制備液相色譜故障排查及解決方案
制備液相色譜中，有三個可以觀察到的狀態：柱壓、檢測器基線、譜圖。通過觀察和記錄這三個狀態可以監測儀器是否正常。若某個狀態出現異常，故障排查和解決方案如下。 1、柱壓波動 1）吸液管路進氣泡 ①溶劑不足，吸濾頭吸入空氣，添加溶劑并排氣泡。 ②吸濾頭臟了或堵塞，用異丙醇（或5%稀硝酸）清洗。 ③溶劑中有氣泡（尤其兩種以上溶劑混合），超聲（或抽濾）脫氣。 2）泵流量不穩 ①單向閥堵塞，大流速purge，若不能解決，則需拆下單向閥（異丙醇）超聲清洗清洗或更換單向閥。 ②柱塞密封圈磨損，更換密封圈。 ③泵頭污染，柱塞桿往復活動受阻，清洗泵頭。 3）柱床塌陷，維修或更換色譜柱。 4）流動相混合后吸放熱導致溫度變化，以致柱壓波動，如乙腈和水混合吸熱，甲醇和水混合放熱。若影響實驗結果，則增加柱溫箱或流動相預混。 2、柱壓升高或超壓。 逐段排查堵塞的位置： 1）先拆下色譜柱，接上兩通運行，若是......閱讀全文
制備液相色譜故障排查及解決方案
? ?制備液相色譜中，有三個可以觀察到的狀態：柱壓、檢測器基線、譜圖。通過觀察和記錄這三個狀態可以監測儀器是否正常。若某個狀態出現異常，故障排查和解決方案如下。 1、柱壓波動 1）吸液管路進氣泡 ①溶劑不足，吸濾頭吸入空氣，添加溶劑并排氣泡。 ②吸濾頭臟了或堵塞，用異丙醇（或5%稀硝酸）清洗
制備液相色譜故障排查及解決方案
?? 制備液相色譜中，有三個可以觀察到的狀態：柱壓、檢測器基線、譜圖。通過觀察和記錄這三個狀態可以監測儀器是否正常。若某個狀態出現異常，故障排查和解決方案如下。 1、柱壓波動 1）吸液管路進氣泡 ①溶劑不足，吸濾頭吸入空氣，添加溶劑并排氣泡。 ②吸濾頭臟了或堵塞，用異丙醇（或5%稀硝酸）清洗
制備液相色譜故障的排查及解決方案
制備液相色譜中，有三個可以觀察到的狀態：柱壓、檢測器基線、譜圖。通過觀察和記錄這三個狀態可以監測儀器是否正常。若某個狀態出現異常，故障排查和解決方案如下。 1、柱壓波動 1）吸液管路進氣泡 ①溶劑不足，吸濾頭吸入空氣，添加溶劑并排氣泡。 ②吸濾頭臟了或堵塞，用異丙醇（或5%稀硝酸）清洗。
液相色譜壓力偏高之故障排查
壓力是液相色譜系統中非常重要的技術指標，我們在使用液相色譜的過程中，經常會遇到系統壓力偏高，甚至出現超過系統最大耐壓而報錯的現象。出現這種現象通常的問題就是“堵”了，堵的位置可能是在線過濾器、保護住或色譜柱、進樣器或檢測器的流通池。如果堵了，需要先確定是保護柱或色譜柱堵了還是系統堵了，可以按照流
液相色譜日常維護及故障排除
一）壓力異常 操作壓力的變化往往是故障的征兆。 A、沒有壓力顯示，沒有流動相流動： 原 因 解決方法 1、電源問題 接通電源，開機 2、保險絲被燒壞 更換保險絲 3、控制器設定不正確或設定失敗 采取恰當的設定、、修理或更換控制器 4、柱塞桿折斷 更換柱塞桿 5、泵頭內有空氣
循環制備液相色譜
液相色譜為什么要采用循環技術？ ?色譜分離過程的分離效率主要取決于色譜柱的長度。常規的辦法是增加色譜柱的長度，但因為系統壓降升高、色譜柱填料昂貴、空間受限等因素使得這種方法不可行。而采用循環技術則可以克服以上缺陷，提高色譜分離過程的分離效率。? ?什么是循環制備液相色譜？?循環液相色譜技術的關
制備型液相色譜
制備型液相色譜是一種用于生物學、化學工程領域的物理性能測試儀器，于2017年10月20日啟用。 技術指標 1.流量范圍：0.001-3200 ml/min 2.泵頭最高耐壓：8700 psi 3.紫外-可見檢測器波長范圍：190-700 nm 4.紫外-可見檢測器噪音：+5x10-6 AU。
氣相色譜故障排查–柱效損失（分離度）
就GC色譜柱固定相的膜厚而言，其可能會以不同方式影響早期和之后洗脫峰的柱效，k'值5時反之亦然。但是，除非大幅度改變膜厚度（例如，從0.1mm改變為1mm），否則改變膜厚度的效果不會太劇烈。 這些值在等溫分離中適用，而在梯度溫度編程分離中則不同，但是趨勢仍然適用。 綜上所述的信息將使
液相色譜柱常見故障及排除
