原子熒光常見問題分析
在日常原子熒光光譜分析中，特別是當儀器使用時間長、頻率高時，常會出現一些問題，常見的有：靈敏度突然降低；無熒光信號；空白信號很高；熒光信號不穩定；工作曲線線性差；圖形不正常等情況。有資料[3-4]對這些問題及其解決辦法進行了總結。這些現象的出現通常與以下因素有關： 1．空心陰極燈 由于受到設計和制造工藝的限制，目前生產的高強度空心陰極燈在穩定性和使用壽命方面還存在一些問題，尤其是Hg、Bi、Te、Se燈。因此，在原子熒光光譜分析中要特別注意由空心陰極燈引起的問題。 a、靈敏度降低;穩定性差,空心陰極燈老化。適當提高燈電流或負高壓；更換空心陰極燈。 b、新購置的空心陰極燈，但基線空白不穩定。空心陰極燈預熱時間不夠。空心陰極燈預熱30分鐘，并空載運行10-20分鐘。 c、測定靈敏度變化較大。雙道不平衡，空心陰極燈照射氬氫火焰的位置不正確。用調光器調節空心陰極燈至合理位置。 d、沒有信號。空心陰極燈未點燃。點燃空心陰極燈。 2．光路系......閱讀全文
原子熒光常見問題分析
在日常原子熒光光譜分析中，特別是當儀器使用時間長、頻率高時，常會出現一些問題，常見的有：靈敏度突然降低；無熒光信號；空白信號很高；熒光信號不穩定；工作曲線線性差；圖形不正常等情況。有資料[3-4]對這些問題及其解決辦法進行了總結。這些現象的出現通常與以下因素有關： 1．空心陰極燈 由于受到設計和制造
原子熒光光譜分析常見問題
在日常原子熒光光譜分析中，特別是當儀器使用時間長、頻率高時，常會出現一些問題，常見的有：靈敏度突然降低；無熒光信號；空白信號很高；熒光信號不穩定；工作曲線線性差；圖形不正常等情況。有資料[3-4]對這些問題及其解決辦法進行了總結。這些現象的出現通常與以下因素有關： 1．空心陰極燈 由 于受到
原子熒光光譜分析常見問題
在日常原子熒光光譜分析中，特別是當儀器使用時間長、頻率高時，常會出現一些問題，常見的有：靈敏度突然降低；無熒光信號；空白信號很高；熒光信號不穩定；工作曲線線性差；圖形不正常等情況。有資料[3-4]對這些問題及其解決辦法進行了總結。這些現象的出現通常與以下因素有關：1．空心陰極燈由 于受到設計和制造工
原子熒光分析方法
物質吸收電磁輻射后受到激發，受激原子或分子以輻射去活化，再發射波長與激發輻射波長相同或不同的輻射。當激發光源停止輻照試樣之后，再發射過程立即停止，這種再發射的光稱為熒光；若激發光源停止輻照試樣之后，再發射過程還延續一段時間，這種再發射的光稱為磷光。熒光和磷光都是光致發光。原子熒光光譜分析法具有很高的
水質分析常見問題
水質分析常見問題水質分析又稱水化學分析。即用化學和物理方法測定水中各種化學成分的含量。水質分析過程中常見的問題有哪些呢？01、BOD緩沖劑液化了還能用嗎?答：BOD緩沖劑時間稍長后會出現液化的現象，這是正常情況，不影響使用。02、我們測氨氮，是以氮元素計還是以銨根離子計?答:氨氮是指水中以游離氨和銨
水質分析常見問題
24、測定cod用密封管消解行不行?答：可以的，但是建議使用敞口管消解。密封消解時如果密封蓋沒有擰緊，在顛倒搖勻的時候，可能會讓溶液灑出，導致測值結果不準，甚至可能會造成人身傷害;部分水樣在消解時會釋放大量的氣體，此種水樣不可密封消解，如水里的次氯酸根太高，消解時會釋放出大量氯氣，密封消解會導致消解
水質分析常見問題
24、測定cod用密封管消解行不行?答：可以的，但是建議使用敞口管消解。密封消解時如果密封蓋沒有擰緊，在顛倒搖勻的時候，可能會讓溶液灑出，導致測值結果不準，甚至可能會造成人身傷害;部分水樣在消解時會釋放大量的氣體，此種水樣不可密封消解，如水里的次氯酸根太高，消解時會釋放出大量氯氣，密封消解會導致消解
水質分析常見問題
05、做總磷實驗時，過硫酸鉀結晶了，影響檢測結果嗎，該怎么解決?答：過硫酸鉀配制時較難溶解，使用超聲波幫助其溶解。如果沒有超聲波，尤其是冬季室溫較低，可以加熱使其溶解(溫度不能超過60℃，否則過硫酸鉀會分解)，放冷后會有析出，因為溶液為過飽和，再加熱溶解是可以使用的，不影響總磷的測定。06、請問在做
水質分析常見問題
