最新3期數據：eskamine鼻噴霧劑可快速改善難治性抑郁癥
5月5日，強生公司旗下楊森制藥公布了兩項esketamine鼻噴劑用于耐藥性抑郁癥治療的臨床3期試驗的研究結果。這些研究及結果將在5月5-9日在紐約舉行的美國精神病學協會年會上公布。 一項針對有抗藥性抑郁癥成年人的研究數據顯示，與安慰劑鼻噴霧劑加新開始的口服抗抑郁藥治療相比，靈活劑量的esketamine鼻噴霧劑聯合新開始的口服抗抑郁藥治療顯示出具有統計學意義及臨床意義的抑郁癥狀快速減少。這項研究將治療抗藥性定義為在目前的抑郁癥發作中對目前兩種或兩種以上的抗抑郁藥沒有反應，而這些藥物的劑量和持續時間都是足夠的。 第二項研究是針對65歲及65歲以上的老年抑郁癥患者進行的，這是此類研究中的第一項研究。研究表明，與安慰劑鼻噴霧劑加新開始的口服抗抑郁藥相比，靈活劑量的esketamine加一種新的口服抗抑郁藥治療具有臨床意義。但是，這項研究勉強達到了其主要療效終點的統計學意義。 如果得到美國FDA的批準，eskamine將是過......閱讀全文
最新3期數據：eskamine鼻噴霧劑可快速改善難治性抑郁癥
5月5日，強生公司旗下楊森制藥公布了兩項esketamine鼻噴劑用于耐藥性抑郁癥治療的臨床3期試驗的研究結果。這些研究及結果將在5月5-9日在紐約舉行的美國精神病學協會年會上公布。 一項針對有抗藥性抑郁癥成年人的研究數據顯示，與安慰劑鼻噴霧劑加新開始的口服抗抑郁藥治療相比，靈活劑量的eske
鹽酸氮?斯汀鼻噴霧劑
性狀本品內容物為無色透明液體,撳壓閥門,藥液即呈霧狀噴出。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取本品10ml,加磷鎢酸試液1ml,即生成白色沉淀檢查pH值取本品,依法測定(通則0631),pH值應為5.0~7.0。每噴主藥含量照高效液
鹽酸氮?斯汀鼻噴霧劑
性狀本品內容物為無色透明液體,撳壓閥門,藥液即呈霧狀噴出。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取本品10ml,加磷鎢酸試液1ml,即生成白色沉淀檢查pH值取本品,依法測定(通則0631),pH值應為5.0~7.0。每噴主藥含量照高效液
糠酸斯汀鼻噴霧劑的藥效
糠酸斯汀鼻噴霧劑似乎不是一個標準的藥品名，為您找到了最相近的鼻炎通噴霧劑。 鼻炎通噴霧劑主要用于治療風熱蘊肺型急慢性鼻炎，其藥效主要體現在散風、清熱、通竅。具體來說，它可以幫助改善鼻腔通氣，減輕鼻黏膜水腫，適用于慢性鼻炎、過敏性鼻炎、急性鼻竇炎和慢性鼻竇炎等情況。 在使用鼻炎通噴霧劑時，請遵
4小時起效，首款全新機制抗抑郁藥物“速開朗”在中國上市
“抑郁癥領域最大的問題是，只有不到8%的人到精神科看病，臨床上真正得到有效治療的低于1%。抑郁癥的病人大腦發生了器質性的變化，不能只看心理科，跟抑郁癥的病人說‘你要開心點’、‘你出去旅游’，幾乎沒有效果。”??5月10日，中國科學院腦科學與智能技術卓越創新中心（神經科學研究所）研究員竺淑佳向記者表示
鹽酸左卡巴斯汀鼻噴霧劑的成分
本品的主藥化學名稱為：［-］-［3S－［順式，3α，4β］］-1［4-氰基-4（4-氟萃基］環已基］-3-甲基-4-萃基-4-羧酸哌啶鹽酸鹽 結構式： 分子式：C 14H 15FN 1O 2HCl 分子量：458.99
鹽酸氮卓斯汀鼻噴霧劑的成分介紹
本品主要成份為：鹽酸氮卓斯汀 其化學名稱為：（左右旋）-4-(氯苯基)甲基-2-（六氫-1-甲基-1H-環己亞-4-胺）-（2H）-二氮雜萘酮氯化氫 其結構式為： 分子式：C 23H 24CIN 3O·HCl 分子量：418.37
鹽酸左卡巴斯汀鼻噴霧劑的用法用量
立復汀鼻噴霧劑為微懸浮液，用前必須搖勻。 成年和兒童：常規劑量第鼻孔每次噴兩下，每日兩次，也可增加至每次每鼻孔噴兩下，每日三-四次，連續用藥直至癥狀消除。患者在用前先清洗鼻道（如擤鼻涕等），噴藥時將藥物吸入，第一次噴藥前使氣霧泵源充滿，直至能很好地噴出氣霧，然后再開始使用。
