生化與細胞所揭示轉錄因子KLF4調控早期T細胞分化定向
11月22日，Cell Research在線發表了中科院上海生命科學研究院生化與細胞所劉小龍研究組的研究成果Downregulation of the transcription factor KLF4 is required for the lineage commitment of T cells。該工作揭示了轉錄因子KLF4對早期T細胞分化定向的調控機制。 已有研究表明，小鼠體細胞可以通過外源表達四個轉錄因子Klf4、Oct4、c-Myc、Sox2而誘導生成多潛能干細胞（iPS）。這些轉錄因子通過調控細胞轉錄網絡來維持ES細胞的多潛能性和自我更新能力。但是，到目前為止仍然不夠清楚的是，這四個轉錄因子在成體干細胞以及其向特異的細胞譜系分化時是否具有功能。 最近，劉小龍研究組的博士研究生溫曉敏等研究發現，在造血干細胞（HSC）分化為T細胞的過程中，Klf4的表達發生特異變化，在向T細胞分化前持續表......閱讀全文
日找到控制細胞分化轉錄因子
日本理化研究所4月20日發表新聞公報說，該所研究人員與文部科學省項目小組通過大規模數據分析，找到一群控制細胞分化狀態的轉錄因子，并解開了其中的具體機制。 公報說，研究人員以白血病患者的人體免疫細胞株THP—1為研究對象，借助先進的基因測序技術，按細胞分化過程中不同時間段收集它們從原單核細胞
數學院等調控網絡數學建模揭示干細胞分化關鍵轉錄因子
近期，國際學術期刊《細胞-干細胞》（Cell Stem Cell）在線發表了由中國科學院數學與系統科學研究院和美國斯坦福大學科研人員合作的干細胞分化的基因調控網絡建模成果。這一成果提出了利用匹配的基因表達和染色質可及性數據刻畫轉錄因子和調控元件結合調控下游基因表達的數學模型，構建了描繪細胞狀態轉
人類干細胞分化得到的胰島細胞功能、代謝及轉錄組情況
移植來自人類多能干細胞的胰島細胞是一種潛在的糖尿病治療方法。現階段盡管在誘導干細胞分化的胰島細胞（SC-islets）取得了進展，但對其功能特性尚未進行深入研究。芬蘭赫爾辛基大學研究團隊對干細胞分化得到的胰島細胞從功能、代謝和轉錄情況等多個方面進行了全面評估。該研究成果于近日發表在《Nature
干細胞分化性
胚胎干細胞具有萬能分化性(pluripotency)功能，特點是可以細胞分化(Cellular differentiation)成多種組織的能力，但無法獨自發育成一個個體。它可以差轉成為外胚層、中胚層及內胚層三種胚層的成員，然后再差轉成為人體的220多種細胞種類。 萬能分化性是胚胎干細胞與在成
干細胞分化路徑
傳統觀點認為細胞進行分化時，路徑和目的地是統一的，由固定的細胞信號通路決定。然而來自5月底《自然》（Nature）雜志的一項新的研究報告表明，干細胞分化路徑是通過基因的選擇性行為形成的一系列分化網絡路徑，但是分化終點卻是相對固定的。研究人員用了一個形象的比喻：就如同山上的一塊石頭能夠通過無限可能的路
轉錄因子Tbx6或能促進干細胞分化形成心血管系統和肌肉..
轉錄因子Tbx6或能促進干細胞分化形成心血管系統和肌肉骨骼在很多研究中，研究人員都想發現一種單一的轉錄因子來誘導中胚層的形成，中胚層是胚胎發育的早期階段，如果沒有來自其它細胞蛋白的幫助，研究人員或許就無法誘導中胚層的形成。近日，一項刊登在國際雜志Cell Stem Cell上的研究報告中，來自日
胚胎干細胞轉錄因子NANOG的新發現
在胚胎干細胞的自我更新中，轉錄因子Nanog 具有關鍵性的作用，這一因子也一直是近年來研究的熱點。最近，西班牙國家癌癥研究中心（CNIO）的科學家們發現，NANOG也調控成體生物分層上皮細胞的細胞分裂，分層上皮細胞是皮膚表皮的組成部分，或者覆蓋在食管和陰道表面。相關研究結果發表在最近的《自然通訊
干細胞的分化性
胚胎干細胞具有萬能分化性(pluripotency)功能，特點是可以細胞分化(Cellular differentiation)成多種組織的能力，但無法獨自發育成一個個體。它可以差轉成為外胚層、中胚層及內胚層三種胚層的成員，然后再差轉成為人體的220多種細胞種類。 萬能分化性是胚胎干細胞與在成
干細胞誘導分化服務
