島津專題論壇：李文魁博士談LCMS生物分析
為推進仿制藥質量和療效一致性評價工作，食品藥品監管總局要求國家基本藥物目錄中2007年10月1日前批準上市的化學藥品仿制藥口服固體制劑，應在2018年底前完成一致性評價。根據相關規定，除符合《人體生物等效性豁免指導原則》的品種外，其余固體口服制劑的仿制藥品均需要開展體內生物等效性試驗。此項工作的難點之一在于建立選擇性強、精密度和準確度高、靈敏快速、穩定的分析方法，測定生物樣品中微量藥物和代謝產物濃度。近年來，液相色譜-串聯質譜（LC-MS/MS）在這一領域取得了巨大的成功，有力的推動藥物研究和開發，是生物等效性試驗中公認的最佳測量方法。為此，島津公司5月24日在上海公司舉辦了《引領靈敏度和分析效率 飛躍前所未有的巔峰----液相色譜質譜（LC-MS）生物分析專題論壇》。研討會旨在回饋客戶，為客戶提供更多資訊。液相色譜質譜（LC-MS）生物分析專題論壇現場傳真島津公司分析測試儀器市場部吳國華博士主持論壇 ......閱讀全文
島津專題論壇：李文魁博士談LCMS生物分析
??為推進仿制藥質量和療效一致性評價工作，食品藥品監管總局要求國家基本藥物目錄中2007年10月1日前批準上市的化學藥品仿制藥口服固體制劑，應在2018年底前完成一致性評價。根據相關規定，除符合《人體生物等效性豁免指導原則》的品種外，其余固體口服制劑的仿制藥品均需要開展體內生物等效性試驗。此項工作的
Agilent發布生物惰性液相色譜
安捷倫科技發布生物惰性液相色譜用于鑒定生物大分子和新的生物實體 ??? 2010年6月18日，北京——安捷倫科技公司（NYSE：A）今日在美國馬薩諸塞州波士頓市召開的HPLC2010會議上推出1260 Infinity 生物惰性四元泵液相色譜(Bio-Inert LC) 系統，該系統用于鑒定和
高效液相色譜怎么分析
計算含量的方法很多：面積歸一化法,外標法,內標法常用的：面積歸一化法那很簡單,配制一個供試品,進樣分析.一個色譜峰代表一個物質,最大的那個通常是你的主峰,其余的基本都是雜質.雜質（%）=雜質的峰面積/主峰峰面積*100%（這個數值在你的分析報告中應該可以看到）如果是外標法或者內標法,你需要有對照品.
高效液相色譜怎么分析
計算含量的方法很多：面積歸一化法,外標法,內標法常用的：面積歸一化法那很簡單,配制一個供試品,進樣分析.一個色譜峰代表一個物質,最大的那個通常是你的主峰,其余的基本都是雜質.雜質（%）=雜質的峰面積/主峰峰面積*100%（這個數值在你的分析報告中應該可以看到）如果是外標法或者內標法,你需要有對照品.
黃文魁子女捐資設立蘭州大學“文魁基金”
3月27日，“文魁基金”捐贈儀式在蘭州大學城關校區舉行。著名化學家黃文魁先生子女黃智申、黃智蘭、黃智涵向蘭州大學教育發展基金會捐贈600萬美元，支持學校化學及相關交叉學科事業發展。黃文魁先生之子黃智涵、兒媳達曉宇，中國科學院院士、蘭州大學校長嚴純華，中國科學院院士、蘭州大學化學化工學院教授涂永強，蘭
如何分析高效液相色譜圖
分析色譜圖的方法：手動進樣步驟 配置好流動相，將濾嘴洗頭放入流動相頁面內，打開泵和檢測器，快跑排除氣泡，設置既定流速，穩定一段時間，讓基線跑平，用液相針吸取稱量融配脫氣后的對照（含量已標定）。打開定量環將液相針里的液體勻速注入定量環中，拔出針頭好立刻關閉六通閥，一般隨六通閥關閉電腦自動采樣，等主峰跑
如何分析高效液相色譜圖
色譜圖，其實簡單地講，是一個橫坐標是時間，縱坐標是電信號的二維圖譜。高效液相色譜法，你可以簡單地想象，固定相是一個多空海綿狀的柱形結構，樣品在孔洞中進進出出。因為各個物質的吸附能力不同，所以才會在色譜圖中拉開距離。和實驗相關的參數：1、保留時間-也就是可以定性的數據參數如果使用同樣的色譜柱，同樣的流