柱壓升高，色譜柱入U濾片被流動相或樣品中顆粒堵住。樣品組分在濾片上沉淀堵住濾片。 卸下入口接頭的濾片，使用1：1的硝酸溶液超聲清洗5min，再用水、甲醇清洗除去水份。樣品及流動相使用0．45μm濾膜除去微量雜質。使用流動相作溶劑配制樣品。 ?新柱柱效低 柱外死體積大。樣品在流動相中溶解不好，影響傳質
液相色譜質譜儀常見色譜故障
常見色譜故障壓力過高壓力過高的原因有很多，但總體來講就是一個原因，管路堵塞。所以當出現壓力高時候就要分段來檢查哪一段發生堵塞，檢查柱子進口過濾芯是否被污染；? PURGE閥過濾芯是否被污染或色譜柱被污染，檢查管路，尤其是針座毛細管，檢查進樣器旋轉密封閥或者進樣針及針座有否堵塞。壓力過低壓力過低總體來
液相色譜柱常見問題及解決方案
1.液相色譜柱柱壓高 ????壓力單位換算：1bar＝0.987大氣壓＝14.503psi＝0.1MPa＝1.0197kg/cm2?（1）新柱（未進過樣品或只進過柱效測試標樣）壓力高：?以原廠報告上完全一樣的條件下測試比較，若壓力在報告壓力值上下浮動200-300psi以內，可視為正常范圍；若高于出
液相色譜柱常見問題及解決方案
1.液相色譜柱柱壓高 ????壓力單位換算：1bar＝0.987大氣壓＝14.503psi＝0.1MPa＝1.0197kg/cm2?（1）新柱（未進過樣品或只進過柱效測試標樣）壓力高：?以原廠報告上完全一樣的條件下測試比較，若壓力在報告壓力值上下浮動200-300psi以內，可視為正常范圍；若高于出
淺談制備液相色譜技術
制備液相色譜技術???液相色譜技術自發明以來，由于其高效、高靈敏度等特點，得到了飛速發展。近年來，伴隨著生物技術和精細化工的發展，作為液相色譜分支的制備液相色譜也日益受到重視，成為了生物技術產品和研究中不可或缺的手段。???制備液相色譜按照一次進樣量的多少，可以分為3種規模，即半制備色譜、制備色譜和
制備型液相色譜概述
制備型液相色譜系統是一種用于生物學、基礎醫學、預防醫學與公共衛生學、藥學領域的分析儀器，于2017年7月5日啟用。 技術指標 I. 系統泵及樣品泵 1.1 系統泵： 流速：0.01–150ml/min *1.1.1 裝柱可以雙泵模式運行，達到0.01–300ml/min 1.2 樣品泵：流速
液相色譜的流動相怎么制備
照著要求制備呀，一般都給了流動相要求，照著配就行了，配置完要用0.45的膜慮過，再脫氣，方可使用。
高效液相色譜故障排除
注意：在對NH2改性的色譜柱進行再生時，由于NH2可能成銨根離子的形式存在，因此應該在水洗后用0.1M的氨水沖洗，然后再用水沖洗至堿溶液完全流出。如果簡單的有機溶劑/水的處理不能夠完全洗去硅膠表面吸附的雜質，用0.05M稀硫酸沖洗非常有效。色譜柱的維護1．使用預柱保護分析柱（硅膠在極性流動相/離子性
液相色譜最全故障總結
高效液相色譜儀系統主要由貯液瓶、泵、進樣器、柱子、柱溫箱、檢測器、數據處理系統組成。對于整個系統而言，柱子、泵和檢測器是核心部件同時也是易出問題的主要部位。 作為一種高精密儀器，如果在使用過程中不按照正確操作的話，就容易導致一些問題。其中最常見的就是柱壓問題、漂移問題、峰型異常問題。 今天泰坦
液相色譜柱故障排除
液相色譜柱的系統由儲液器、泵、進樣器、色譜柱、檢測器、記錄儀等幾部分組成。儲液器中的流動相被高壓泵打入系統,樣品溶液經進樣器進入流動相,被流動相載入色譜柱(固定相) 內, 由于樣品溶液中的各組分在兩相中具有不同的分配系數, 在兩相中作相對運動時, 經過反復多次的吸附- 解吸的分配過程, 各組分在移動
液相色譜柱故障排除
液相色譜柱的系統由儲液器、泵、進樣器、色譜柱、檢測器、記錄儀等幾部分組成。儲液器中的流動相被高壓泵打入系統,樣品溶液經進樣器進入流動相,被流動相載入色譜柱(固定相) 內, 由于樣品溶液中的各組分在兩相中具有不同的分配系數, 在兩相中作相對運動時, 經過反復多次的吸附- 解吸的分配過程, 各組分在移動
高效液相色譜故障排除
