離子色譜分離方式和檢測方式的選擇
分析者對待測離子應有一些一般信息，首先應了解待測化合物的分子結構和性質以及樣品的基體情況，如無機還是有機離子，離子的電荷數，是酸還是堿，親水還是疏水，是否為表面活性化合物等。待測離子的疏水性和水合能是決定選用何種分離方式的主要因素。水合能高和疏水性弱的離子，如Cl-或K+，最好用HPIC分離。水合能低和疏水性強的離子，如高氯酸（ClO4-）或四丁基銨，最好用親水性強的離子交換分離柱或MPIC分離。有一定疏水性也有明顯水合能的pKa值在1與7之間的離子，如乙酸鹽或丙酸鹽，最好用HPICE分離。有些離子，既可用陰離子交換分離，也可用陽離子交換分離，如氨基酸，生物堿和過渡金屬等。 很多離子可用多種檢測方式。例如測定過渡金屬時，可用單柱法直接用電導或脈沖安培檢測器，也可用柱后衍生反應，使金屬離子與PAR或其它顯色劑作用，再用UV/VIS檢測。一般的規律是：對無紫外或可見吸收以及強離解的酸和堿，最好用電導檢測器；具有電化學活性和弱離解的離......閱讀全文
離子色譜分離方式和檢測方式的選擇
分析者對待測離子應有一些一般信息，首先應了解待測化合物的分子結構和性質以及樣品的基體情況，如無機還是有機離子，離子的電荷數，是酸還是堿，親水還是疏水，是否為表面活性化合物等。待測離子的疏水性和水合能是決定選用何種分離方式的主要因素。水合能高和疏水性弱的離子，如Cl-或K+，最好用HPIC分離。水合能
離子色譜分離方式和檢測方式的選擇
分析者對待測離子應有一些一般信息，首先應了解待測化合物的分子結構和性質以及樣品的基體情況，如無機還是有機離子，離子的電荷數，是酸還是堿，親水還是疏水，是否為表面活性化合物等。待測離子的疏水性和水合能是決定選用何種分離方式的主要因素。水合能高和疏水性弱的離子，如Cl-或K+，最好用HPIC分離。水合能
離子色譜分離方式和檢測方式的選擇
分析者對待測離子應有一些一般信息，首先應了解待測化合物的分子結構和性質以及樣品的基體情況，如無機還是有機離子，離子的電荷數，是酸還是堿，親水還是疏水，是否為表面活性化合物等。待測離子的疏水性和水合能是決定選用何種分離方式的主要因素。水合能高和疏水性弱的離子，如Cl-或K+，最好用HPIC分離。水合能
離子色譜分離方式和檢測方式的選擇
分析者對待測離子應有一些一般信息，首先應了解待測化合物的分子結構和性質以及樣品的基體情況，如無機還是有機離子，離子的電荷數，是酸還是堿，親水還是疏水，是否為表面活性化合物等。待測離子的疏水性和水合能是決定選用何種分離方式的主要因素。水合能高和疏水性弱的離子，如Cl-或K+，最好用HPIC分離。水合能
離子色譜分離方式和檢測方式的選擇
分析者對待測離子應有一些一般信息，首先應了解待測化合物的分子結構和性質以及樣品的基體情況，如無機還是有機離子，離子的電荷數，是酸還是堿，親水還是疏水，是否為表面活性化合物等。待測離子的疏水性和水合能是決定選用何種分離方式的主要因素。水合能高和疏水性弱的離子，如Cl-或K+，最好用HPIC分離。水合能
離子色譜(ion－chromatography,IC)分離方式和檢測方式的選擇
分析者對待測離子應有一些一般信息，首先應了解待測化合物的分子結構和性質以及樣品的基體情況，如無機還是有機離子，離子的電荷數，是酸還是堿，親水還是疏水，是否為表面活性化合物等。待測離子的疏水性和水合能是決定選用何種分離方式的主要因素。水合能高和疏水性弱的離子，如Cl-或K+，最好用HPIC分離。水合能
離子色譜的分離方式—離子排斥色譜
由于 Donnan 排斥，完全離解的強電解質受排斥而不被固定相保留，而未離解的化合物不受 Donnan 排斥，能進入樹脂的內微孔，分離是基于溶質和固定相之間的非離子性相互作用。被分離的化合物再經過不同檢測器的測定，可成功地分析無機弱酸(如：硼酸、氟、亞砷酸、氫氰酸、氫碘酸、硅酸、亞硫酸和碳酸)和
色譜分離方式和檢測方式的選擇
分析者對待測離子應有一些一般信息，首先應了解待測化合物的分子結構和性質以及樣品的基體情況，如無機還是有機離子，離子的電荷數，是酸還是堿，親水還是 疏水，是否為表面活性化合物等。待測離子的疏水性和水合能是決定選用何種分離方式的主要因素。水合能高和疏水性弱的離子，如Cl-或K+，最好用HPIC 分離。水
