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  • 人工合成XNA可實現DNA功能

    對許多人來說,簡稱DNA的脫氧核糖核酸并不陌生,它是攜帶生命遺傳密碼的重要載體。但如今,即便如此重要的載體也能被人工合成的物質替代了。 英國醫學研究委員會分子生物學實驗室等機構的研究人員在最新一期美國《科學》雜志上發表報告說,他們人工合成了一種名為XNA的物質,在許多關鍵功能上可替代DNA,這對研究生命起源乃至“人造生命”具有重大意義。 DNA擁有雙螺旋結構,由兩條反向平行的多核甘酸鏈相互纏繞形成。打個簡單的比方,這就像衣服上的拉鏈,由兩個鏈條組成,每個鏈條上有用于相互咬合的鏈齒和承載鏈齒的布條。在DNA的鏈條中,鏈齒是一些堿基,而承載它們的支架由糖類和磷酸分子組成。 據研究人員介紹,XNA也能像DNA一樣存儲遺傳信息。由于它所用的“鏈齒”,也就是堿基,和DNA中的一樣,因此XNA鏈條和DNA鏈條之間還可互相結合,實現遺傳信息的傳遞。 在實驗中,研究人員將一個DNA鏈條上的遺傳信息傳遞到XNA上......閱讀全文

    人工合成XNA可實現DNA功能

      對許多人來說,簡稱DNA的脫氧核糖核酸并不陌生,它是攜帶生命遺傳密碼的重要載體。但如今,即便如此重要的載體也能被人工合成的物質替代了。   英國醫學研究委員會分子生物學實驗室等機構的研究人員在最新一期美國《科學》雜志上發表報告說,他們人工合成了一種名為XNA的物質,在許多關鍵功能上可替代

    英首次用人工遺傳物質-合成一種酶

      英國研究人員1日宣布,他們首次用自然界中并不存在的人工合成遺傳物質制造出一種酶,這種合成酶能像天然酶那樣,引發簡單的化學反應。這一合成生物學領域的新成果對研究生命起源、研發新藥等具有重要意義。   此前普遍認為,對于生命體來說,脫氧核糖核酸(DNA)及核糖核酸(RNA)是生命遺傳密碼的

    4月20日《科學》雜志精選

    ?北極熊比以前認為的更古老  據一項新的遺傳學分析,北極熊在大約60 萬年前與它們最近的親族分道揚鑣。這些發現提示,該適應了寒冷的物種比以前認為的要古老約5 倍,它們可能比最近所假設的有更多的時間來適應北極的情況。先前對北極熊的研究聚焦于線粒體DNA 或mtDNA,它是由母體傳給后代

    研究人員首次證明RNA也可以被寫回DNA

      人們知道,細胞可以將DNA復制成一組新的DNA,然后進入一個新形成的細胞。其中,涉及一類被稱為聚合酶的細胞“機器”,它們也可以構建RNA信息,這些從DNA中心庫復制的信息可以被更有效地“解讀”為蛋白質。但聚合酶被認為只沿著DNA到DNA或DNA到RNA的方向起作用,從而防止RNA信息被重寫回DN

    研究人員繪制出首張兒童癌癥環狀DNA圖譜

      隨著時間推移,癌癥的發生往往與DNA缺陷的逐漸積累有關,因此,癌癥通常會被認為是一種年齡相關的疾病,那么為何兒童也會患癌呢?近日,一項刊登在國際雜志Nature Genetics上的研究報告中,來自德國夏洛蒂—洪堡大學和柏林自由大學附屬醫學中心等機構的科學家們通過研究發現,染色體外環狀DNA或會

    美國研究人員揭示特種酶復制DNA新細節

      美國研究人員3月11日在《科學進展》雜志發表論文,揭示了Taq酶的新細節,這種酶由于其在聚合酶鏈式反應(PCR)中的應用而聞名。這項工作可用來開發改進版本的Taq酶,在復制DNA時花費更少的時間。這一發現是進入個性化醫療時代的一大飛躍,屆時醫生將能夠根據患者個體的基因組設計治療方案。  加州大學

    我國研究人員實現制備大尺寸DNA納米管

       自從20世紀80年代DNA納米技術的概念提出以來,利用DNA模塊、DNA折紙及環狀DNA等多種方法都可實現DNA納米管的自組裝,但其尺寸均受到了嚴重限制,目前報道的DNA納米管直徑大多小于100納米。因此,制備大尺寸DNA納米管為科學界面臨的重大挑戰。但是由于DNA自身良好的生物相容性,使得D

