪含量超過5-10%，則以25ml每克樣品的量，用石油醚進行脫脂處理（蒸發殘留物不超過1g/100
環境樣品的測定及討論
土壤：一般采用鹽酸-硝酸-HF酸-高氯酸的全消解法。 (1)硼酸鹽堿熔法：以偏硼酸鋰為熔劑，在950℃熔融20-30分鐘,熔體用硝酸浸取。測定元素為：Si,Al,Fe,Ca,Mg,k,Na,Ti,P,Ba.Sr,V。 (2)氫氧化鈉堿熔法：用NaOH在720℃溫度下熔融15分鐘，用去離子水浸
農藥殘留檢測儀樣品制備及樣品測定步驟
農藥殘留檢測儀主要用于檢測有機磷和氨基甲酸酯兩大類農藥，在使用農藥殘留檢測儀時要進行樣品制備。 樣品制備步驟： 1、擦去果蔬樣品表面泥土，稱取1g果蔬樣品（葉菜剪成寬度1厘米左右的菜樣，塊根菜取橫截面樣品）放入燒杯或提取瓶中，加入5mL緩沖溶液，振搖2分鐘。 2
卡爾費休水分測定樣品制備測定方法
A. 稀釋法 可以進行外部萃取，也可以在水分測定中在滴定容器中萃取。萃取通常需要加熱，很少在室溫下進行。如果進行外部萃取，請注意所有的水分都不能被萃取出來，并保證樣品和溶劑的平均含水量是可以得到的。這種方法主要用于谷類面粉。 B. 溶劑萃取法 選取的樣品的含水量必須與原始樣品的平均含水量
薄層色譜法實驗薄層板制備
除另有規定外，將1份固定相和3份水在研缽中向一方向研磨混合，去除表面的氣泡后，倒入涂布器中，在玻板上平穩地移動涂布器進行涂布(厚度為0.2～0.3mm)，取下涂好薄層的玻板，置水平臺上于室溫下晾干，后在110℃烘30分鐘，即置有干燥劑的干燥箱中備用。使用前檢查其均勻度(可通過透射光和反射光檢視)
薄層色譜法測定蜂蜜中高果糖淀粉糖漿
下載： 薄層色譜法測定蜂蜜中高果糖淀粉糖漿 上海安譜科學儀器有限公司 地址：上海市斜土路2897弄50號海文商務樓5層 [200030] 電話：86-21-54890099 傳真：86-21-54248311 網址：www.anpel.com.cn
關于薄層色譜法薄層掃描的介紹
薄層掃描法指用一定波長的光照射在經薄層層析后的層析板上，對具有吸收或能產生熒光的層析斑點進行掃描，用反射法或透射法測定吸收的強度，以檢測層析譜。對于中成藥復方制劑，亦可用相應的原藥材按需要組合作陰、陽對照，然后比較其薄層掃描圖譜加以鑒別。使用儀器為薄層掃描儀。 如需用薄層掃描儀對色譜斑點作掃描
薄層色譜中制備薄層板要注意什么
①含煅石膏作粘合劑的吸附劑在加水或含CMC 的水溶液調勻后，在2 分鐘內鋪板''以免粘合劑 固化而使鋪板固難。 ②鋪板時防止板面有氣泡的方法是調勻吸附劑時玻棒順一個方向攪動，再者在調勻時滴加少許 乙醇。 ③鋪板時不同吸附劑一般情況下，與溶液之比例為1:3''活
ICP測定地質樣品中的金
測定地質樣品中的金稱取10. 00g樣品于瓷舟中，放人高溫爐內于700oC焙燒1小時，冷卻后，將樣品移人150ml燒杯中，加人40mL王水 （1十l），蓋上表面皿，在電熱板上加熱煮沸，保持1h，冷卻。加水60mL及5. 0mL0. 1%聚環氧乙烷，加人泡沫塑料一塊，放置3h靜態吸附，中途不時攪擠。取
土壤分析中樣品采集及測定
土壤環境樣品的采集,是土壤環境調查設計思想和布點原則、布點方案付諸實施的技術性行動;土壤環境樣品的質量,是獲得可信任的土壤測定結果的基礎,它直接影響測試分析的準確性和精密度。在云南省土壤污染狀況調查中,采取了一系列控制手段。1 工作流程(見圖1)2 采樣設備要有效控制采樣帶來的各種系統誤差和人為誤差