如何分析高效液相色譜圖
分析色譜圖的方法：手動進樣步驟 配置好流動相，將濾嘴洗頭放入流動相頁面內，打開泵和檢測器，快跑排除氣泡，設置既定流速，穩定一段時間，讓基線跑平，用液相針吸取稱量融配脫氣后的對照（含量已標定）。打開定量環將液相針里的液體勻速注入定量環中，拔出針頭好立刻關閉六通閥，一般隨六通閥關閉電腦自動采樣，等主峰跑
如何分析高效液相色譜圖
色譜圖，其實簡單地講，是一個橫坐標是時間，縱坐標是電信號的二維圖譜。高效液相色譜法，你可以簡單地想象，固定相是一個多空海綿狀的柱形結構，樣品在孔洞中進進出出。因為各個物質的吸附能力不同，所以才會在色譜圖中拉開距離。和實驗相關的參數：1、保留時間-也就是可以定性的數據參數如果使用同樣的色譜柱，同樣的流
如何分析高效液相色譜圖
分析色譜圖的方法：手動進樣步驟 配置好流動相，將濾嘴洗頭放入流動相頁面內，打開泵和檢測器，快跑排除氣泡，設置既定流速，穩定一段時間，讓基線跑平，用液相針吸取稱量融配脫氣后的對照（含量已標定）。打開定量環將液相針里的液體勻速注入定量環中，拔出針頭好立刻關閉六通閥，一般隨六通閥關閉電腦自動采樣，等主峰跑
液相色譜柱的結構分析
1、空柱由柱接頭、柱管及濾片組裝而成。 柱接頭采用低死體積結構，柱接頭是兩端螺紋組件，一端是為7/16英寸外螺紋，另一端是3/16英寸的內螺紋(國內外已規范化)。7/16英寸外螺紋與1/4英寸柱管(Φ6.35mm)連接，中間放置壓壞用于密封。3/16英寸的內螺紋與1/16英寸(Φ1.57mm)的連
液相色譜柱的結構分析
1、空柱由柱接頭、柱管及濾片組裝而成。 柱接頭采用低死體積結構，柱接頭是兩端螺紋組件，一端是為7/16英寸外螺紋，另一端是3/16英寸的內螺紋(國內外已規范化)。7/16英寸外螺紋與1/4英寸柱管(Φ6.35mm)連接，中間放置壓壞用于密封。3/16英寸的內螺紋與1/16英寸(Φ1.57mm)的連
如何分析高效液相色譜圖
色譜圖，其實簡單地講，是一個橫坐標是時間，縱坐標是電信號的二維圖譜。高效液相色譜法，你可以簡單地想象，固定相是一個多空海綿狀的柱形結構，樣品在孔洞中進進出出。因為各個物質的吸附能力不同，所以才會在色譜圖中拉開距離。和實驗相關的參數：1、保留時間-也就是可以定性的數據參數如果使用同樣的色譜柱，同樣的流
液相色譜柱的結構分析
1、空柱由柱接頭、柱管及濾片組裝而成。 柱接頭采用低死體積結構，柱接頭是兩端螺紋組件，一端是為7/16英寸外螺紋，另一端是3/16英寸的內螺紋(國內外已規范化)。7/16英寸外螺紋與1/4英寸柱管(Φ6.35mm)連接，中間放置壓壞用于密封。3/16英寸的內螺紋與1/16英寸(Φ1.57mm)的連
如何分析高效液相色譜圖
分析色譜圖的方法：手動進樣步驟 配置好流動相，將濾嘴洗頭放入流動相頁面內，打開泵和檢測器，快跑排除氣泡，設置既定流速，穩定一段時間，讓基線跑平，用液相針吸取稱量融配脫氣后的對照（含量已標定）。打開定量環將液相針里的液體勻速注入定量環中，拔出針頭好立刻關閉六通閥，一般隨六通閥關閉電腦自動采樣，等主峰跑
如何分析高效液相色譜圖
色譜圖，其實簡單地講，是一個橫坐標是時間，縱坐標是電信號的二維圖譜。高效液相色譜法，你可以簡單地想象，固定相是一個多空海綿狀的柱形結構，樣品在孔洞中進進出出。因為各個物質的吸附能力不同，所以才會在色譜圖中拉開距離。和實驗相關的參數：1、保留時間-也就是可以定性的數據參數如果使用同樣的色譜柱，同樣的流
如何分析高效液相色譜圖
分析色譜圖的方法：手動進樣步驟 配置好流動相，將濾嘴洗頭放入流動相頁面內，打開泵和檢測器，快跑排除氣泡，設置既定流速，穩定一段時間，讓基線跑平，用液相針吸取稱量融配脫氣后的對照（含量已標定）。打開定量環將液相針里的液體勻速注入定量環中，拔出針頭好立刻關閉六通閥，一般隨六通閥關閉電腦自動采樣，等主峰跑