    研究人員利用DNA結構屬性打造納米尺度模型

    利用DNA重現的梵高《星月夜》作品  文森特·梵高的《星月夜》是后印象派藝術的經典。自從這位荷蘭藝術家在1889年創作了《星月夜》,畫中那些異想天開的漩渦便令藝術愛好者癡狂。2016年,美國加州理工學院生物工程師Ashwin Gopinath重建了這幅作品。不過,他用DNA而非油墨繪制了畫作的副本。

    古代DNA幫研究人員找到被奴役者的在世后代

    原文地址:http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/8/506117.shtm

    哈佛大學研究人員發現塑料助劑可導致DNA損傷

      多年以來,科學家們一直認為DEHP(鄰-苯二甲酸二辛酯的縮寫,一種增加塑料柔韌性的化學添加劑)會增加健康風險,其中包括出生缺陷和男性不育等生殖疾病。但目前尚不清楚DEHP對人體的確切影響以及安全接觸量。美國聯邦及各州的相關機構在法律層面對兒童玩具、食品包裝、飲用水等物品中的DEHP和其他鄰苯二甲

    澳大利亞研究人員用DNA技術來釀葡萄酒

    ??????? 澳大利亞的研究人員正在研究不同葡萄的基因組型,以此來鑒定不同品種葡萄的DNA如何影響葡萄酒的口味。此外,研究者也在進行克隆選育的過程。  據澳大利亞廣播公司(ABC)報道,來自西澳大利亞農業與食品部以及西澳大利亞大學的研究人員正在通過研究葡萄的遺傳物質,來提高人們對不同品種葡萄的認識

    23andMe公司計劃使用iPhone與研究人員共享DNA數據

      遺傳學公司23andMe計劃讓客戶使用他們的iPhone手機與研究人員分享他們的基因數據以開展醫學研究。  該計劃將允許大學研究人員能夠通過谷歌公司訪問收集的DNA圖譜,并把他們與目前正在從參與者手機收集的健康相關數據進行配對。  據知情人士透露,此次合作預計會在蘋果公司位于加州庫部蒂諾總部舉行

    加拿大研究人員發現受損DNA有急救車和運送路徑

      據最新一期《自然·通訊》雜志報道,加拿大研究人員發現了嚴重受損DNA(脫氧核糖核酸)是如何在細胞內運送及被修復的,此項發現或可揭開“癌癥運作”之謎。  多倫多大學醫學院實驗醫學和病理學系教授卡里姆·米哈伊爾表示,科學家們已了解到,嚴重受損的DNA會被運送到細胞內的指定“醫院”進行修復,但其如何到

    梅奧研究人員在肝癌DNA測試方面邁進一步

      6月6日,據國外醫療學術網站medicalxpress報道,來自梅奧診所(Mayo Clinic)和Exact Sciences Corporation的研究人員一起完成了一項II期研究,這項研究是將一組DNA標記物與甲胎蛋白作為檢測肝癌的方法進行比較。研究人員今天在華盛頓特區舉行的2018年消

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    美國研究人員發現一種分子能直接剪斷DNA摧毀癌細胞

      日前,美國耶魯大學的研究人員發現一種由海洋細菌產生的物質能夠通過破壞DNA的方式殺滅癌細胞,新發現為低劑量化療藥物的研發鋪平了道路。相關論文發表在5月11日出版的《自然·化學》雜志上。  美國物理學家組織網5月13日(北京時間)報道稱,這種物質名為lomaiviticin A,先前已經被證明能殺

    從LDT到IVD-第五屆中國先進分子診斷技術與應用論壇開幕

      分析測試百科網訊 2019年5月9日,由商圖信息BMAP主辦,武漢東湖國家自主創新示范區生物醫藥行業協會、中國醫療器械行業協會IVD分會支持的第五屆中國先進分子診斷技術與應用論壇在上海富豪環球東亞酒店舉辦。分析測試百科網作為合作媒體全程參與報道本次活動。  隨著NMPA陸續批準用于腫瘤診斷的NG

    研究人員揭示藥物西地尼布抑制癌細胞中DNA修復新機制

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      加拿大科學家主導的一個國際科研團隊通過將體細胞重編程,得到了一種新型小鼠多能干細胞,這種細胞不論是形態還是分子都與之前的誘導多能干細胞(iPS細胞)大不相同,可分化成所有3種胚胎前體組織。該研究帶來了一個新的理念,即細胞重編程能獲得不同類型的多能干細胞。  這種根據絨毛形狀被