關于鹽酸氮卓斯汀鼻噴霧劑的簡介
鹽酸氮卓斯汀鼻噴霧劑，適應癥為季節性過敏性鼻炎(花粉癥)(Seasonal Allergic Rhiniti,SAR)常年性過敏性鼻炎(Perennial Allergic Rhinitis,PAR) 1、成份： 本品主要成份為：鹽酸氮卓斯汀 其化學名稱為：（左右旋）-4-(氯苯基)甲基-
鹽酸左卡巴斯汀鼻噴霧劑的藥理毒理
鹽酸在卡巴斯汀是一種強效、長效、速效、具有高度選擇性的組胺H 1受體拮抗劑，局部應用于鼻部，幾乎立刻起效，清除過敏性鼻炎的典型癥狀（噴嚏、鼻癢、流涕），作用可維持數小時。
鹽酸氮?斯汀鼻噴霧劑的含量測定
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品內容物適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含鹽酸氮?斯汀0.05mg的溶液對照品溶液取鹽酸氮?斯汀對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.05mg的溶液色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下。測定法精密量取供試品
鹽酸賽洛唑啉鼻用噴霧劑的簡介
鹽酸賽洛唑啉鼻用噴霧劑，適應癥為用于減輕急、慢性鼻炎、鼻竇炎、過敏性鼻炎、肥厚性鼻炎等疾病引起的鼻塞癥狀。 鹽酸賽洛唑啉鼻用噴霧劑的成份：本品每10毫升溶液喊鹽酸賽洛唑啉10毫克。輔料為氯化鈉、磷酸二氫鉀、磷酸氫二鈉、羥苯甲酯、羥苯丙酯。 所屬類別:化藥及生物制品>>耳鼻喉科用藥 性狀：鹽
鹽酸左卡巴斯汀鼻噴霧劑的注意事項
由于鹽酸左卡巴斯汀由腎臟排泄，故腎損傷患者使用時應特別注意。立復汀鼻噴霧劑無鎮靜作用，對精神運動性活動亦無影響。故汽車駕駛員和機械操作患者可以使用本品。需警告的是嗜睡仍可能發生。
鹽酸左卡巴斯汀鼻噴霧劑的成分及性狀
成份 本品的主藥化學名稱為：［-］-［3S－［順式，3α，4β］］-1［4-氰基-4（4-氟萃基］環已基］-3-甲基-4-萃基-4-羧酸哌啶鹽酸鹽 結構式： 分子式：C 14H 15FN 1O 2HCl 分子量：458.99 性狀 立復汀鼻噴霧劑是微懸浮液（pHB-B）
鹽酸氮卓斯汀鼻噴霧劑的成分及性狀
成份 本品主要成份為：鹽酸氮卓斯汀 其化學名稱為：（左右旋）-4-(氯苯基)甲基-2-（六氫-1-甲基-1H-環己亞-4-胺）-（2H）-二氮雜萘酮氯化氫 其結構式為： 分子式：C 23H 24CIN 3O·HCl 分子量：418.37 性狀 本品為無色或幾乎無色的澄清液體。
鹽酸氮?斯汀鼻噴霧劑的鑒別檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取本品10ml,加磷鎢酸試液1ml,即生成白色沉淀檢查pH值取本品,依法測定(通則0631),pH值應為5.0~7.0。每噴主藥含量照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品1瓶,充分振
鹽酸左卡巴斯汀鼻噴霧劑的不良反應
偶有使用本品后，出現暫時而輕微的局部刺激（鼻刺痛和燒灼感）的報道。本品上市后罕見過敏反應。
簡述鹽酸氮卓斯汀鼻噴霧劑的藥理毒理
鹽酸氮卓斯汀為一種新結構的2、3二氮雜萘酮的衍生物，為潛在的長效抗過敏化合物，具有H1受體拮抗劑特點。動物實驗數據表明，高濃度的鹽酸氮卓斯汀可以阻止過敏反應中某些化學介質的合成和釋放(例如：白三烯、組胺、5-羥色胺) 鼻噴給藥時，在允許應用的最大劑量下，未檢測到局部毒性反應或器官特異性毒性反應
鹽酸左卡巴斯汀鼻噴霧劑的相互作用