離子色譜的分離方式—離子對色譜
在流動相中加入一種與待分離的離子電荷相反的離子，使其與待測離子生成疏水性化合物。經分離柱分離后，再用不同的檢測器進行測定。可用于分離一般陰離子和金屬絡合物，也可分離多種胺類，并對陰、陽離子類的表面活劑有較好的分離效果。
離子色譜的分離方式—高效離子交換色譜
HPIC 的分離機理主要是離子交換，是基于離子交換樹脂上可離解的離子與流動相中具有相同電荷的離子之間進行的可逆交換。依據不同離子對交換劑的不同親合力而被逐漸分離。它是離子色譜的主要分離方式，用于親水性陰、陽離子的分離。如以 NaOH 為淋洗液分析水體中陰離子時，先用淋洗液平衡陰離子交換分離柱，再
離子色譜儀常用分離方式
離子色譜儀常用分離方式有離子交換色譜、離子排斥色譜和離子對色譜。一、離子交換色譜：基于流動相中溶質離子和固定相表面離子交換基團之間的離子交換作用而達到溶質保留和分離的離子色譜。固定相是低容量的離子交換樹脂（0.01～0.5mmol/g）。二、離子排斥色譜：基于溶質和固定相之間的Donnan排斥作用的
離子色譜儀分離方式的選擇
決定離子色譜儀分離方式的主要因素是待測離子的疏水性和水合能。1、水合能高和疏水性弱的離子，如 Clˉ和 K+，最好用離子交換色譜分離。2、水合能低和疏水性強的離子，如高氯酸（ClO4ˉ）和四丁基銨，最好用親水性強的離子交換分離柱或離子對色譜分離。3、有一定疏水性也有明顯水合能的 pKa 值在 1 至
離子色譜儀分離方式的選擇
決定離子色譜儀分離方式的主要因素是待測離子的疏水性和水合能。1、水合能高和疏水性弱的離子，如Clˉ和K+，zui好用離子交換色譜分離。2、水合能低和疏水性強的離子，如高氯酸（ClO4ˉ）和四丁基銨，zui好用親水性強的離子交換分離柱或離子對色譜分離。3、有一定疏水性也有明顯水合能的pKa值在1至7之
離子色譜儀分離方式的選擇
決定離子色譜儀分離方式的主要因素是待測離子的疏水性和水合能。1、水合能高和疏水性弱的離子，如Clˉ和K+，最好用離子交換色譜分離。2、水合能低和疏水性強的離子，如高氯酸（ClO4ˉ）和四丁基銨，最好用親水性強的離子交換分離柱或離子對色譜分離。3、有一定疏水性也有明顯水合能的pKa值在1至7之間的離子
離子色譜儀分離方式的選擇
決定離子色譜儀分離方式的主要因素是待測離子的疏水性和水合能。1、水合能高和疏水性弱的離子，如Clˉ和K+，zui好用離子交換色譜分離。2、水合能低和疏水性強的離子，如高氯酸（ClO4ˉ）和四丁基銨，zui好用親水性強的離子交換分離柱或離子對色譜分離。3、有一定疏水性也有明顯水合能的pKa值在1至7之
離子色譜儀的分離方式有哪些
全自動離子色譜儀廣泛應用于質量檢驗、化工、水質化驗、進出口商檢、環境保護、衛生防疫、醫藥生產檢驗等領域。實現雙電導檢測器、雙進樣閥、雙高壓平流泵、雙系統工作站、恒溫系統等部件一體化，無需人工值守，可以完成陰陽離子同時分析。對于離子色譜儀的原理，主要就是要明白其離子分離方式，針對不同的分離方式來對離子
離子色譜儀改善分離度的方法之改變分離和檢測方式
若待測離子對離子色譜儀固定相親和力相同或相近，樣品稀釋的效果常不令人滿意。對于這種情況，除了選擇適當的流動相外，還應選擇適當的分離和檢測方式。如 NO3ˉ和 ClO3ˉ，由于它們的電荷數和離子半徑相似，在陰離子交換分離柱上共淋洗。但 ClO3ˉ的疏水性大于 NO3ˉ，在離子對色譜柱上很容易分離。如
離子色譜儀改善分離度的方法之改變分離和檢測方式
若待測離子對離子色譜儀固定相親和力相同或相近，樣品稀釋的效果常不令人滿意。對于這種情況，除了選擇適當的流動相外，還應選擇適當的分離和檢測方式。如NO3ˉ和ClO3ˉ，由于它們的電荷數和離子半徑相似，在陰離子交換分離柱上共淋洗。但ClO3ˉ的疏水性大于NO3ˉ，在離子對色譜柱上很容易分離。如NO2ˉ和
離子色譜儀分離方式的多樣性
想要對離子色譜儀有一個更好的使用，首先你要對其離子分離方式有深層次的了解，針對不同的分離方式來對其進行操作，關于離子色譜儀分離方式一般有以下三種： 1、離子交換色譜，此分離方法主要是應用離子交換的原理，采用低交換容量的離子交換樹脂來分離離子，也是離子色譜儀中應用較廣泛的方法，其主要填料類型為有機