1.干細胞誘導分化是誘導干細胞定向分化，使之成為成熟的功能細胞，是目前干細胞研究的關鍵環節。2.干細胞是一種未充分分化，具有自我復制能力的多潛能細胞，在一定誘導條件下，可以分化為成骨細胞、成軟骨細胞和成脂細胞等，還可以分化為肝細胞、骨骼肌細胞、內皮細胞、神經元細胞、星形膠質細胞等，具有發育為骨、軟骨
脂肪來源干細胞ASCs特征及分化實驗—脂肪干細胞脂肪分化
實驗材料脂肪干細胞試劑、試劑盒脂肪誘導培養基脂肪細胞生長培養基PBSA儀器、耗材培養瓶實驗步驟(a)吸去培養基。(b)加人PBSA潤洗細胞。(c)加入脂肪誘導培養基，將培養瓶放回溫箱。(d)三天后，將誘導培養基更換成脂肪細胞生長培養。注意事項其他培養基配方：成脂誘導培養基：DMEM/F12 1×、胎
脂肪來源干細胞ASCs特征及分化實驗——脂肪干細胞軟骨分化
實驗材料脂肪干細胞試劑、試劑盒成軟骨誘導培養基PBSA儀器、耗材培養瓶實驗步驟(a) 吸去培養基(b) 加人PBSA潤洗細胞。(c) 加人成軟骨誘導培養基，將培養瓶放回溫箱注意事項其他培養基配方：成軟骨誘導培養基：DMEM(低糖)1×、丙酮酸鈉110 mg/L、ITS+ 1%、抗壞血酸-2-磷酸鹽0
脂肪來源干細胞ASCs特征及分化實驗—脂肪干細胞神經分化
在培養過程中，ASCs 可在很長時間內保持未分化狀態。ASCs 具有成纖維細胞樣形態，胞內缺乏脂肪細胞中所見的脂滴。體外擴增后，ASCs 的表型會發生改變，主要體現在細胞表面蛋白和細胞因子表達的變化。ASCs 的表型與骨髓和骨骼肌來源的干細胞相似。免疫組化染色發現，誘導的 ASCs 可以表達神經細胞
與－干細胞標和分化信號通路相關因子介紹AXL
酪氨酸蛋白激酶受體UFO是一種人類由AXL基因編碼的酶。 該基因最初被命名為UFO，因為這種蛋白質的功能不明。 然而，自其發現以來的幾年中，對AXL表達譜和機制的研究使其成為一個越來越有吸引力的目標，特別是對于癌癥治療。 近年來，AXL已成為癌癥細胞免疫逃逸和耐藥性的關鍵促進因素，導致侵襲性和轉移性
與－干細胞標和分化信號通路相關因子介紹APC
APC為抑癌基因，所編碼的蛋白在Wnt信號通路中起負調控作用，也參與到細胞遷移、粘附、轉錄激活和凋亡中。這個基因缺陷導致家族性腺瘤性息肉（FAP），這是一種常染色體顯性遺傳疾病，通常易發生癌變，主要機制為突變的APC基因缺失了與Axin的結合序列，因而不能與Axin、CK1和GSK-3β形成β-ca
與干細胞標和分化信號通路相關因子介紹GNAS
GNAS作為一個重要的信號轉導蛋白，主要功能是在G蛋白偶聯受體信號轉導途徑中，激活腺苷酸環化酶，導致cAMP水平的升高，參與調控細胞生長和細胞分裂。
與干細胞標和分化信號通路相關因子介紹CBL
這個基因是一個原癌基因，編碼一個無名指E3泛素連接酶。編碼蛋白是蛋白酶體降解底物所需的酶之一。該蛋白介導泛素從泛素結合酶（E2）轉移到特定底物。該蛋白還包含一個N端磷酸酪氨酸結合域，使其與許多酪氨酸磷酸化底物相互作用，并以蛋白酶體降解為靶點。因此，它作為許多信號轉導途徑的負調節器發揮作用。該基因在包
造血干細胞分化與調控造血調節因子及其作用
造血干細胞的調控、增殖、分化過程需要一系列的造血細胞生長因子的參與。 （1）造血正向調控的細胞因子： ①干細胞因子（SCF）。 ②Flt3配體（Flt 3 ligand，FL），即fam樣酪氨酸激酶受體3（FLT）配體。 ③集落刺激因子（colony simulating factors
與干細胞標和分化信號通路相關因子介紹AXL
酪氨酸蛋白激酶受體UFO是一種人類由AXL基因編碼的酶。 該基因最初被命名為UFO，因為這種蛋白質的功能不明。 然而，自其發現以來的幾年中，對AXL表達譜和機制的研究使其成為一個越來越有吸引力的目標，特別是對于癌癥治療。 近年來，AXL已成為癌癥細胞免疫逃逸和耐藥性的關鍵促進因素，導致侵襲性和轉移性
與－干細胞標和分化信號通路相關因子介紹GNAS
GNAS作為一個重要的信號轉導蛋白，主要功能是在G蛋白偶聯受體信號轉導途徑中，激活腺苷酸環化酶，導致cAMP水平的升高，參與調控細胞生長和細胞分裂。
與－干細胞標和分化信號通路相關因子介紹CBL
