被閃電擊穿還能活下來，是種什么體驗？
進入雷雨季，除了隨時“看海”的幾率大大增高，不得不頂著電閃雷鳴的天氣出門也成為了日常生活中的一項挑戰。雖然高度發達的工業文明賦予了我們在閃電下安然無恙的特權，但根據一項調查，全球范圍內每年仍有至少 4000 人因為閃電而喪命。更不說提那些從雷電手下僥幸逃脫的幸存者們——他們所經歷的一切，甚至比死亡還要恐怖。 釣魚時慘遭雷擊 賈斯汀·高杰（Justin Gauger）對自己被閃電擊中的事情記憶猶新——當時他正在亞利桑那州（Arizona）弗拉格斯塔夫（Flagstaff）附近的一個湖里釣鱒魚。他希望自己能忘掉這件事，這樣創傷后應激障礙（post-traumatic stress disorder， PTSD）帶來的焦慮和負面影響或許就不會持續這么長時間——事情已經過去了三年，但是每當暴雨來襲，電閃雷鳴的時候，賈斯汀還是會躲在浴室的壁櫥里，在手機軟件上實時關注暴雨的進展。 作為一名釣魚愛好者，八月午后的那場大雨......閱讀全文
被閃電擊穿還能活下來，是種什么體驗？
進入雷雨季，除了隨時“看海”的幾率大大增高，不得不頂著電閃雷鳴的天氣出門也成為了日常生活中的一項挑戰。雖然高度發達的工業文明賦予了我們在閃電下安然無恙的特權，但根據一項調查，全球范圍內每年仍有至少 4000 人因為閃電而喪命。更不說提那些從雷電手下僥幸逃脫的幸存者們——他們所經歷的一切，甚至
鹽酸氮?斯汀
性狀本品為白色或類白色粉末或結晶性粉末;無臭夲品在甲醇中略溶,在水或乙醇中微溶,在冰醋酸中溶解。鑒別(1)取本品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含30g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在286nm的波長處有最大吸收,在264nm的波長處有最小吸收。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與
鹽酸氮?斯汀片
性狀本品為白色或類白色片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取本品細粉適量,加水振搖,濾過,濾液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本
如何正確儲存依巴斯汀？
依巴斯汀（Ebastine）是一種抗組胺藥，通常用于治療過敏性疾病，如過敏性鼻炎、蕁麻疹等。為了確保藥物的有效性和安全性，請遵循以下儲存建議： 存放在陰涼、干燥的地方：將依巴斯汀存放在室溫下（通常為15-30攝氏度/59-86華氏度），避免陽光直射和潮濕環境。不要將藥物放在浴室或廚房，因為這些
依巴斯汀的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作供試品溶液取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1m中約含1mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液2ml,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置50ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻雜質對照品溶液取雜質Ⅲ對照
依巴斯汀片是什么
依巴斯汀片是一種口服藥物，屬于第二代抗組胺藥。它主要用于治療過敏性鼻炎、慢性蕁麻疹等過敏性疾病。與第一代抗組胺藥相比，依巴斯汀片的優點是不易通過血腦屏障，因此引起嗜睡的可能性較小。
依巴斯汀的雜質類型
質INHC18H21NO267.37 4-二苯甲基氧基哌啶雜質ⅡH3CH3 C19H29NO2303.45 4-(4羥基哌啶-1-基)-1-(4-叔丁基苯基)-1-丁酮雜質Ⅲ C26H22334.46 1,1,2,2-四苯乙烷
鹽酸氮?斯汀的檢查方法
旋光度取本品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含5mg的溶液(必要時可超聲助溶),依法測定(通則0621),旋光度為-0.01°至+0.01°。酸度取本品50mg,加水30ml使溶解(必要時可超聲助溶),依法測定(通則0631),pH值應為5.0~7有關物質照高效液相色譜法(通則05
依巴斯汀的基本性狀
本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭;無味。本品在乙醇中微溶,在水中幾乎不溶;在冰醋酸中易溶在稀鹽酸或氫氧化鈉試液中幾乎不溶熔點本品的熔點(通則0612)為84~87℃吸收系數取本品,精密稱定,加乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10μg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在253nm的
依巴斯汀的鑒別方法
(1)取本品約20mg,置干燥試管中,加枸櫞酸醋酐飽和溶液(臨用新配)1ml,置水浴上加熱1~2分鐘,溶液顯紅色。(2)取吸收系數項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在253nm的波長處有最大吸收,在232nm的波長處有最小吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則
依巴斯汀能治療哮喘嗎？
依巴斯汀不是用于治療哮喘的藥物。依巴斯汀主要用于治療過敏性鼻炎、慢性蕁麻疹、濕疹、皮炎、癢疹、皮膚瘙癢癥等疾病。哮喘的治療通常需要使用支氣管擴張劑、類固醇類藥物等，而依巴斯汀不在這些藥物之列。
依巴斯汀的含量測定方法
取本品約0.4g,精密稱定,加冰醋酸20ml溶解后,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍色,并將滴定結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于46.97mg的C32H3NO2
依巴斯汀的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約20mg,置干燥試管中,加枸櫞酸醋酐飽和溶液(臨用新配)1ml,置水浴上加熱1~2分鐘,溶液顯紅色。(2)取吸收系數項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在253nm的波長處有最大吸收,在232nm的波長處有最小吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(