注意：在對NH2改性的色譜柱進行再生時，由于NH2可能成銨根離子的形式存在，因此應該在水洗后用0.1M的氨水沖洗，然后再用水沖洗至堿溶液完全流出。 如果簡單的有機溶劑/水的處理不能夠完全洗去硅膠表面吸附的雜質，用0.05M稀硫酸沖洗非常有效。 色譜柱的維護 1．使用預柱保護分析柱（
高效液相色譜故障排除
注意：在對NH2改性的色譜柱進行再生時，由于NH2可能成銨根離子的形式存在，因此應該在水洗后用0.1M的氨水沖洗，然后再用水沖洗至堿溶液完全流出。 如果簡單的有機溶劑/水的處理不能夠完全洗去硅膠表面吸附的雜質，用0.05M稀硫酸沖洗非常有效。 色譜柱的維護 1．使用預柱保護分析
液相色譜柱柱壓升高，怎么分段排查
色譜柱主要升高的原因有很多，如果您是新手，我建議您從后向前拆比較好一些。首先拆下檢測器出口管路，壓力如果變小很多的話，證明檢測器出口管路阻塞，如果壓力變化不大，則拆掉檢測器前端管路，壓力變小很多則證明是檢測池堵塞，變化不大繼續往前拆，下面的部分原理相同了。想要快捷的找出問題所在這就需要您平時多做記錄
液相色譜柱柱壓升高，怎么分段排查
色譜柱主要升高的原因有很多，如果您是新手，我建議您從后向前拆比較好一些。首先拆下檢測器出口管路，壓力如果變小很多的話，證明檢測器出口管路阻塞，如果壓力變化不大，則拆掉檢測器前端管路，壓力變小很多則證明是檢測池堵塞，變化不大繼續往前拆，下面的部分原理相同了。想要快捷的找出問題所在這就需要您平時多做記錄
液相色譜柱柱壓升高，怎么分段排查
色譜柱主要升高的原因有很多，如果您是新手，我建議您從后向前拆比較好一些。首先拆下檢測器出口管路，壓力如果變小很多的話，證明檢測器出口管路阻塞，如果壓力變化不大，則拆掉檢測器前端管路，壓力變小很多則證明是檢測池堵塞，變化不大繼續往前拆，下面的部分原理相同了。想要快捷的找出問題所在這就需要您平時多做記錄
液相色譜柱常見故障及處理辦法
氣泡溢出流動相內有氣泡，關閉泵，打開泄壓閥，打開purg鍵，清洗脫氣，氣泡不斷從過濾器冒出，進入流動相，無論打開purge鍵幾次，都無法清除不斷產生的氣泡。原因過濾器長期沉浸于乙酸銨等緩沖液內,過濾器內部由于霉菌的生長繁殖，形成菌團，阻塞了過濾器，緩沖液難以流暢地通過過濾器，空氣在泵的壓力作用下經過
高效液相色譜故障及應急處理辦法匯總
高效液相色譜在使用過程中常會出現一些影響分析結果的問題，如果使用人員了解常見問題及其成因和相關解決方法，就能做到早預防勤維護，使分析結果保持較好的穩定性與較高的精確性。高效液相色譜儀系統組成：液相色譜儀主要由貯液瓶、泵、進樣器、柱子、柱溫箱、檢測器、數據處理系統組成。對于整個系統而言，柱子、泵和檢測
制備型液相色譜系統
制備型液相色譜系統是一種用于生物學、基礎醫學、預防醫學與公共衛生學、藥學領域的分析儀器，于2017年7月5日啟用 技術指標 I. 系統泵及樣品泵 1.1 系統泵： 流速：0.01–150ml/min *1.1.1 裝柱可以雙泵模式運行，達到0.01–300ml/min 1.2 樣品泵：流速：
制備液相色譜基礎知識
一、液相色譜理論發展簡況 色譜法的分離原理是：溶于流動相( phase)中的各組分經過固定相時，由于與固定相(stationary phase)發生作用(吸附、分配、離子吸引、排阻、親和)的大小、強弱不同，在固定相中滯留時間不同，從而先后從固定相中流出。又稱為色層法、層析法。 色譜法最早是由俄
液相制備色譜儀分類
液相制備色譜儀分類有多種。1、按分離規模可分：小型液相制備色譜儀和大型液相制備色譜儀。2、按分離對象的屬性可分：有機液相制備色譜儀和無機液相制備色譜儀。3、按結構可分：臺式液相制備色譜儀和落地式液相制備色譜儀。4、按操作壓力可分：低壓液相制備色譜儀、中壓液相制備色譜儀和高壓液相制備色譜儀。5、按用途
液相制備色譜儀概述
液相制備色譜儀是一種用于生物學領域的分析儀器，于2015年1月13日啟用。 技術指標 制備泵部分 1流速范圍：0.50-150.00ml/min .2流速準確度：±1.0% 3梯度數量：≥4 4流速增量：0.01ml/min 5流速精度：≤0.3% 6梯度精度：±1%絕對值（滿刻度），5 至