這個基因是一個原癌基因，編碼一個無名指E3泛素連接酶。編碼蛋白是蛋白酶體降解底物所需的酶之一。該蛋白介導泛素從泛素結合酶（E2）轉移到特定底物。該蛋白還包含一個N端磷酸酪氨酸結合域，使其與許多酪氨酸磷酸化底物相互作用，并以蛋白酶體降解為靶點。因此，它作為許多信號轉導途徑的負調節器發揮作用。該基因在包
與干細胞標和分化信號通路相關因子介紹BCOR
該基因編碼的蛋白被鑒定為bcl6的相互作用共壓子，bcl6是一種POZ/鋅指轉錄抑制因子，是生發中心形成所必需的，可能影響細胞凋亡。這種蛋白選擇性地與bcl6的poz結構域相互作用，但不與其他8種poz蛋白相互作用。特定的I類和II類組蛋白脫乙酰基酶（hdacs）與這種蛋白相互作用，這表明這兩類hd
與－干細胞標和分化信號通路相關因子介紹BCOR
該基因編碼的蛋白被鑒定為bcl6的相互作用共壓子，bcl6是一種POZ/鋅指轉錄抑制因子，是生發中心形成所必需的，可能影響細胞凋亡。這種蛋白選擇性地與bcl6的poz結構域相互作用，但不與其他8種poz蛋白相互作用。特定的I類和II類組蛋白脫乙酰基酶（hdacs）與這種蛋白相互作用，這表明這兩類hd
與－干細胞標和分化信號通路相關因子介紹MITF
該基因編碼一個轉錄因子，包含堿性螺旋環螺旋和亮氨酸拉鏈結構特征。調節黑素細胞視網膜色素上皮的分化和發育，并負責黑素生成酶基因的色素細胞特異性轉錄。該基因的雜合子突變引起聽覺色素綜合征，如Waardenburg綜合征2型和Tietz綜合征。另外，還發現了編碼不同亞型的剪接轉錄變體。This gene
與干細胞標和分化信號通路相關因子介紹APC
APC為抑癌基因，所編碼的蛋白在Wnt信號通路中起負調控作用，也參與到細胞遷移、粘附、轉錄激活和凋亡中。這個基因缺陷導致家族性腺瘤性息肉（FAP），這是一種常染色體顯性遺傳疾病，通常易發生癌變，主要機制為突變的APC基因缺失了與Axin的結合序列，因而不能與Axin、CK1和GSK-3β形成β-ca
與干細胞標和分化信號通路相關因子介紹MITF
該基因編碼一個轉錄因子，包含堿性螺旋環螺旋和亮氨酸拉鏈結構特征。調節黑素細胞視網膜色素上皮的分化和發育，并負責黑素生成酶基因的色素細胞特異性轉錄。該基因的雜合子突變引起聽覺色素綜合征，如Waardenburg綜合征2型和Tietz綜合征。另外，還發現了編碼不同亞型的剪接轉錄變體。This gene
脂肪來源干細胞ASCs的特征及分化實驗—脂肪干細胞骨分化
實驗材料脂肪干細胞試劑、試劑盒成骨誘導培養基PBSA儀器、耗材培養瓶實驗步驟(a)吸去培養基。(b)加人PBSA潤洗細胞。(c)加人成骨誘導培養基，將培養瓶放回溫箱。注意事項其他培養基配方：成骨誘導培養基：DMEM(高糖）1×、胎牛血清10%、β-甘油磷酸10 mmol/L、抗壞血酸-2-磷酸鹽0.
轉錄因子可在腦內將膠質細胞轉分化為神經元
6月24日，中國科學院上海生命科學研究院神經科學研究所的劉月光與繆慶龍等在《神經科學雜志》上發表題為Ascl1converts dorsal midbrain astrocytes into functional neurons in vivo 的論文。這一項研究成果建立了一種在體轉分化高效獲得
生化與細胞所揭示轉錄因子KLF4調控早期T細胞分化定向
11月22日，Cell Research在線發表了中科院上海生命科學研究院生化與細胞所劉小龍研究組的研究成果Downregulation of the transcription factor KLF4 is required for the lineage commitment
成體干細胞的分化來源
研究人員已經在多種組織和器官內發現有成體干細胞的存在。關于成體干細胞，有一點是非常重要的：在組織內只含有極少量的干細胞。研究人員認為，干細胞存在于組織的特定區域內，從而在數年內都維持靜止休眠狀態――也就是保持不分裂的狀態，直到組織受到損傷或發生疾病時被激活，才開始分裂。已經報道的含有干細胞的成體
毛囊干細胞的分化潛能
毛囊干細胞具有很高的增殖潛能，在體外培養時呈克隆性生長，可誘導分化為神經元細胞，神經膠質細胞，平滑肌細胞和黑色素細胞等細胞，而植入體內則可分化形成神經元、黑色素細胞和角化細胞等