19、含氯酸鈉廢水COD如何檢測?答：含氯酸鈉廢水的COD檢測水樣的原水COD很高，用戶使用了氯酸鈉來處理，氯酸鈉具有氧化性，能降低COD，但這種廢水，使用正常方法無法檢測，經過查找資料及連華技術人員的建議，我們進行了方法測試，找到解決方案。1)取2.5ml水樣，加入4.8ml的E試劑，注意速度不要
水質分析常見問題
15、測總磷，洗衣液稀釋100倍，加熱后水樣變黃色，對測量結果有沒有影響?答：消解后如果水樣沒有顏色，則不干擾實驗結果。水中有顏色的物質會在消解時被消解成無色的，不影響測量結果。16、連華5B-3F水質測定儀如何恢復出廠設置?答：儀器在關閉的狀態，一手按住“校正”鍵，一手打開開關，待屏幕上顯示“99
水質分析常見問題
08、請問BOD營養鹽有黃色不溶物正常嗎?答：正常，營養鹽配好是淡黃色不完全溶解的溶液，用前需搖勻。09、請問N2試劑前一天配出來沒什么問題，為什么放一天后變棕黃色變渾?答：N2試劑配好后應轉移到聚乙烯瓶中密封、避光、低溫儲存。如果放到礦泉水瓶內，時間稍長會出現變質。如果未密封保存，空氣中的有機氣體
水質分析常見問題
21、BOD緩沖劑液化還能用嗎?答：BOD緩沖劑時間稍長后會出現液化的現象，這是正常情況，不影響使用。22、儀器測總氮時空白和標液正常，測水樣顯示(9999)什么原因?答：儀器測標樣沒問題，儀器一般不會有問題，可能是水樣濃度太高需要稀釋，總氮直測范圍0.05-10mg/L，275nm波長下的吸光度盡
水質分析常見問題
11、請問定量器為什么吸不起來?答：定量器內有兩個玻璃柱，吸液時彎頭附近玻璃柱會將底部封死，溶液會吸上來;排液時下面玻璃柱會將底部封死讓溶液從彎頭排出。兩個玻璃柱相當于兩個單向閥。新定量器使用時吸不上來就是彎頭附近玻璃柱底部沒完全密封，可用手指輕彈幾下或用洗耳球將溶液吸到彎頭玻璃柱處就可以了。12、
水質分析常見問題
13、請問做氨氮實驗時，為什么加入N3試劑出現大量白色渾濁，加入N2試劑后下層紅色上層青色不斷有小氣泡上升?答：鈣鎂離子高，應做絮凝沉淀預處理。水樣帶色或渾濁以及含其他一些干擾物質，影響氨氮的測定。因此，在分析時需做適當的處理。對較清潔的水，可采用絮凝沉淀發;對污染嚴重的水或工業廢水，則用蒸餾法消除
水質分析常見問題
26、配總磷過硫酸鉀，由于不好溶，加塞子水浴加熱到了10秒左右，塞子不是很緊，過硫酸鉀還能使用嗎?答：如果進水不建議使用，可以做標準溶液試一試。過硫酸鉀不好溶可以多攪拌或超聲，不建議加熱，控制不好溫度過高后會導致過硫酸鉀失效。另過硫酸鉀最佳保存溫度25-30℃，冷藏容易結晶。27、用3B做甲醛之前做
芯片常見問題分析
1 芯片實驗和定量PCR的優劣比較? 基因表達譜芯片實驗可以對大量基因一次性進行定量研究,定量PCR則對大量基因需逐一進行定量研究。 2 在芯片制作過程中的PCR原液是否可以為客戶保存? 可以抽干冷凍保存一年。 3 可否用DNA和芯片雜交? 不可以，因為芯片上的樣品是cDNA而真核基因D
eds分析常見問題
Q1:能譜的縮寫是EDS還是EDX？ 開始的時候能譜的縮寫有很多，比如EDS，EDX，EDAX等。ED就是Energy Dispersive，后面因為X-ray Analysis和Spectrum這幾個詞的不同用法，導致了縮寫的不同。而且相應的漢譯也有很多，比如能量色散譜，能量散射譜等等。不過
原子熒光光譜儀常見問題及解決方法
問題1．試劑污染：主要是酸的純度不夠，或純度夠了質量不好。?解決方法：配制一個2%的和10%的HCL，上機看兩個濃度酸的熒光值有多大差距，一般好酸熒光值不會有太大差距，若10%的酸是2%酸熒光值好幾倍，則判斷酸的純度不能夠。（此方法不適用于做鉛）??問題2．容器污染：主要是器皿質量不好，或泡器皿的酸
原子熒光光譜儀常見問題和解決方法
一 污染問題 1．試劑污染：主要是酸的純度不夠，或純度夠了質量不好。 解決方法：配制一個2%的和10%的HCL，上機看兩個濃度酸的熒光值有多大差距，一般好酸熒光值不會有太大差距，若10%的酸是2%酸熒光值好幾倍，則判斷酸的純度不能夠。（此方法不適用于做鉛）問題 2．容器污染：主要是器皿質