臨床試驗中沒用本品與酒精或任何其他藥物產生相互作用的報告。在一次特殊設計的精神作用研究中，未見與安定有相互作用，但不能排除與酒精有輕微的相互作用
鹽酸氮?斯汀鼻噴霧劑的含量測定方法
pH值取本品,依法測定(通則0631),pH值應為5.0~7.0。每噴主藥含量照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品1瓶,充分振搖,除去帽蓋,試噴5次,用甲醇洗凈噴口,充分干燥后,使噴頭恰好插人一倒立傾斜的25ml量瓶中,噴射10次或20次(噴射每次間隔5秒并緩緩振搖),取出藥瓶,用
鹽酸氮?斯汀鼻噴霧劑的基本性狀
本品內容物為無色透明液體,撳壓閥門,藥液即呈霧狀噴出。
鹽酸氮?斯汀鼻噴霧劑的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取本品10ml,加磷鎢酸試液1ml,即生成白色沉淀
關于鹽酸氮卓斯汀鼻噴霧劑的用法用量
1噴/鼻孔，早晚各1次，每日2次(相當于每日0.56mg鹽酸氮?斯汀劑量)或遵醫囑。噴藥時保持頭部直立。(見使用方法) 在癥狀消失前應堅持使用愛賽平鼻噴劑，但連續使用不超過6個月。
富馬酸酮替芬鼻噴霧劑的注意事項
1. 服藥期間不得駕駛機、車、船、從事高空作業、機械作業、操作精密儀器。從事其他需要高度集中注意力的工作的患者慎用。 2. 對鎮靜藥、催眠藥、抗組胺藥及乙醇等有增強作用。 3. 孕婦慎用，哺乳期婦女應在醫師指導下使用。 4. 對本品過敏者禁用，過敏體質者慎用。 5. 本品性狀發生改變時禁止使用。
鹽酸氮?斯汀鼻噴霧劑的性狀鑒別檢查方法
性狀本品內容物為無色透明液體,撳壓閥門,藥液即呈霧狀噴出。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取本品10ml,加磷鎢酸試液1ml,即生成白色沉淀檢查pH值取本品,依法測定(通則0631),pH值應為5.0~7.0。每噴主藥含量照高效液
富馬酸酮替芬鼻噴霧劑的相互作用
1. 服藥期間不得駕駛機、車、船、從事高空作業、機械作業、操作精密儀器。從事其他需要高度集中注意力的工作的患者慎用。 2. 對鎮靜藥、催眠藥、抗組胺藥及乙醇等有增強作用。 3. 孕婦慎用，哺乳期婦女應在醫師指導下使用。 4. 對本品過敏者禁用，過敏體質者慎用。 5. 本品性狀發生改變時禁止使用。 6
無需注射，美國批準首個鼻噴霧劑用于緊急過敏反應
據FDA官網公告，此次對Neffy的批準基于對175名無過敏反應的健康成年人進行的四項研究。這些研究表明，Neffy在血液中產生的腎上腺素水平、血壓和心率增加幅度均與可注射的同類產品相似。當地時間2024年8月9日，美國食品藥品監督管理局（FDA）批準美國生物制藥公司ARS Pharmaceutic
富馬酸酮替芬鼻噴霧劑的藥理作用
本品為新的抗變態反應藥物，其特點是兼有很強的組胺H1受體拮抗作用和抑制過敏反應介質釋放的作用。其抗組胺作用較馬來酸氯苯那敏(撲爾敏)強約10倍，具有長效。另一方面，不僅抑制支氣管周圍粘膜下肥大細胞釋放組胺、慢反應過敏物質，而且也抑制血液中嗜酸性粒細胞釋放組胺、慢反應物質等，產生很強的抗過敏作用。
醋酸去氨加壓素鼻噴霧劑的適應癥
1.主要用于治療中樞性尿崩癥以及顱外傷或手術所致暫時性尿崩癥。 2.用于尿崩癥的診斷和鑒別診斷。 3.治療夜間遺尿癥(6歲或6歲以上的患者)。 4.用于腎臟濃縮功能試驗。 5.治療血友病A(FⅧ：C缺乏癥)、血管性血友病(vWD)。 6.用于血小板減少癥。
強生Spravato鼻噴霧劑在美提交新適應癥申請
強生旗下楊森制藥近日宣布，已向美國食品和藥物管理局（FDA）提交了抑郁癥藥物Spravato（esketamine）CIII鼻噴霧劑的一份補充新藥申請（sNDA），尋求批準Spravato一個新的適應癥，用于有強烈自殺意念的重度抑郁癥（MDD）成人患者，快速減少抑郁癥狀。如果獲得批準，Sprav