液相色譜峰前沿原因分析
前沿峰（peak fronting）可能由多種情況引起。一、樣品過載當進樣量超過柱子的容量，樣品峰會呈現前伸或拖尾，解決方案就是減少進樣量。圖1顯示了進樣體積從1μl到10μl峰型的變化。這種問題一般在使用小體積色譜柱時表現更為明顯，所以色譜柱方法從常規250mm或150mm長色譜柱轉化到體積較小的
色譜分析技術:高壓液相色譜
一、分類高效液相色譜法可分為四個基本類型：即液－固色譜法，鍵合相色譜法，離子交換色譜法及體積排阻色譜法。（一）液－固色譜法液－固色譜法通常稱吸附色譜法，吸附劑有活性碳，氧化鋁和硅膠，在液－固色譜法中用的載體都是硅膠。硅膠對溶質，分子的吸附能力不是平均分布在整個硅脫表面的，在硅膠表面有一些區域與溶質分
分析型高效液相色譜和制備型高效液相色譜的區別
是的,兩者有關也沒關,制備液相一般是中藥用的,差別在于精密度和載樣量上,普通液相接上制備柱就是制備液相
制備型液相色譜和分析型液相色譜有什么區別
目的不同。制備型的目的是利用色譜柱進行成分的分離，用來收集組分；分析型的目的是分析，測定含量或雜質。
制備型液相色譜和分析型液相色譜有什么區別
目的不同。制備型的目的是利用色譜柱進行成分的分離，用來收集組分；分析型的目的是分析，測定含量或雜質。
制備型液相色譜和分析型液相色譜有什么區別
目的不同。制備型的目的是利用色譜柱進行成分的分離，用來收集組分；分析型的目的是分析，測定含量或雜質。
制備型液相色譜和分析型液相色譜有什么區別
目的不同。制備型的目的是利用色譜柱進行成分的分離，用來收集組分；分析型的目的是分析，測定含量或雜質。
制備型液相色譜和分析型液相色譜有什么區別
目的不同。制備型的目的是利用色譜柱進行成分的分離，用來收集組分；分析型的目的是分析，測定含量或雜質。
反相液相色譜與正相液相色譜分析時,出鋒順序如何
常見物質官能團的極性順序：烷基〈鹵素〈（F〈 Cl〈 Br〈 I ）〈醚〈硝基〈睛〈叔胺〈酯〈酮〈醛〈醇〈酚〈伯胺〈酰胺〈羧酸〈磺酸。在反相液相色譜法中，物質極性強的先出峰，極性弱的后出峰，在正相色譜中相反，物質極性強的后出峰，極性弱的先出峰。
氣相色譜PK液相色譜
氣相和液相是有機檢測的兩大基本儀器，占據著有機實驗室的統治地位，雖然同做有機檢測，但就兩個儀器本身也有著較大區別，小析姐從以下5個方面進行了比較。氣相色譜是二十世紀五十年代出現的一項重大科學技術成就。這是一種新的分離、分析技術，它在工業、農業、國防、建設、科學研究中都得到了廣泛應用。同為色譜技術之一
氣相色譜PK液相色譜
氣相和液相是有機檢測的兩大基本儀器，占據著有機實驗室的統治地位，雖然同做有機檢測，但就兩個儀器本身也有著較大區別，小析姐從以下5個方面進行了比較。 氣相色譜是二十世紀五十年代出現的一項重大科學技術成就。這是一種新的分離、分析技術，它在工業、農業、國防、建設、科學研究中都得到了廣泛應用。同為色譜技
液相色譜輸液泵故障分析
如果輸液泵產生故障，須查明原因，采取相應措施排除故障。①沒有流動相流出，又無壓力指示。原因可能是泵內有大量氣體，這時可打開泄壓閥，使泵在較大流量（如5mL/min）下運轉，將氣泡排盡，也可用一個 50mL 針筒在泵出口處幫助抽出氣體。另一個可能原因是密封環磨損，需更換。②壓力和流量不穩。原因可能是存
液相色譜分析有氣泡？
在操作高效液相色譜時，有沒有為老是出現氣泡而崩潰？有沒有為超聲波震蕩了一個小時，流動相還出現氣泡，而暈倒？有沒有為天氣晴好的時候沒出現氣泡，陰天、下雨天，同一瓶，出現了氣泡，而對自己的工作失去信心？在操作高效液相色譜時，流動相出現氣泡，那整個工作就沒法進行了。超聲波震蕩了一個小時的流動相，為什么天氣