    核酸適配體可以特異性識別蛋白質嗎

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    核酸適配體的基本概念

    核酸適配體(Aptamer)是一段DNA(脫氧核糖核酸),RNA(核糖核酸)序列,XNA(核酸類似物)或肽。通常是利用體外篩選技術——指數富集的配體系統進化技術(Systematic evolution of ligands by exponential enrichment,SELEX),從核酸分

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    帝基生物-(DiaCarta)完成三億元融資

      北京時間2017年11月20日,帝基生物(DiaCarta)宣布完成最新一輪融資,募集3億元資金。本輪投資由FFC領投,投資方還包括GHC資金。上輪是由BVCF獨家投資。  帝基生物創始人及董事長張愛國博士對記者表示,此次融資募集的資金將用于支持全球市場開拓、重大項目戰略合作、新產品開發、FDA

    研究人員揭示ALKBH1對非配對DNA-6mA去甲基化的結構基礎

      DNA 6mA(N6-甲基腺苷)作為DNA的第二種修飾形式,是哺乳動物基因組表觀遺傳調控的重要組成。基因組6mA的水平在生物體內具有調節組織發育、性別比例、基因表達、X染色體失活等多種作用,闡明其調控機制是解碼這一新型修飾堿基生物學功能的關鍵。2016年,耶魯大學Andrew Xiao首次報道A

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    目前應用的兩種快速序列測定技術是Sanger等(1977)提出的酶法(雙脫氧鏈終止法)和Maxam(1977)提出的化學降解法。雖然其原理大相徑庭,但這兩種方法都同樣生成相互獨立的若干組帶放射性標記的寡核苷酸,每組核苷酸都有共同的起點,卻隨機終止于一種(或多種)特定的殘基,形成一系列以某一特定核苷酸

    DNA重組(DNA-recombination)技術:DNA序列測定3

    2.利用末端轉移酶和α-32P-ddNTP標記DNA的3ˊ-末端 在二價陽離子存在下,末端轉移酶催化dNTP加入DNA分子的3ˊ-羥基末端,如果作為底物的核苷酸經過修飾(如ddNTP),則可以在DNA的3ˊ-OH上僅加入一個核苷酸。對于雙鏈DNA片段,亦存在DNA的兩側均被標記問題,可通過上述同

    DNA重組(DNA-recombination)技術:DNA序列測定1

    ㈣ DNA聚合酶 如前所述,選用合適的DNA聚合酶進行測序反應也是保證測序質量的重要因素之一。常用于雙脫氧末端終止法測序的有幾種不同的酶: 1.大腸桿菌DNA聚合酶Ⅰ大片段(Klenow片段) 此酶是最早用于建立Sanger測序的酶。但通常會有兩個問題:①Klenow片段的持續合成能力較

    DNA重組技術(DNA-Recombination)

    一、DNA 的酶切與連接(1)酶切反應:同質粒DNA 的鑒定,只不過是質粒DNA 換為載體DNA 。若大量酶切,則成比例增加。(2)加2倍體積的預冷無水乙醇和1/10體積的3mol/l NaAc混勻,-20℃2h以上。(3)15000rpm離心15min,棄上清。(4)加入75%乙醇洗滌2次,離心棄

    DNA重組(DNA-recombination)技術:DNA重組的載體2

    二、噬菌體載體作為細菌寄生物的噬菌體,大多數具有編碼多種蛋白質的基因,能利用宿主細胞的蛋白質合成體系,進行生長和增殖。構建的噬菌體載體,以λ噬菌體、M13和粘粒最為常用。㈠ λ噬菌體載體野生型λDNA是一種基因組為4.8 kb的線性雙鏈DNA,全部序列已知,共編碼50多個基因。其中約一半基因參與

    DNA重組(DNA-recombination)技術:DNA重組與鑒定2

    (1)CaCl2處理以后的轉化: 當細菌處于0℃、二價陽離子(如Ca2+、Mg2+等)低滲溶液中時,細菌細胞膨脹成球形,處于感受態;此時轉化混合物中的DNA形成抗DNA酶的羥基-鈣磷酸復合物粘附于細胞表面,重組DNA在42℃短時間熱沖擊后吸附在細胞表面,在豐富培養基中生長數小時后,球狀細胞恢復原

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