離子色譜的3種分離方式原理各有不同
離子色譜的分離機理主要是離子交換，有3種分離方式，它們是離子交換色譜(HPIC)、離子排斥色譜(HPIEC)和離子對色譜(MPIC)。3種分離方式各基于不同分離機理。HPIC的分離機理主要是離子交換，HPIEC要為離子排斥，而MPIC則是主要基于吸附和離子對的形成。 1、離子交換色譜
離子色譜儀根據分離方式不同的分類
? 離子色譜是液相色譜的一種，是分析離子的一種液相色譜方法。離子色譜法作為傳統的分離分析方法，具有分析速度快、檢測靈敏度高、選擇性好，能同時分離多種離子并能將一些非離子物質轉變成離子性物質進行測定等優點。絕大多數的有機和無機陰陽離子往往都是分析對象，在環境化工、食品化工、電子、生物醫藥及新材料等領域
離子色譜的3種分離方式原理各有不同
離子色譜的分離機理主要是離子交換，有3種分離方式，它們是離子交換色譜(HPIC)、離子排斥色譜(HPIEC)和離子對色譜(MPIC)。3種分離方式各基于不同分離機理。HPIC的分離機理主要是離子交換，HPIEC要為離子排斥，而MPIC則是主要基于吸附和離子對的形成。 1、離子交換色譜 應用離子交
色譜分離進樣方式介紹
色譜分離要求在最短的時間內,以“塞子”形式打進一定量的試樣,進樣方法可分為:1、氣體試樣:大致進樣方法有四種:(1)注射器進樣(2)量管進樣(3)定體積進樣(4)氣體自動進樣。一般常用注射器進樣及氣體自動進樣。注射器進樣的優點是使用靈活,方法簡便,但進樣量重復性較差。氣體自動進樣是用定量閥進樣,重復
離子色譜儀檢測方式的選擇規律
離子色譜儀檢測方式的選擇規律：1、對無紫外或可見吸收以及強離解的酸和堿，最好用電導檢測器。2、具有電化學活性和弱離解的離子，最好用安培檢測器。3、對離子本身或通過柱后反應后生成的絡合物、在紫外可見有吸收或能產生熒光的離子和化合物，最好用紫外可見光檢測器或熒光檢測器。4、若對所要解決的問題有幾種方案可
離子色譜儀檢測方式的選擇規律
離子色譜儀檢測方式的選擇規律：1、對無紫外或可見吸收以及強離解的酸和堿，最好用電導檢測器。2、具有電化學活性和弱離解的離子，最好用安培檢測器。3、對離子本身或通過柱后反應后生成的絡合物、在紫外可見有吸收或能產生熒光的離子和化合物，最好用紫外可見光檢測器或熒光檢測器。4、若對所要解決的問題有幾種方案可
離子色譜儀的三種分離方式，你了解多少？
想要使用好某個產品，就首先要對其有足夠的了解。在使用離子色譜儀時也是這樣，我們應該對離子分離方式有更深層次的了解，便于對于后期的分離操作更加熟悉快捷。一般來說，離子色譜儀的分離方式分為三種，下面小編就來說說有哪三種呢? 1、離子對色譜 離子對色譜的固定相為疏水型的中性填料，可用苯乙烯
離子排斥色譜柱的保護與清洗方式
色譜柱的操作壓力，一般情況下離子排斥色譜柱的操作壓力不是很高，因此要注意色譜柱的zui大壓力和zui大流速，以免造成色譜柱不可逆損失。? 對于新的色譜柱或者色譜柱長期不用，用淋洗液沖洗20min，清除色譜固定相中的聚合物，以保護抑制器不被損壞。按測試色譜條件測試離子排斥色譜柱的分離度和重現性。?
液相色譜儀離子交換色譜洗脫方式的選擇
離子交換色譜洗脫方式有三種：一是改變緩沖液pH，使蛋白質從吸附狀態變為解吸附狀態。如在陰離子交換色譜中，通過降低流動相pH使吸附在柱子上的帶負電荷的蛋白質帶正電，從而達到解吸附，在陽離子交換色譜中則是通過升高流動相pH的方法達到解吸附；二是增加緩沖液的離子強度，將吸附強的分子從離子交換劑上替換下來；
離子色譜系統的3種進樣方式
一、手動進樣閥手動進樣采用六通閥，其工作原理與HPLC相同，但其進樣量比HPLC要大，一般為50μL。其定量管接在閥外，一般用于進樣體積較大時的情況。樣品首先以低壓狀態充滿定量管，當閥沿順時針方向旋至另一位置時，即將貯存于定量管中固定體積的樣品送入分離系統。?二、氣動進樣閥氣動閥采用一定氦氣或氮氣氣
關于葉綠素的分離方式介紹
色譜法是一種很好的分離純化、鑒定有機化合物的重要方法，尤其是在微量分析中應用的更是廣泛。果蔬中色素主要包括脂溶性的胡蘿卜素、葉黃素、葉綠素和水溶性的花青素。在提取實驗時，我們可以利用相似相溶的原理把水溶性的花青素濾掉，繼而可以利用薄層色譜、柱色譜、高效液相色譜對胡蘿卜素、葉黃素和葉綠素進行分離，