依巴斯汀片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。供試品溶液取本品細粉適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含依巴斯汀1mg的溶液,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液2ml,置100ml量瓶中用流動相稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml置50ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,
糠酸斯汀有副作用嗎？
糠酸斯汀似乎不是一個標準的藥品名，為您找到了最相近的鼻炎通噴霧劑。 鼻炎通噴霧劑的副作用一般較少，但在少數情況下，可能會出現局部的不適感，如鼻腔干燥、刺激感等。
關于依巴斯汀片的成分介紹
本品主要成份為依巴斯汀 其化學名稱為4-二苯基甲氧基-1-[3-(對-叔丁基苯甲酰基)丙基]哌啶
鹽酸氮?斯汀的鑒別方法
(1)取本品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含30g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在286nm的波長處有最大吸收,在264nm的波長處有最小吸收。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則0402)。(3)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。
鹽酸氮?斯汀的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含30g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在286nm的波長處有最大吸收,在264nm的波長處有最小吸收。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則0402)。(3)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。檢
依巴斯汀的副作用有哪些？
過敏反應：包括皮疹、水腫等。 胃腸道反應：如口干、惡心、嘔吐、食欲亢進、腹瀉、便秘等。 肝功能異常：偶爾會出現轉氨酶升高。 中樞神經系統反應：可能包括困倦、頭痛、頭昏、嗜酸性粒細胞增多等。
鹽酸氮?斯汀片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品的細粉適量,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含鹽酸氮?斯汀0.5mg的溶液,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻色譜條件、系統適用性要求與測定法見鹽酸氮?斯汀有關物質項下。限度供試
依巴斯汀片的注意事項
對已知具有心臟病風險因素，例如QT延長綜合癥、低鉀血癥患者以及正在服用具有延長QT間期或CYP3A4酶抑制劑，例如吡咯類抗真菌藥物和大環內脂類抗生素藥物的患者服用時需注意（參見藥物相互作用）。 由于依巴斯汀在服用后1至3小時內起作用，所以不適用于急性過敏的單藥緊急治療。 對駕駛和機械操作的影
鹽酸氮?斯汀的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含30g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在286nm的波長處有最大吸收,在264nm的波長處有最小吸收。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則0402)。(3)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。檢
依巴斯汀片的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于依巴斯汀20mg),置干燥試管中,加枸櫞酸-醋酐飽和溶液(臨用新配)lml,置水浴上加熱1~2分鐘,溶液顯紅色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品細粉適量,加乙醇適量使依巴斯汀溶解并稀釋制成每1
鹽酸氮?斯汀的含量測定方法
取本品約0.3g,精密稱定,加無水甲酸5ml與醋酐30ml溶解后,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于41.84mg的C22H24ClN3O·HCl
鹽酸氮?斯汀的基本性狀
本品為白色或類白色粉末或結晶性粉末;無臭夲品在甲醇中略溶,在水或乙醇中微溶,在冰醋酸中溶解。
鹽酸氮?斯汀鼻噴霧劑
性狀本品內容物為無色透明液體,撳壓閥門,藥液即呈霧狀噴出。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取本品10ml,加磷鎢酸試液1ml,即生成白色沉淀檢查pH值取本品,依法測定(通則0631),pH值應為5.0~7.0。每噴主藥含量照高效液
依巴斯汀片的鑒別方法
(1)取本品細粉適量(約相當于依巴斯汀20mg),置干燥試管中,加枸櫞酸-醋酐飽和溶液(臨用新配)lml,置水浴上加熱1~2分鐘,溶液顯紅色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品細粉適量,加乙醇適量使依巴斯汀溶解并稀釋制成每1ml
依巴斯汀的類別及貯藏方法
類別H1受體拮抗劑。貯藏密封保存。
鹽酸氮?斯汀鼻噴霧劑
性狀本品內容物為無色透明液體,撳壓閥門,藥液即呈霧狀噴出。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取本品10ml,加磷鎢酸試液1ml,即生成白色沉淀檢查pH值取本品,依法測定(通則0631),pH值應為5.0~7.0。每噴主藥含量照高效液
依巴斯汀片的基本性狀
本品為白色或類白色片。