原子熒光分析儀概述
介紹原子光譜儀的原理，分析方法，檢測精度，應用場合，以及與液相色譜聯用技術。 利用原子熒光譜線的波長和強度進行物質的定性與定量分析的方法。原子蒸氣吸收特征波長的輻射之后，原子激發到高能級，激發態原子接著以輻射方式去活化，由高能級躍遷到較低能級的過程中所發射的光稱為原子熒光。當激發光源停止照射之
TA克隆常見問題分析
現象可能原因解決方案 轉化后無菌落生長 感受態細胞已經失效用pUC18質粒進行轉化，確認細胞的感受態效率。1ng pUC18質粒至少應得到1000個以上的轉化子。如有問題，重新制備感受態細胞。 平板所用抗性不對pBS-T載體為amp抗性，工作濃度 100 ug/ml 連接中使用了不恰當的vector
PH計常見問題分析
常見問題及解決方案1.同一樣品，兩次測量的 pH值不一樣？溫度變化或樣品本身發生了化學反應，都會引起 pH值的變化。所以，應盡量保持溫度一致，并且避免化學反應。2.同一樣品，同時在兩臺 pH計上測量，讀數不一致？由于兩臺 pH計的校正條件不一樣（如，不同時間做的校正），造成測量值有差異。所以要用同一
QPCR常見問題及其分析
一般來講，進行real-time qPCR MasterMix都是2×的濃縮液，只需要加入模板和引物就可以。由于real-time qPCR靈敏度高，所以每個樣品至少要做3個平行孔，以防在后面的數據分析中，由于Ct相差較多或者SD太大，無法進行統計分析。通常來講，反應體系的引物終濃
QPCR常見問題及其分析
一般來講，進行real-time qPCR MasterMix都是2×的濃縮液，只需要加入模板和引物就可以。由于real-time qPCR靈敏度高，所以每個樣品至少要做3個平行孔，以防在后面的數據分析中，由于Ct相差較多或者SD太大，無法進行統計分析。通常來講，反應體系的引物終濃度為100-400
QPCR常見問題及其分析
一般來講，進行real-time qPCR?MasterMix都是2×的濃縮液，只需要加入模板和引物就可以。由于real-time qPCR靈敏度高，所以每個樣品至少要做3個平行孔，以防在后面的數據分析中，由于Ct相差較多或者SD太大，無法進行統計分析。通常來講，反應體系的引物終濃度為100-400
測序常見問題及其分析
1、PCR 產物測序時出現重疊峰問題圖1（模板中有堿基缺失，往往是單一位點（1-1）或兩個位點（1-2）堿基缺失導致測序結果移碼）解決方法：將PCR 產物克隆到質粒（如T 載體）中挑單克隆測序，或將PCR 產物進行PAGE純化（至少瓊脂糖充分電泳后切膠純化）后再進行測序。問題圖2（PCR 產物不純，
PCR克隆常見問題分析
??? 1、克隆PCR產物的最優條件是什么？??? 最佳插入片段：載體比需實驗確定。1:1（插入片段:載體）常為最佳比，摩爾數比1:8或8:1也行。應測定比值范圍。連接用5ul 2X連接液, 50ng質粒DNA,1Weiss單位的T4連接酶，插入片段共10ul。室溫保溫1小時，或4℃過夜。在
QPCR常見問題及其分析
一般來講，進行real-time qPCR MasterMix都是2×的濃縮液，只需要加入模板和引物就可以。由于real-time qPCR靈敏度高，所以每個樣品至少要做3個平行孔，以防在后面的數據分析中，由于Ct相差較多或者SD太大，無法進行統計分析。通常來講，反應體系的引物終濃度為10
測序常見問題及其分析
1、PCR 產物測序時出現重疊峰 問題圖1（模板中有堿基缺失，往往是單一位點（1-1）或兩個位點（1-2）堿基缺失導致測序 結果移碼） 解決方法：將PCR 產物克隆到質粒（如T 載體）中挑單克隆測序，或將PCR 產物進行PAGE 純化（至少瓊脂糖充分電泳后切膠純化）后再進
測序常見問題及其分析
1、PCR 產物測序時出現重疊峰 問題圖1（模板中有堿基缺失，往往是單一位點（1-1）或兩個位點（1-2）堿基缺失導致測序 結果移碼） 解決方法：將PCR 產物克隆到質粒（如T 載體）中挑單克隆測序，或將PCR 產物進行PAGE 純化（至少瓊脂糖充分電泳后切膠純化）后再進